Behaviorální šťáva při screeningu karcinomu kolorektálního karcinomu
23. února 2026 aktualizováno: NYU Langone Health
Role behaviorálního nudge jako nástroje ke zvýšení screeningu CRC na ambulantní klinice městského centra
Účelem této studie je posoudit, zda může být implementován princip behavioral Nudge známý jako řidič sociální normy pro zlepšení míry dokončení fekálního imunochemického testu (FIT) pro věk pacientů 45–75 let, který má být pro screening kolorektálního karcinomu na ambulanci Bellevue Hospital Medicine ambulance Péče klinika.
Koncové body studie zahrnují míru dokončení pro screening a včasnost.
Sekundární analýza se zaměří na demografické informace, jako je věková skupina, pohlaví, předchozí screening, počet předchozích návštěv na klinice.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Časová doba 1 Kritéria pro zařazení:
- Pacient na klinice ambulantní péče o ambulantní péči v Bellevue mezi 1. 1. 2014 a 7. 1. 2014
- Věk 45–75 let
Časová doba 2 Kritéria pro zařazení:
- Pacientka na Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Věk 45–75 let
- V minulém roce neměl test
- Může číst angličtinu nebo španělštinu
- Je schopen a ochotný poskytnout souhlas
Časová doba 3 Kritéria pro zařazení:
- Pacientka na Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Věk 45–75 let
- V minulém roce neměl dokončen test
- Může číst angličtinu nebo španělštinu
- Je schopen a ochotný poskytnout souhlas
Časová doba 1 Kritéria vyloučení:
- Pacient na klinice, která není Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Věk mimo 45-75 let
Kritéria pro vyloučení časového období 2:
- Pacient na klinice, která není Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Věk mimo 45-75 let
- V minulém roce provedl test fit
- Nelze číst angličtinu ani španělštinu
Časová doba 3 Kritéria vyloučení:
- Pacient na klinice, která není Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Věk mimo 45-75 let
- V minulém roce provedl test fit
- Nelze číst angličtinu ani španělštinu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Časové období 1
Poskytovatel objednává test FIT a asistent péče o pacienty (PCA) dává pacientovi soupravu Fit, která zahrnuje pohár vzorku a pokyny, jak jej používat, na konci návštěvy před jejich odchodem.
|
|
|
Experimentální: Časové období 2
Na konci návštěvy je účastníkům podél nové informační brožury.
Pamphlet obsahuje snadno přečtený popis promítání přizpůsobení přizpůsobeného z NYC Department of Health C5 Screening Cancer Cancer (CRC) Koaliční brožura a nástroje pro screeningové zasílání zpráv na dodací lhůtě, pokyny, jak dokončit test a důležitost přizpůsobení promítání.
|
Informační brožura je poskytována účastníkům na konci návštěvy.
Pamphlet obsahuje snadno čitelný popis promítání přizpůsobení přizpůsobeného z NYC Department of Health Screening CRC Screening Coalition Pamphlet a nástroje pro screeningové zasílání zpráv CRC, pokyny o tom, jak dokončit test a důležitost promítání fit.
|
|
Experimentální: Časové období 3
Účastníkům je dána nová informační brožura podél sady FIT podobné „Časovému období 2“, ale zahrnuje řidiče sociální normy v brožuře, která zobrazuje míru screeningu naší kliniky ve srovnání s kolektivní mírou státu v New Yorku a Národní cíl míry screeningu stanovený Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC).
|
Informační brožura je poskytována účastníkům na konci návštěvy. Pamphlet obsahuje snadno přečtený popis promítání přizpůsobení přizpůsobeného z NYC Department of Health C5 Screening Cancer Cancer (CRC) Koaliční brožura a nástroje pro screeningové zasílání zpráv na dodací lhůtě, pokyny, jak dokončit test a důležitost přizpůsobení promítání. Informační brožura bude také obsahovat řidiče sociální normy, který zobrazuje míru screeningu sub-PAR na klinice ve srovnání s kolektivní mírou screeningu státu v New Yorku a cílem národního screeningu stanoveného CDC. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas, dokud se fekální imunochemický test (FIT) vrátí na kliniku ke zpracování
Časové okno: Měsíc 3
|
Účastníci studie budou sledováni k dokončení jejich testu pro screening FIT až do 3 měsíců po podání počáteční studie stolice.
|
Měsíc 3
|
|
Procento účastníků, kteří dokončili test pro screening FIT
Časové okno: Měsíc 3
|
Účastníci studie budou sledováni k dokončení jejich testu pro screening FIT až do 3 měsíců po podání počáteční studie stolice.
|
Měsíc 3
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
28. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 24-00165
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Údaje o jednotlivých účastnících nebudou k dispozici jiným vědcům.
Přístup k této agregované studijní databázi bude omezen na vyšetřovatele s certifikací HIPAA, kteří byli schváleni IRB pro účast v této studii.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .