Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzorce zakupu tytoniu/nikotyny w SES (AIM2)

15 maja 2025 zaktualizowane przez: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Podatki ETM: Wpływ innowacyjnych propozycji podatkowych na wzorce zakupów w SES

W projekcie wewnątrz podmiotu badacze będą wykorzystywać eksperymentalny rynek tytoniu (ETM) do systematycznego nałożenia 4 nowych propozycji podatku od tytoniu/nikotyny (parytet tytoniowy, kontent nikotyny, redukcja szkód i zmodyfikowane podatki związane z produktem tytoniowym) Szeroki zakres wielkości podatkowych. Uczestnicy zakończą jedną próbę kontrolną i wszystkie warunki (propozycje podatkowe) w ETM z 5 próbami. Analizy będą modelować ilość produktu zakupionego jako funkcję poziomu podatkowego (tj. Wysokiego, średniego, bez podatku) i zbadają zakupy poli-tobacco.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chociaż podatki badano w badaniach ekonometrycznych i quasi-eksperymentalnych, ETM jest jedynym eksperymentalnym modelem laboratoryjnym, który zbadał wpływ podatków na zachowanie zakupów. W danych pilotażowych zebranych pierwotnie dla wcześniejszej wersji wniosku tego dotacji, śledczy zbadali podatek od parytetu tytoniu i podatek od redukcji szkód wśród wyłącznych palaczy papierosów (n = 35) w internetowym hipotetycznym ETM. W skrócie, każda propozycja podatkowa miała 3 poziomy podatkowe (patrz ok. 1 Wdrożenie propozycji podatkowych dla uzasadnienia) w ETM z podzbiorem produktów. W tym podatek od parytetu tytoniu zmniejszył zakupy z najwyższego poziomu podatkowego (p <0,001; f = 0,49) i zwiększone zakupy warstwy bez opodatkowania (guma nikotyny/pastylowe były najczęściej zakupione; p <0,001; f = 0,36) wraz ze wzrostem podatków.

I odwrotnie, podatek od redukcji szkód spowodował większe zakupy od środkowego poziomu wraz ze wzrostem ograniczeń podatkowych (końce były najczęściej zakupione; p <0,001; f = 0,29). Ponadto podatek od redukcji szkód wywołał większe zastąpienie produktów na średnim poziomie w porównaniu z podatkiem od parytetu tytoniowego (p <0,001; f = 0,15). W kolejnych analizach wtórnych tych wstępnych danych śledczy rozwarstwili tę propozycję podatkową według SES i znaleźli największy wpływ w podatku od redukcji szkód z grupą Low SES, wykazując najwyższe zastąpienie produktów warstwowych o średnim podatku w porównaniu z grupami zamożniejszymi ( Ps <0,001; f = 0,16; Ryc. 3). Wyniki te muszą być powtórzone za pomocą większych próbek. W tym badaniu badacze zapewnią reprezentację społeczno -ekonomiczną odzwierciedlającą populację USA. Biorąc pod uwagę solidny efekt wielkości podatku, śledczy zbadają również zakupy w szerokim zakresie wielkości, aby w pełni scharakteryzować każdą nową propozycję podatkową-rozpoznawanie tego, w jaki sposób palacze będą bronić ich konsumpcji lub zastąpienie innymi produktami.

Uczestnicy zakończą badanie jednej sesji, w tym zgodę i zadania behawioralne (ETM i oceny związane z paleniem). Ankieta Qualtrics będzie administrowana:

  1. elektroniczna świadoma zgoda; Uczestnicy będą odczytać świadomą zgodę i zgodę zostaną sugerowane z przedłożeniem oceny na końcu ankiety.
  2. Oceny związane z paleniem

    1. Oś czasu, aby ocenić ostatnie palenie z poprzedniego miesiąca, wykorzystanie e-papierosów i konsumpcja produktów nikotyny oraz określenie budżetu ETM
    2. Pytania dotyczące historii, ekspozycji i preferencji tytoniowych;
    3. Test Fagerstrom zależności nikotyny od papierosów i ciężkość wskaźnika palenia e-papierosów w celu oceny zależności.
  3. ETM; Uczestnicy dokonają hipotetycznych zakupów produktów tytoniowych, które będą korzystać w ciągu najbliższych 7 dni. Uczestnicy wykonają w sumie 21 prób zakupów za 7 dni produktów. Będą one narażeni na badanie kontrolne i 4 warunki z 5 próbami, w których produkty wzrosną cena: parytet tytoniowy, nikotyna, ograniczenie szkody i zmodyfikowane podatki związane z produktem tytoniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

663

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wyślij świadomą zgodę
  • mieć co najmniej 21 lat
  • Pal co najmniej 10 papierosów dziennie i używaj innych produktów tytoniowych mniej niż co tydzień

Kryteria wykluczenia:

• W ciąży lub karmiących

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ekskluzywne palacze papierosów
Ekskluzywne palacze papierosów zostaną rekrutowani i będą narażeni na wszystkie warunki podatkowe opisane w sekcji interwencji.
Uczestnicy dokonają hipotetycznych zakupów produktów tytoniowych, które będą korzystać w ciągu najbliższych 7 dni. Uczestnicy wykonają w sumie 21 prób zakupów za 7 dni produktów. Będą one narażone na 4 warunki z 5 próbami, w których produkty wzrosną w cenie: parytet tytoniowy, zawierający nikotynę, ograniczenie szkody i zmodyfikowane podatki związane z produktem tytoniowym.
Eksperymentalny: Ekskluzywny stan palaczy papierosów
Ekskluzywne palacze papierosów zostaną rekrutowani i będą narażeni na warunki kontrolne opisane w sekcji interwencji.
Uczestnicy dokonają hipotetycznych zakupów produktów tytoniowych, które będą korzystać w ciągu najbliższych 7 dni. Uczestnicy wykonają w sumie 21 prób zakupów za 7 dni produktów. Będą narażeni na badanie kontrolne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakup produktu tytoniowego
Ramy czasowe: Podczas badania jednej sesji uczestnicy wykonają w sumie 21 prób zakupu za 7 dni produktów. Zostaną narażeni na badanie kontrolne i 4 warunki z 5 próbami, w których produkty wzrosną w cenie
Uczestnicy dokonają hipotetycznych zakupów produktów tytoniowych do użycia w ciągu najbliższych 7 dni
Podczas badania jednej sesji uczestnicy wykonają w sumie 21 prób zakupu za 7 dni produktów. Zostaną narażeni na badanie kontrolne i 4 warunki z 5 próbami, w których produkty wzrosną w cenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Warunki podatkowe

Subskrybuj