Verhaltensschubs beim Darmkrebs -Screening
23. Februar 2026 aktualisiert von: NYU Langone Health
Rolle des Verhaltensnudels als Instrument zur Erhöhung der CRC -Screening in einer ambulanten Klinik des städtischen Zentrums
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu bewerten, ob ein als sozialer Norm-Treiber bezeichnetes Verhaltens-Nudge-Prinzip umgesetzt werden kann Pflegeklinik.
Zu den Endpunkten der Studie gehören die Abschlussrate und Aktualität der Fit -Screening.
Die Sekundäranalyse untersucht demografische Informationen wie Altersgruppe, Geschlecht, vorheriges Screening und Anzahl früherer Besuche in der Klinik.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Langone Health
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Zeitraum 1 Einschlusskriterien:
- Patient in der Bellevue Ambulatory Care Medicine Clinic zwischen 1/2024 und 01.07.2024
- Alter 45-75 Jahre alt
Zeitraum 2 Einschlusskriterien:
- Patient in der Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Alter 45-75 Jahre alt
- Hat im vergangenen Jahr keinen Fit -Test gehabt
- Kann entweder Englisch oder Spanisch lesen
- Ist in der Lage und bereit, Zustimmung zu erteilen
Zeitraum 3 Einschlusskriterien:
- Patient in der Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Alter 45-75 Jahre alt
- Hat im vergangenen Jahr keinen Fit -Test abgeschlossen
- Kann entweder Englisch oder Spanisch lesen
- Ist in der Lage und bereit, Zustimmung zu erteilen
Zeitraum 1 Ausschlusskriterien:
- Patient in einer Klinik, die nicht in Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic ist
- Alter außerhalb von 45-75 Jahren
Zeitraum 2 Ausschlusskriterien:
- Patient in einer Klinik, die nicht in Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic ist
- Alter außerhalb von 45-75 Jahren
- Hat im vergangenen Jahr einen Fit -Test abgeschlossen
- Kann weder Englisch noch Spanisch lesen
Zeitraum 3 Ausschlusskriterien:
- Patient in einer Klinik, die nicht in Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic ist
- Alter außerhalb von 45-75 Jahren
- Hat im vergangenen Jahr einen Fit -Test abgeschlossen
- Kann weder Englisch noch Spanisch lesen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Zeitraum 1
Ein FIT -Test wird vom Anbieter bestellt, und ein PCA -Assistent (Patient Care Assistant) bietet dem Patienten ein FIT -Kit, das einen Probenbecher und Anweisungen zum Einsatz zum Ende des Besuchs vor ihrer Abreise enthält.
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Experimental: Zeitraum 2
Eine neue Informationsbroschüre wird den Teilnehmern neben dem FIT -Kit am Ende des Besuchs gegeben.
Die Broschüre enthält eine leicht zu lesende Beschreibung des Anpassungs-Screenings, angepasst vom NYC Department of Health C5 Colorektalkrebs (CRC) -Screening-Koalitionsbroschüre und Vorführzeit-CRC-Screening-Messaging-Tool, Anweisungen zum Abschluss des Tests und der Bedeutung der Anpassung Screening.
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Die Informationsbroschüre wird am Ende des Besuchs den Teilnehmern übergeben.
Die Broschüre enthält eine leicht zu lesende Beschreibung des Anpassungs-Screenings, angepasst vom NYC Department of Health C5 CRC Screening Coalition Pamphlet und Vorführzeit-CRC-Screening-Messaging-Tool, Anweisungen zum Abschluss des Tests und der Bedeutung des Anpassungs-Screenings.
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Experimental: Zeitraum 3
Teilnehmern entlang des FIT-Kits ähnlich wie "Zeitraum 2" wird eine neue Informationsbroschüre vergeben, enthält jedoch einen sozialen Norm-Treiber in die Broschüre, die die Unter-Par-Screening-Rate unserer Klinik im Vergleich zu einer kollektiven New York State Screening-Rate und -Stabrate zeigt Ein nationales Screening -Rate -Ziel der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC).
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Die Informationsbroschüre wird am Ende des Besuchs den Teilnehmern übergeben. Die Broschüre enthält eine leicht zu lesende Beschreibung des Anpassungs-Screenings, angepasst vom NYC Department of Health C5 Colorektalkrebs (CRC) -Screening-Koalitionsbroschüre und Vorführzeit-CRC-Screening-Messaging-Tool, Anweisungen zum Abschluss des Tests und der Bedeutung der Anpassung Screening. Die Informationsbroschüre enthält auch einen sozialen Norm-Treiber, der die Unter-Par-Screening-Rate der Klinik im Vergleich zu einer kollektiven New York State Screening-Rate und einem von der CDC festgelegten nationalen Screening-Rate zeigt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeit, bis der fäkale immunochemische Test (Anpassung) zur Verarbeitung in die Klinik zurückgeführt wird
Zeitfenster: Monat 3
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Die Studienteilnehmer werden bis 3 Monate nach Abschluss der anfänglichen Stuhlstudie für den Abschluss ihres Fit -Screening -Tests verfolgt.
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Monat 3
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Prozentsatz der Teilnehmer, die den Fit -Screening -Test abgeschlossen haben
Zeitfenster: Monat 3
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Die Studienteilnehmer werden bis 3 Monate nach Abschluss der anfänglichen Stuhlstudie für den Abschluss ihres Fit -Screening -Tests verfolgt.
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Monat 3
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-00165
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Einzelne Teilnehmerdaten stehen anderen Forschern nicht zur Verfügung.
Der Zugang zu dieser aggregierten Studiendatenbank wird auf HIPAA-zertifizierte Ermittler beschränkt, die für die Teilnahme an dieser Studie von IRB genehmigt wurden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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