결장 직장암 선별 검사에서의 행동 너지
2026년 2월 23일 업데이트: NYU Langone Health
도시 센터 외래 환자 클리닉에서 CRC 스크리닝을 늘리는 도구로서 행동 너지의 역할
이 연구의 목적은 사회적 규범 운전자로 알려진 행동 뉘른트 원리를 구현하여 Bellevue Hospital Medicine Ambulatory의 대장 암 스크리닝으로 인해 환자의 45-75 세에 대한 대변 면역 화학적 검사 (FIT) 완료율을 향상시킬 수 있는지 평가하는 것입니다. 치료 클리닉.
이 연구의 엔드 포인트에는 적합한 선별 완료율과 적시성이 포함됩니다.
이차 분석은 연령 그룹, 성별, 사전 선별 검사, 클리닉에서의 사전 방문 횟수와 같은 인구 통계 학적 정보를 살펴 봅니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
기간 1 포함 기준 :
- 20124 년 1 월 1 일부터 7 월 1 일 사이의 Bellevue 외래 치료 의학 클리닉에서 환자
- 45-75 세
기간 2 포함 기준 :
- Bellevue 외래 치료 상주 클리닉의 환자
- 45-75 세
- 작년에 적합한 테스트가 없었습니다.
- 영어 또는 스페인어를 읽을 수 있습니다
- 동의를 제공 할 수 있습니다
기간 3 포함 기준 :
- Bellevue 외래 치료 상주 클리닉의 환자
- 45-75 세
- 작년에 적합한 테스트가 완료되지 않았습니다.
- 영어 또는 스페인어를 읽을 수 있습니다
- 동의를 제공 할 수 있습니다
기간 1 제외 기준 :
- Bellevue 외래 치료 상주 클리닉이 아닌 클리닉에서 환자
- 45-75 세 이하의 나이
기간 2 제외 기준 :
- Bellevue 외래 치료 상주 클리닉이 아닌 클리닉에서 환자
- 45-75 세 이하의 나이
- 작년 안에 적합한 테스트가 완료되었습니다.
- 영어 나 스페인어를 읽을 수 없습니다
기간 3 제외 기준 :
- Bellevue 외래 치료 상주 클리닉이 아닌 클리닉에서 환자
- 45-75 세 이하의 나이
- 작년 안에 적합한 테스트가 완료되었습니다.
- 영어 나 스페인어를 읽을 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 기간 1
적합 테스트는 제공자가 주문하고 환자 간호 보조원 (PCA)은 환자에게 적합 키트를 제공하며, 여기에는 시편 컵과 출발 전에 방문이 끝날 때 사용 방법에 대한 지침이 포함됩니다.
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실험적: 기간 2
방문이 끝날 때 피트 키트와 함께 참가자에게 새로운 정보 팜플렛이 제공됩니다.
팜플렛에는 NYC 보건부 C5 결장 직장암 (CRC) 스크리닝 연합 팜플렛 및 리드 타임 CRC 스크리닝 메시징 도구, 테스트 완료 방법 및 적합의 중요성에 대한 지침에 따라 적합한 스크리닝에 대한 읽기 쉬운 설명이 포함되어 있습니다. 상영.
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정보 팜플렛은 방문이 끝날 때 참가자에게 제공됩니다.
팜플렛에는 NYC 보건부 C5 CRC Screening Coalition Coalition Pamphlet 및 리드 타임 CRC 스크리닝 메시징 도구에서 조정 된 적합 상영에 대한 읽기 쉬운 설명이 포함되어 있습니다.
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실험적: 기간 3
새로운 정보 팜플렛은 "기간 2"와 유사한 FIT 키트를 따라 참가자에게 제공되지만, 집단 뉴욕 주 심사 속도와 비교하여 우리 클리닉의 하위 단순 스크리닝 비율을 표시하는 팜플렛에 사회적 규범 드라이버를 포함합니다. CENTERS for Disease Control and Prevention (CDC)이 설정 한 국가 선별 율 목표.
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정보 팜플렛은 방문이 끝날 때 참가자에게 제공됩니다. 팜플렛에는 NYC 보건부 C5 결장 직장암 (CRC) 스크리닝 연합 팜플렛 및 리드 타임 CRC 스크리닝 메시징 도구, 테스트 완료 방법 및 적합의 중요성에 대한 지침에 따라 적합한 스크리닝에 대한 읽기 쉬운 설명이 포함되어 있습니다. 상영. 정보 팜플렛에는 또한 집단 뉴욕 주 선별률과 CDC가 설정 한 국가 선별 속도 목표와 비교하여 클리닉의 하위 단순 선별 속도를 표시하는 사회적 규범 운전자가 포함됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대변 면역 화학 검사 (FIT)가 처리를 위해 클리닉에 반환 될 때까지 시간
기간: 3 개월
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연구 참가자는 초기의 대변 연구가 제공 된 후 3 개월까지 적합한 선별 검사를 완료하기 위해 추적 될 것입니다.
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3 개월
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적합 선별 검사를 완료 한 참가자의 비율
기간: 3 개월
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연구 참가자는 초기의 대변 연구가 제공 된 후 3 개월까지 적합한 선별 검사를 완료하기 위해 추적 될 것입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24-00165
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
다른 연구원은 개별 참가자 데이터를 사용할 수 없습니다.
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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