- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06795997
Tobak/nikotinköpsmönster över SES (AIM2)
ETM -skatter: Effekterna av innovativa skatteförslag på inköpsmönster över SES
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Även om skatter har studerats i ekonometriska och kvasi-experimentella studier, är ETM den enda experimentella laboratoriemodellen som har granskat effekterna av skatter på inköpsbeteendet. I pilotuppgifter som ursprungligen samlades in för den tidigare versionen av detta bidrags ansökan undersökte utredarna tobaksparitetsskatten och skador på skador bland exklusiva cigarettrökare (n = 35) i en online hypotetisk ETM. I korthet hade varje skatteförslag tre skatter (se C.1 genomförandet av skatteförslag, för skälen) i ETM med en delmängd av produkter. Därefter minskade tobaksparitetsskatten inköp från den högsta skattetivån (p <0,001; f = 0,49) och ökade inköp av no-skatt-nivån (nikotin gummi/pastiller var de mest köpta; p <0,001; f = 0,36) när skatterna ökade.
Omvänt resulterade skatten på skador på större inköp från mittnivån när skattebegränsningarna ökade (slutarna var de mest köpta; p <0,001; f = 0,29). Dessutom framkallade skatten för skadoreduktion en större substitution av medelstora produkter jämfört med tobaksparitetsskatten (p <0,001; f = 0,15). I uppföljning av sekundära analyser av dessa preliminära uppgifter stratifierade utredarna dessa skatteförslag från SES och fann den största effekten i skador på skadan med den låga SES-gruppen som uppvisade den högsta ersättningen av medelskattelikarprodukter jämfört med mer välmående grupper ( PS <0,001; f = 0,16; Fig. 3). Dessa resultat måste replikeras med större prover. I denna studie kommer utredarna att säkerställa socioekonomisk representation som återspeglar den amerikanska befolkningen. Med tanke på den robusta effekten av skattelättnader kommer utredarna också att undersöka inköp över ett brett utbud av storlekar för att fullständigt karakterisera varje nytt skatteförslag-genom att kräva hur rökare kommer att försvara sin konsumtion eller ersättning med andra produkter.
Deltagarna kommer att genomföra en sessionstudie inklusive samtycke och beteendemässiga uppgifter (ETM och rökrelaterade bedömningar). En Qualtrics -undersökning kommer att administrera:
- det elektroniska informerade samtycke; Deltagarna kommer att läsa igenom det informerade samtycke och samtycke kommer att antydas med inlämnande av bedömningen i slutet av undersökningen.
rökrelaterade bedömningar
- Tidslinje följer tillbaka, för att bedöma föregående månad nyligen rökning, e-cigarettanvändning och konsumtion av nikotinprodukter och för att bestämma ETM-budgeten
- Tobak använder historia, exponering och preferensfrågor;
- Fagerstrom-testet av nikotinberoende för cigaretter och tyngden av rökindex för e-cigaretter för att bedöma beroende.
- ETM; Deltagarna kommer att göra hypotetiska inköp av tobaksprodukter som ska användas under de kommande sju dagarna. Deltagarna kommer att slutföra totalt 21 inköpsförsök vardera för 7 dagars produkter. De kommer att utsättas för en kontrollförsök och fyra villkor med 5 försök vardera, där produkter kommer att öka i pris: tobaksparitet, nikotininnehåll, skador och modifierad risk för tobaksproduktrelaterade.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Förenta staterna, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ge informerat samtycke
- vara minst 21 år
- Rök minst 10 cigaretter dagligen och använder andra tobaksprodukter mindre än varje vecka
Uteslutningskriterier:
• gravid eller ammande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Exklusiva cigarettrökare
Exklusiva cigarettrökare kommer att rekryteras och kommer att utsättas för alla skattevillkor som beskrivs i interventionsavsnittet.
|
Deltagarna kommer att göra hypotetiska inköp av tobaksprodukter som ska användas under de kommande sju dagarna.
Deltagarna kommer att slutföra totalt 21 inköpsförsök vardera för 7 dagars produkter.
De kommer att utsättas för fyra villkor med 5 försök vardera, där produkter kommer att öka i pris: tobaksparitet, nikotininnehåll, skador och modifierad produktrelaterade skatterelaterade skatter.
|
|
Experimentell: Exklusiv cigarettrökare-kontrolltillstånd
Exklusiva cigarettrökare kommer att rekryteras och kommer att utsättas för kontrolltillståndet som beskrivs i interventionsavsnittet.
|
Deltagarna kommer att göra hypotetiska inköp av tobaksprodukter som ska användas under de kommande sju dagarna.
Deltagarna kommer att slutföra totalt 21 inköpsförsök vardera för 7 dagars produkter.
De kommer att utsättas för en kontrollförsök.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tobaksproduktköp
Tidsram: Under en en-sessionstudie kommer deltagarna att genomföra totalt 21 inköpsförsök vardera i 7 dagars produkter. De kommer att utsättas för en kontrollförsök och 4 villkor med 5 försök vardera, där produkter kommer att öka i pris
|
Deltagarna kommer att göra hypotetiska inköp av tobaksprodukter att använda under de kommande sju dagarna
|
Under en en-sessionstudie kommer deltagarna att genomföra totalt 21 inköpsförsök vardera i 7 dagars produkter. De kommer att utsättas för en kontrollförsök och 4 villkor med 5 försök vardera, där produkter kommer att öka i pris
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- VT IRB 24-1228
- 5R01CA266966 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .