Zachwycanie behawioralne podczas badań przesiewowych raka jelita grubego
23 lutego 2026 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Rola broni behawioralnej jako narzędzia do zwiększenia badań przesiewowych CRC w miejskiej klinice ambulatoryjnej
Celem tego badania jest ocena, czy można wdrożyć zasadę oszustwa znaną jako kierowca normy społecznej w celu poprawy wskaźnika ukończenia testu immunochemicznego (FIT) w wieku 45-75 lat w celu badania przesiewowej raka jelita grubego w Bellevue Hospital Medicine ambulatoryjne ambulatoryjne Klinika opieki.
Punkty końcowe badania obejmują wskaźnik i terminowość ukończenia przesiewowego.
Analiza wtórna będzie analizować informacje demograficzne, takie jak grupa wiekowa, płeć, wcześniejsze badania przesiewowe, liczba wcześniejszych wizyt w klinice.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Okres 1 Kryteria włączenia:
- Pacjent w Bellevue ambulatoryjnej klinice medycyny między 1/1/2024 a 7/1/2024
- Wiek 45-75 lat
Okres 2 Kryteria włączenia:
- Pacjent w Bellevue Ambulatory Care Clinic
- Wiek 45-75 lat
- W ciągu ostatniego roku nie miał testu dopasowania
- Może czytać angielski lub hiszpański
- Jest w stanie i gotowa wyrazić zgodę
Okres 3 Kryteria włączenia:
- Pacjent w Bellevue Ambulatory Care Clinic
- Wiek 45-75 lat
- Nie miał testu dopasowania w ciągu ostatniego roku
- Może czytać angielski lub hiszpański
- Jest w stanie i gotowa wyrazić zgodę
Okres 1 Kryteria wykluczenia:
- Pacjent w klinice, która nie jest kliniką rezydentną opieki ambulatoryjnej Bellevue
- Wiek poza 45-75 lat
Okres 2 Kryteria wykluczenia:
- Pacjent w klinice, która nie jest kliniką rezydentną opieki ambulatoryjnej Bellevue
- Wiek poza 45-75 lat
- Miał test dopasowania w ciągu ostatniego roku
- Nie można czytać ani angielskiego ani hiszpańskiego
Okres 3 Kryteria wykluczenia:
- Pacjent w klinice, która nie jest kliniką rezydentną opieki ambulatoryjnej Bellevue
- Wiek poza 45-75 lat
- Miał test dopasowania w ciągu ostatniego roku
- Nie można czytać ani angielskiego ani hiszpańskiego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Okres 1
Test dopasowania jest zamawiany przez dostawcę, a asystent opieki nad pacjentem (PCA) zapewnia pacjentowi zestaw dopasowywania, który zawiera próbkę i instrukcje dotyczące tego, jak go używać, pod koniec wizyty przed ich odejściem.
|
|
|
Eksperymentalny: Okres 2
Nowa broszura informacyjna jest przekazywana uczestnikom obok zestawu Fit pod koniec wizyty.
Broszura zawiera łatwy do odczytania opis przesiewowych przesiewowych dostosowanych z NYC Department of Health of Health C5 Colorectal Cancer (CRC) Pamphlet Koalicji i narzędzie przeglądu przesiewowego CRC w czasie realizacji, instrukcje dotyczące wykonania testu oraz znaczenie dopasowania ekranizacja.
|
Broszura informacyjna jest przekazywana uczestnikom pod koniec wizyty.
Broszura zawiera łatwy do odczytania opis badań przesiewowych dostosowanych z NYC Department of Health of Health C5 CRC Pamphlet i narzędzie do przeglądu przesiewowego CRC w czasie realizacji, instrukcje dotyczące ukończenia testu i znaczenia przeglądu dopasowania.
|
|
Eksperymentalny: Okres 3
Nowa broszura informacyjna jest przekazywana uczestnikom wzdłuż zestawu dopasowania podobnego do „okresu 2”, ale zawiera kierowcę normy społecznej w broszurze, która wyświetla wskaźnik badań przesiewowych w naszej klinice w porównaniu do zbiorowego badania przesiewowego w stanie Nowy Jork i Krajowy cel wskaźnika badań przesiewowych ustalony przez Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
|
Broszura informacyjna jest przekazywana uczestnikom pod koniec wizyty. Broszura zawiera łatwy do odczytania opis przesiewowych przesiewowych dostosowanych z NYC Department of Health of Health C5 Colorectal Cancer (CRC) Pamphlet Koalicji i narzędzie przeglądu przesiewowego CRC w czasie realizacji, instrukcje dotyczące wykonania testu oraz znaczenie dopasowania ekranizacja. Broszura informacyjna będzie również zawierać sterownik normy społecznej, który wyświetla współczynnik badań przesiewowych Klinika w porównaniu z kolektywnym wskaźnikiem badań przesiewowych w stanie Nowy Jork i krajowym celem wskaźnika przesiewowego ustalonego przez CDC. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do powrotu do testu immunochemicznego kału (FIT) do kliniki w celu przetworzenia
Ramy czasowe: Miesiąc 3
|
Uczestnicy badania będą śledzeni w celu zakończenia testu przesiewowego do 3 miesięcy po podaniu wstępnego badania kału.
|
Miesiąc 3
|
|
Procent uczestników, którzy ukończyli test badań przesiewowych
Ramy czasowe: Miesiąc 3
|
Uczestnicy badania będą śledzeni w celu zakończenia testu przesiewowego do 3 miesięcy po podaniu wstępnego badania kału.
|
Miesiąc 3
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-00165
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Poszczególne dane uczestników nie będą dostępne dla innych badaczy.
Dostęp do tej zagregowanej bazy danych badań będzie ograniczony do śledczych z certyfikatem HIPAA, którzy zostali zatwierdzone przez IRB do udziału w tym badaniu.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .