Adfærdsmæssig nudge i screening af kolorektal kræft
23. februar 2026 opdateret af: NYU Langone Health
Roll af adfærdsmæssig nudge som et værktøj til at øge CRC -screening på en bycentret poliklinik
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om et adfærdsmæssigt nudge-princip kendt som social normdriver kan implementeres for at forbedre fækal immunokemisk test (FIT) færdiggørelsesgrad for patienternes alder 45-75 år gammel på grund af screening af kolorektal kræft ved Bellevue Hospital Medicine Ambulatory Ambulatory Ambulatory Care Clinic.
Undersøgelsens slutpunkter inkluderer fit -screeningsafslutningsgrad og aktualitet.
Sekundær analyse vil se på demografiske oplysninger såsom aldersgruppe, køn, forudgående screening, antal tidligere besøg på klinikken.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Tidsperiode 1 Inkluderingskriterier:
- Patient ved Bellevue Ambulatory Care Medicine Clinic mellem 1/1/2024 og 7/1/2024
- Alder 45-75 år gammel
Tidsperiode 2 Inkluderingskriterier:
- Patient ved Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Alder 45-75 år gammel
- Har ikke haft en fit -test inden for det forløbne år
- Kan læse enten engelsk eller spansk
- Er i stand til og villig til at give samtykke
Tidsperiode 3 Inkluderingskriterier:
- Patient ved Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Alder 45-75 år gammel
- Har ikke haft en fit -test afsluttet inden for det forløbne år
- Kan læse enten engelsk eller spansk
- Er i stand til og villig til at give samtykke
Tidsperiode 1 Ekskluderingskriterier:
- Patient på en klinik, der ikke er Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Alder uden for 45-75 år gammel
Tidsperiode 2 Ekskluderingskriterier:
- Patient på en klinik, der ikke er Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Alder uden for 45-75 år gammel
- Har haft en fit -test afsluttet inden for det forløbne år
- Kan ikke læse hverken engelsk eller spansk
Tidsperiode 3 Ekskluderingskriterier:
- Patient på en klinik, der ikke er Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Alder uden for 45-75 år gammel
- Har haft en fit -test afsluttet inden for det forløbne år
- Kan ikke læse hverken engelsk eller spansk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Tidsperiode 1
En FIT -test bestilles af udbyderen, og en patientplejeassistent (PCA) giver patienten et FIT -sæt, der inkluderer en eksemplarkop og instruktioner om, hvordan man bruger den, i slutningen af besøget inden deres afgang.
|
|
|
Eksperimentel: Tidsperiode 2
En ny informationspjece gives til deltagerne ved siden af FIT -kittet i slutningen af besøget.
Pjece Screening.
|
Oplysningens pjece gives til deltagerne i slutningen af besøget.
Pjece indeholder en let at læse beskrivelse af FIT-screening tilpasset fra NYC Department of Health C5 CRC-screeningskoalitions-pjece og CRC-screeningsmeddelelsesværktøj, instruktioner om, hvordan man afslutter testen og vigtigheden af FIT-screening.
|
|
Eksperimentel: Tidsperiode 3
En ny informationspjece gives til deltagere langs FIT-kittet svarende til "tidsperiode 2", men inkluderer en social normdriver i pjece, der viser sub-par-screeningshastigheden for vores klinik sammenlignet med en kollektiv New York State screeningshastighed og Et nationalt mål for screeningshastighed, der er sat af Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
|
Oplysningens pjece gives til deltagerne i slutningen af besøget. Pjece Screening. Informationspjecen vil også indeholde en social normdriver, der viser den sub-par-screeningshastighed, som klinikken sammenlignet med en kollektiv New York State-screeningshastighed og et nationalt mål for screeningshastighed, der er sat af CDC. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid indtil den fækale immunokemiske test (FIT) returneres til klinikken til behandling
Tidsramme: Måned 3
|
Undersøgelsesdeltagere spores til afslutning af deres FIT -screeningstest indtil 3 måneder efter den indledende afføringsundersøgelse blev givet.
|
Måned 3
|
|
Procentdel af deltagere, der afsluttede FIT -screeningstesten
Tidsramme: Måned 3
|
Undersøgelsesdeltagere spores til afslutning af deres FIT -screeningstest indtil 3 måneder efter den indledende afføringsundersøgelse blev givet.
|
Måned 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
28. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-00165
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata vil ikke være tilgængelige for andre forskere.
Adgang til denne aggregerede undersøgelsesdatabase vil være begrænset til HIPAA-certificerede efterforskere, der er blevet godkendt til deltagelse i denne undersøgelse.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .