Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tobak/nikotinköpsmönster över SES (AIM2)

15 maj 2025 uppdaterad av: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM -skatter: Effekterna av innovativa skatteförslag på inköpsmönster över SES

I en design inom ämnet kommer utredare att använda den experimentella tobaksmarknaden (ETM) för att systematiskt införa 4 nya tobak/nikotinskattförslag (tobaksparitet, nikotininnehåll, skadoreduktion och modifierad risktobaksproduktrelaterade skatter) som täcker en a brett utbud av skatteforrigder. Deltagarna kommer att genomföra en kontrollförsök och alla villkor (skatteförslag) i ETM med 5 försök vardera. Analyser kommer att modellera mängden produkt som köpts som en funktion av skattemässigt (dvs hög, medium, ingen skatt) och undersöka inköp av poly-tobak.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Även om skatter har studerats i ekonometriska och kvasi-experimentella studier, är ETM den enda experimentella laboratoriemodellen som har granskat effekterna av skatter på inköpsbeteendet. I pilotuppgifter som ursprungligen samlades in för den tidigare versionen av detta bidrags ansökan undersökte utredarna tobaksparitetsskatten och skador på skador bland exklusiva cigarettrökare (n = 35) i en online hypotetisk ETM. I korthet hade varje skatteförslag tre skatter (se C.1 genomförandet av skatteförslag, för skälen) i ETM med en delmängd av produkter. Därefter minskade tobaksparitetsskatten inköp från den högsta skattetivån (p <0,001; f = 0,49) och ökade inköp av no-skatt-nivån (nikotin gummi/pastiller var de mest köpta; p <0,001; f = 0,36) när skatterna ökade.

Omvänt resulterade skatten på skador på större inköp från mittnivån när skattebegränsningarna ökade (slutarna var de mest köpta; p <0,001; f = 0,29). Dessutom framkallade skatten för skadoreduktion en större substitution av medelstora produkter jämfört med tobaksparitetsskatten (p <0,001; f = 0,15). I uppföljning av sekundära analyser av dessa preliminära uppgifter stratifierade utredarna dessa skatteförslag från SES och fann den största effekten i skador på skadan med den låga SES-gruppen som uppvisade den högsta ersättningen av medelskattelikarprodukter jämfört med mer välmående grupper ( PS <0,001; f = 0,16; Fig. 3). Dessa resultat måste replikeras med större prover. I denna studie kommer utredarna att säkerställa socioekonomisk representation som återspeglar den amerikanska befolkningen. Med tanke på den robusta effekten av skattelättnader kommer utredarna också att undersöka inköp över ett brett utbud av storlekar för att fullständigt karakterisera varje nytt skatteförslag-genom att kräva hur rökare kommer att försvara sin konsumtion eller ersättning med andra produkter.

Deltagarna kommer att genomföra en sessionstudie inklusive samtycke och beteendemässiga uppgifter (ETM och rökrelaterade bedömningar). En Qualtrics -undersökning kommer att administrera:

  1. det elektroniska informerade samtycke; Deltagarna kommer att läsa igenom det informerade samtycke och samtycke kommer att antydas med inlämnande av bedömningen i slutet av undersökningen.
  2. rökrelaterade bedömningar

    1. Tidslinje följer tillbaka, för att bedöma föregående månad nyligen rökning, e-cigarettanvändning och konsumtion av nikotinprodukter och för att bestämma ETM-budgeten
    2. Tobak använder historia, exponering och preferensfrågor;
    3. Fagerstrom-testet av nikotinberoende för cigaretter och tyngden av rökindex för e-cigaretter för att bedöma beroende.
  3. ETM; Deltagarna kommer att göra hypotetiska inköp av tobaksprodukter som ska användas under de kommande sju dagarna. Deltagarna kommer att slutföra totalt 21 inköpsförsök vardera för 7 dagars produkter. De kommer att utsättas för en kontrollförsök och fyra villkor med 5 försök vardera, där produkter kommer att öka i pris: tobaksparitet, nikotininnehåll, skador och modifierad risk för tobaksproduktrelaterade.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

663

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Förenta staterna, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Ge informerat samtycke
  • vara minst 21 år
  • Rök minst 10 cigaretter dagligen och använder andra tobaksprodukter mindre än varje vecka

Uteslutningskriterier:

• gravid eller ammande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Exklusiva cigarettrökare
Exklusiva cigarettrökare kommer att rekryteras och kommer att utsättas för alla skattevillkor som beskrivs i interventionsavsnittet.
Deltagarna kommer att göra hypotetiska inköp av tobaksprodukter som ska användas under de kommande sju dagarna. Deltagarna kommer att slutföra totalt 21 inköpsförsök vardera för 7 dagars produkter. De kommer att utsättas för fyra villkor med 5 försök vardera, där produkter kommer att öka i pris: tobaksparitet, nikotininnehåll, skador och modifierad produktrelaterade skatterelaterade skatter.
Experimentell: Exklusiv cigarettrökare-kontrolltillstånd
Exklusiva cigarettrökare kommer att rekryteras och kommer att utsättas för kontrolltillståndet som beskrivs i interventionsavsnittet.
Deltagarna kommer att göra hypotetiska inköp av tobaksprodukter som ska användas under de kommande sju dagarna. Deltagarna kommer att slutföra totalt 21 inköpsförsök vardera för 7 dagars produkter. De kommer att utsättas för en kontrollförsök.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tobaksproduktköp
Tidsram: Under en en-sessionstudie kommer deltagarna att genomföra totalt 21 inköpsförsök vardera i 7 dagars produkter. De kommer att utsättas för en kontrollförsök och 4 villkor med 5 försök vardera, där produkter kommer att öka i pris
Deltagarna kommer att göra hypotetiska inköp av tobaksprodukter att använda under de kommande sju dagarna
Under en en-sessionstudie kommer deltagarna att genomföra totalt 21 inköpsförsök vardera i 7 dagars produkter. De kommer att utsättas för en kontrollförsök och 4 villkor med 5 försök vardera, där produkter kommer att öka i pris

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2025

Första postat (Faktisk)

28 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera