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Patrones de compra de tabaco/nicotina en SES (AIM2)

15 de mayo de 2025 actualizado por: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Impuestos ETM: el impacto de propuestas fiscales innovadoras en los patrones de compra en todo SES

En un diseño dentro del sujeto, los investigadores utilizarán el mercado experimental de tabaco (ETM) para imponer sistemáticamente 4 nuevas propuestas de impuestos sobre tabaco/nicotina (paridad del tabaco, contenido de nicotina, reducción de daños y riesgos modificados de los impuestos relacionados con el producto de tabaco) amplia gama de magnitudes fiscales. Los participantes completarán un ensayo de control y todas las condiciones (propuestas de impuestos) en el ETM con 5 ensayos cada uno. Los análisis modelarán la cantidad del producto comprado en función del nivel fiscal (es decir, alto, medio, sin impuestos) y examinarán la compra de poli-tobacco.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aunque los impuestos se han estudiado en estudios econométricos y cuasi-experimentales, el ETM es el único modelo de laboratorio experimental que ha examinado el impacto de los impuestos en el comportamiento de compra. En los datos piloto recopilados originalmente para la versión anterior de la solicitud de esta subvención, los investigadores examinaron el impuesto sobre la paridad del tabaco y el impuesto a la reducción de daños entre los fumadores exclusivos de cigarrillos (n = 35) en un ETM hipotético en línea. Brevemente, cada propuesta de impuestos tenía 3 niveles fiscales (ver C.1 Implementación de propuestas de impuestos, para la justificación) en el ETM con un subconjunto de productos. Allí, el impuesto sobre la paridad del tabaco disminuyó las compras del nivel fiscal más alto (p <0.001; F = 0.49) y un aumento de las compras del nivel sin impuestos (la goma de nicotina/las barras fue la más comprada; P <0.001; F = 0.36) a medida que aumentaron los impuestos.

Por el contrario, el impuesto a la reducción de daños resultó en una mayor compra del nivel medio a medida que aumentaron las restricciones fiscales (los fines fueron los más comprados; P <0.001; F = 0.29). Además, el impuesto a la reducción de daños provocó una mayor sustitución de productos de nivel medio en comparación con el impuesto de paridad del tabaco (P <0.001; F = 0.15). En los análisis secundarios de seguimiento de estos datos preliminares, los investigadores estratificaron esta propuesta de impuestos por SES y encontraron el mayor efecto en el impuesto de reducción de daños con el grupo SES bajo que exhibe la mayor sustitución de productos de nivel medio en comparación con grupos más ricos ( PS <0.001; F = 0.16; Fig. 3). Estos resultados deben replicarse con muestras más grandes. En este estudio, los investigadores garantizarán la representación socioeconómica que refleje la población de los Estados Unidos. Dado el sólido efecto de la magnitud fiscal, los investigadores también examinarán la compra en una amplia gama de magnitudes para caracterizar completamente cada nueva propuesta de impuestos, por lo tanto, discernirá cómo los fumadores defenderán su consumo o sustituirán con otros productos.

Los participantes completarán un estudio de una sesión que incluya tareas de consentimiento y comportamiento (ETM y evaluaciones relacionadas con el tabaquismo). Una encuesta de Qualtrics administrará:

  1. el consentimiento electrónico informado; Los participantes leerán el consentimiento informado y el consentimiento estará implícitos con la presentación de la evaluación al final de la encuesta.
  2. evaluaciones relacionadas con el tabaquismo

    1. Sigue el seguimiento de la línea de tiempo, para evaluar el mes anterior para fumar, el uso de cigarrillos electrónicos y el consumo de productos de nicotina, y para determinar el presupuesto de ETM
    2. Historial de uso de tabaco, exposición y preguntas de preferencias;
    3. La prueba FAGERTROM de la dependencia de la nicotina para los cigarrillos y la pesadez del índice de tabaquismo para los cigarrillos electrónicos para evaluar la dependencia.
  3. el ETM; Los participantes realizarán compras hipotéticas de productos de tabaco para usar durante los próximos 7 días. Los participantes completarán un total de 21 pruebas de compra cada uno por 7 días de productos. Estarán expuestos a un ensayo de control y 4 condiciones con 5 ensayos cada uno, donde los productos aumentarán en el precio: paridad del tabaco, contenido de nicotina, reducción de daños y impuestos modificados relacionados con los productos de riesgo de riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

663

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • proporcionar consentimiento informado
  • tener al menos 21 años de edad
  • Fume al menos 10 cigarrillos al día y use otros productos de tabaco menos que semanalmente

Criterios de exclusión:

• embarazada o lactante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fumadores de cigarrillos exclusivos
Los fumadores exclusivos de cigarrillos serán reclutados y estarán expuestos a todas las condiciones impositivas descritas en la sección de intervención.
Los participantes realizarán compras hipotéticas de productos de tabaco para usar durante los próximos 7 días. Los participantes completarán un total de 21 pruebas de compra cada uno por 7 días de productos. Estarán expuestos a 4 condiciones con 5 ensayos cada uno, donde los productos aumentarán en el precio: paridad del tabaco, contenido de nicotina, reducción de daños e impuestos modificados relacionados con el producto de tabaco.
Experimental: Condición exclusiva de fumadores de cigarrillos
Los fumadores de cigarrillos exclusivos serán reclutados y estarán expuestos a la condición de control descrita en la sección de intervención.
Los participantes realizarán compras hipotéticas de productos de tabaco para usar durante los próximos 7 días. Los participantes completarán un total de 21 pruebas de compra cada uno por 7 días de productos. Estarán expuestos a una prueba de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compra de productos de tabaco
Periodo de tiempo: Durante un estudio de una sesión, los participantes completarán un total de 21 ensayos de compra cada uno por 7 días de productos. Estarán expuestos a un ensayo de control y 4 condiciones con 5 ensayos cada uno, donde los productos aumentarán en el precio
Los participantes realizarán compras hipotéticas de productos de tabaco para usar durante los próximos 7 días
Durante un estudio de una sesión, los participantes completarán un total de 21 ensayos de compra cada uno por 7 días de productos. Estarán expuestos a un ensayo de control y 4 condiciones con 5 ensayos cada uno, donde los productos aumentarán en el precio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

25 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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