結腸直腸癌スクリーニングにおける行動ナッジ
2026年2月23日 更新者：NYU Langone Health
都市中心部の外来診療所でのCRCスクリーニングを増やすためのツールとしての行動ナッジの役割
この研究の目的は、ソーシャルノルムドライバーとして知られる行動ナッジ原理を実装できるかどうかを評価することです。ケアクリニック。
この研究のエンドポイントには、フィットスクリーニングの完了率と適時性が含まれます。
二次分析では、年齢層、性別、以前のスクリーニング、クリニックへの以前の訪問数などの人口統計情報を検討します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
期間1インクルージョン基準：
- ベルビュー外来ケア医学クリニックの患者は、2024年1月1日から7/1/2024の間
- 45〜75歳
期間2インクルージョン基準：
- Bellevue Ambulatory Care Resident Clinicの患者
- 45〜75歳
- 過去1年以内にフィットテストを受けていません
- 英語またはスペイン語のいずれかを読むことができます
- 同意を提供することができ、喜んで提供されます
期間3インクルージョン基準：
- Bellevue Ambulatory Care Resident Clinicの患者
- 45〜75歳
- 過去1年以内にフィットテストが完了していません
- 英語またはスペイン語のいずれかを読むことができます
- 同意を提供することができ、喜んで提供されます
期間1除外基準：
- bellevue外来診療の居住者クリニックではないクリニックの患者
- 45〜75歳以外の年齢
期間2除外基準：
- bellevue外来診療の居住者クリニックではないクリニックの患者
- 45〜75歳以外の年齢
- 過去1年以内にフィットテストが完了しました
- 英語もスペイン語も読むことができません
期間3除外基準：
- bellevue外来診療の居住者クリニックではないクリニックの患者
- 45〜75歳以外の年齢
- 過去1年以内にフィットテストが完了しました
- 英語もスペイン語も読むことができません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：期間1
フィットテストはプロバイダーによって注文され、患者ケアアシスタント（PCA）は患者にフィットキットを提供します。これには、出発前の訪問の終了時に、標本カップと使用方法に関する指示が含まれます。
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実験的：期間2
訪問の終わりに、フィットキットと一緒に参加者に新しい情報パンフレットが与えられます。
パンフレットには、NYC保健省C5大腸がん（CRC）スクリーニング連合パンフレットとリードタイムCRCスクリーニングメッセージツールから適応したフィットスクリーニングの読みやすい説明が含まれています。スクリーニング。
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情報パンフレットは、訪問の終わりに参加者に与えられます。
パンフレットには、NYC保健省C5 CRCスクリーニングパンフレットとリードタイムCRCスクリーニングメッセージングツールから適応したフィットスクリーニングの読みやすい説明が含まれています。
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実験的：期間3
「期間2」と同様のFITキットに沿って参加者に新しい情報パンフレットが与えられますが、パンフレットには、集合的なニューヨーク州のスクリーニング率と比較して、クリニックのサブパースクリーニング率を表示するソーシャルノルムドライバーが含まれています。疾病管理予防センター（CDC）によって設定された全国スクリーニング率の目標。
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情報パンフレットは、訪問の終わりに参加者に与えられます。 パンフレットには、NYC保健省C5大腸がん（CRC）スクリーニング連合パンフレットとリードタイムCRCスクリーニングメッセージツールから適応したフィットスクリーニングの読みやすい説明が含まれています。スクリーニング。 情報パンフレットには、ニューヨーク州の集団スクリーニング率とCDCによって設定された全国スクリーニング率の目標と比較して、クリニックの標準上スクリーニング率を表示するソーシャルノルムドライバーも含まれます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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糞便免疫化学検査（FIT）が処理のためにクリニックに戻されるまでの時間
時間枠：3か月目
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研究参加者は、最初の便の研究が行われてから3か月後まで、フィットスクリーニングテストの完了のために追跡されます。
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3か月目
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フィットスクリーニングテストを完了した参加者の割合
時間枠：3か月目
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研究参加者は、最初の便の研究が行われてから3か月後まで、フィットスクリーニングテストの完了のために追跡されます。
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3か月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Aasma Shaukat, MD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月22日
最初の投稿 (実際)
2025年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 24-00165
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
他の研究者は、個々の参加者データは利用できません。
この集計された研究データベースへのアクセスは、この研究への参加のためにIRBが承認されたHIPAA認定研究者に限定されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。