Empuje conductual en la detección del cáncer colorrectal
23 de febrero de 2026 actualizado por: NYU Langone Health
Papel del empuje conductual como herramienta para aumentar el detección de CCR en una clínica ambulatoria del centro urbano
El propósito de este estudio es evaluar si se puede implementar un principio de empuje de comportamiento conocido como controlador de normas sociales para mejorar las tasas de finalización de la prueba inmunoquímica fecal (ajuste) para los pacientes de 45 a 75 años con el examen de cáncer colorrectal en la detección de la medicina hospitalaria de Bellevue. Clínica de atención.
Los puntos finales del estudio incluyen la tasa de finalización de detección de ajuste y la puntualidad.
El análisis secundario analizará la información demográfica como el grupo de edad, el género, la detección previa, el número de visitas previas en la clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Período de tiempo 1 Criterios de inclusión:
- Paciente en la Clínica de Medicina de Atención Ambulatoria de Bellevue entre el 1/1/2024 y el 7/1/2024
- Edad 45-75 años
Período de tiempo 2 Criterios de inclusión:
- Paciente en la clínica de residente de Bellevue Ambulatory Care Resident
- Edad 45-75 años
- No ha tenido una prueba de ajuste en el año pasado
- Puede leer inglés o español
- Es capaz y está dispuesto a proporcionar consentimiento
Período de tiempo 3 Criterios de inclusión:
- Paciente en la clínica de residente de Bellevue Ambulatory Care Resident
- Edad 45-75 años
- No ha completado una prueba de ajuste en el año pasado
- Puede leer inglés o español
- Es capaz y está dispuesto a proporcionar consentimiento
Período de tiempo 1 Criterios de exclusión:
- Paciente en una clínica que no es clínica de residente de atención ambulatoria de Bellevue
- Edad fuera de 45-75 años
Criterios de exclusión del período de tiempo 2:
- Paciente en una clínica que no es clínica de residente de atención ambulatoria de Bellevue
- Edad fuera de 45-75 años
- Se ha completado una prueba de ajuste en el año pasado
- No se puede leer inglés o español
Período de tiempo 3 Criterios de exclusión:
- Paciente en una clínica que no es clínica de residente de atención ambulatoria de Bellevue
- Edad fuera de 45-75 años
- Se ha completado una prueba de ajuste en el año pasado
- No se puede leer inglés o español
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Período de tiempo 1
El proveedor y un asistente de atención al paciente (PCA) ordenan una prueba de ajuste, le da al paciente un kit de ajuste, que incluye una copa de muestra e instrucciones sobre cómo usarla, al final de la visita antes de su partida.
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Experimental: Período de tiempo 2
Se otorga un nuevo folleto de información a los participantes junto con el kit FIT al final de la visita.
El folleto contiene una descripción fácil de leer de la detección de ajuste adaptada del folleto de la coalición de cáncer colorrectal (CRC) del Departamento de Salud de Nueva York (CRC) Folleto de la coalición y la herramienta de mensajería de detección de CRC de tiempo de entrega, instrucciones sobre cómo completar la prueba y la importancia del ajuste cribado.
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El folleto de información se entrega a los participantes al final de la visita.
El folleto contiene una descripción fácil de leer de la detección de ajuste adaptada de la herramienta de mensajería de detección de la coalición de detección C5 CRC del Departamento de Salud de Nueva York C5 de Nueva York, instrucciones sobre cómo completar la prueba y la importancia de la detección de ajuste.
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Experimental: Período de tiempo 3
Se otorga un nuevo folleto de información a los participantes a lo largo del kit FIT similar al "período de tiempo 2", pero incluye un impulsor de norma social en el folleto que muestra la tasa de detección por debajo del par de nuestra clínica en comparación con una tasa colectiva de detección del estado de Nueva York y Un objetivo de tasa de detección nacional establecido por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
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El folleto de información se entrega a los participantes al final de la visita. El folleto contiene una descripción fácil de leer de la detección de ajuste adaptada del folleto de la coalición de cáncer colorrectal (CRC) del Departamento de Salud de Nueva York (CRC) Folleto de la coalición y la herramienta de mensajería de detección de CRC de tiempo de entrega, instrucciones sobre cómo completar la prueba y la importancia del ajuste cribado. El folleto de la información también contendrá un controlador de normas sociales que muestra la tasa de detección de bajo par de la clínica en comparación con una tasa colectiva de detección del estado de Nueva York y un objetivo de tasa de detección nacional establecido por los CDC. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta que la prueba inmunoquímica fecal (ajuste) regrese a la clínica para su procesamiento
Periodo de tiempo: Mes 3
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Los participantes del estudio serán rastreados para completar su prueba de detección de ajuste hasta 3 meses después de que se administró el estudio inicial de las heces.
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Mes 3
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Porcentaje de participantes que completaron la prueba de detección de ajuste
Periodo de tiempo: Mes 3
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Los participantes del estudio serán rastreados para completar su prueba de detección de ajuste hasta 3 meses después de que se administró el estudio inicial de las heces.
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Mes 3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 24-00165
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales no estarán disponibles para otros investigadores.
El acceso a esta base de datos de estudio agregado se limitará a los investigadores certificados por HIPAA que han sido aprobados por IRB para participar en este estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .