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Modèles d'achat de tabac / nicotine à travers le SES (AIM2)

15 mai 2025 mis à jour par: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Taxes ETM: l'impact des propositions d'impôt innovantes sur les modèles d'achat à travers le SSE

Dans une conception intra-sujet, les enquêteurs utiliseront le marché expérimental du tabac (ETM) pour imposer systématiquement 4 nouvelles propositions de taxe sur le tabac / nicotine (parité du tabac, taxes sur la nicotine, réduction des dommages et impôts sur les produits à risque modifiés) couvrant une large éventail d'amplitudes fiscales. Les participants termineront un essai de contrôle et toutes les conditions (propositions fiscales) dans l'ETM avec 5 essais chacun. Les analyses modéliseront la quantité du produit acheté en fonction du niveau fiscal (c'est-à-dire élevé, moyen, pas d'impôt) et examiner les achats en poly-tobacco.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien que les taxes aient été étudiées dans des études économétriques et quasi-expérimentales, l'ETM est le seul modèle de laboratoire expérimental qui a examiné l'impact des taxes sur le comportement d'achat. Dans les données pilotes recueillies à l'origine pour la version antérieure de la demande de cette subvention, les enquêteurs ont examiné la taxe sur la parité du tabac et la taxe sur la réduction des méfaits parmi les fumeurs de cigarettes exclusifs (n = 35) dans un ETM hypothétique en ligne. En bref, chaque proposition fiscale avait 3 niveaux d'impôt (voir C.1 Mise en œuvre des propositions fiscales, pour la justification) dans l'ETM avec un sous-ensemble de produits. Là-bas, la taxe sur la parité du tabac a diminué les achats du niveau d'imposition le plus élevé (p <0,001; F = 0,49) et une augmentation des achats du niveau sans impôt (gomme / pastins de nicotine étaient les plus achetés; p <0,001; F = 0,36) à mesure que les taxes augmentaient.

À l'inverse, la taxe sur la réduction des méfaits a entraîné des achats plus importants du niveau intermédiaire à mesure que les contraintes fiscales augmentaient (les extrémités étaient les plus achetées; p <0,001; F = 0,29). De plus, la taxe sur la réduction des méfaits a provoqué une plus grande substitution des produits à niveau moyen par rapport à la taxe sur la parité du tabac (p <0,001; f = 0,15). Dans les analyses secondaires de suivi de ces données préliminaires, les enquêteurs ont stratifié cette proposition fiscale par SES et ont trouvé le plus grand effet de la taxe sur la réduction des méfaits avec le groupe SSE faible présentant la substitution la plus élevée de produits de niveau impôts par rapport aux groupes plus riches ( PS <0,001; f = 0,16; Fig. 3). Ces résultats doivent être reproduits avec des échantillons plus importants. Dans cette étude, les enquêteurs assureront une représentation socioéconomique reflétant la population américaine. Compte tenu de l'effet robuste de l'ampleur des impôts, les enquêteurs examineront également les achats à travers un large éventail de grandeur à caractériseront pleinement chaque nouvelle proposition fiscale, ce qui indique comment les fumeurs défendront leur consommation ou leur remplacement par d'autres produits.

Les participants termineront une étude d'une session, y compris le consentement et les tâches comportementales (ETM et évaluations liées au tabagisme). Une enquête Qualtrics administrera:

  1. le consentement électronique éclairé; Les participants liront le consentement éclairé et le consentement sera impliqué avec la soumission de l'évaluation à la fin de l'enquête.
  2. Évaluations liées au tabagisme

    1. Timeline Suivre, pour évaluer le mois précédent, le tabagisme récent, l'utilisation et la consommation de cigarettes électroniques des produits de nicotine, et pour déterminer le budget ETM
    2. Questions sur l'historique, l'exposition et les préférences de l'historique, l'exposition et les préférences;
    3. Le test Fagerstrom de la dépendance à la nicotine pour les cigarettes et l'indice de tabagisme pour les cigarettes électroniques pour évaluer la dépendance.
  3. l'ETM; Les participants effectueront des achats hypothétiques de produits du tabac à utiliser au cours des 7 prochains jours. Les participants termineront un total de 21 essais d'achat chacun pour 7 jours de produits. Ils seront exposés à un essai de contrôle et à 4 conditions avec 5 essais chacun, où les produits augmenteront le prix: parité du tabac, contenu de nicotine, réduction des dommages et taxes liées aux produits à risque modifiées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

663

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, États-Unis, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • fournir un consentement éclairé
  • avoir au moins 21 ans
  • fumer au moins 10 cigarettes par jour et utiliser d'autres produits du tabac moins que chaque semaine

Critères d'exclusion:

• enceinte ou allaitant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fumeurs de cigarettes exclusives
Les fumeurs de cigarettes exclusifs seront recrutés et seront exposés à toutes les conditions fiscales décrites dans la section d'intervention.
Les participants effectueront des achats hypothétiques de produits du tabac à utiliser au cours des 7 prochains jours. Les participants termineront un total de 21 essais d'achat chacun pour 7 jours de produits. Ils seront exposés à 4 conditions avec 5 essais chacun, où les produits augmenteront le prix: parité du tabac, contenu de nicotine, réduction des préjudices et taxes liées aux produits à risque modifiées.
Expérimental: Condition exclusive des fumeurs de cigarettes
Les fumeurs de cigarettes exclusifs seront recrutés et seront exposés à la condition de contrôle décrite dans la section d'intervention.
Les participants effectueront des achats hypothétiques de produits du tabac à utiliser au cours des 7 prochains jours. Les participants termineront un total de 21 essais d'achat chacun pour 7 jours de produits. Ils seront exposés à un essai de contrôle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Achats de produits du tabac
Délai: Au cours d'une étude en une session, les participants termineront un total de 21 essais d'achat chacun pour 7 jours de produits. Ils seront exposés à un essai de contrôle et à 4 conditions avec 5 essais chacun, où les produits augmenteront le prix
Les participants effectueront des achats hypothétiques de produits du tabac à utiliser au cours des 7 prochains jours
Au cours d'une étude en une session, les participants termineront un total de 21 essais d'achat chacun pour 7 jours de produits. Ils seront exposés à un essai de contrôle et à 4 conditions avec 5 essais chacun, où les produits augmenteront le prix

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2025

Première publication (Réel)

28 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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