Nudge comportamental na triagem de câncer colorretal
23 de fevereiro de 2026 atualizado por: NYU Langone Health
Papel de Nudge Comportamental como uma ferramenta para aumentar a triagem de CRC em uma clínica ambulatorial de centro urbano
O objetivo deste estudo é avaliar se um princípio comportamental de nudge conhecido como motorista de norma social pode ser implementado para melhorar as taxas de conclusão do teste imunoquímico fecal (FIT) para os pacientes de 45 a 75 anos de idade devido à triagem de câncer colorretal no Medicamento Hospital Bellevue Ambulatory Ambulatory Clínica de atendimento.
Os pontos de extremidade do estudo incluem taxa de conclusão e pontualidade de triagem de ajuste.
A análise secundária analisará informações demográficas, como faixa etária, gênero, triagem prévia, número de visitas anteriores na clínica.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Período de tempo 1 Critérios de inclusão:
- Paciente da Bellevue Ambulatory Care Medicine Clinic entre 1/1/2024 e 1/7/2024
- Idade de 45 a 75 anos
Período de tempo 2 critérios de inclusão:
- Paciente da Clínica Bellevue Ambulatory Care Resident
- Idade de 45 a 75 anos
- Não fez um teste de ajuste no ano passado
- Pode ler inglês ou espanhol
- É capaz e disposto a fornecer consentimento
Período de tempo 3 critérios de inclusão:
- Paciente da Clínica Bellevue Ambulatory Care Resident
- Idade de 45 a 75 anos
- Não teve um teste de ajuste concluído no ano passado
- Pode ler inglês ou espanhol
- É capaz e disposto a fornecer consentimento
Critérios de exclusão do período 1 de tempo:
- Paciente em uma clínica que não é clínica residente de cuidados ambulatoriais de Bellevue
- Idade fora de 45 a 75 anos
Período 2 Critérios de exclusão:
- Paciente em uma clínica que não é clínica residente de cuidados ambulatoriais de Bellevue
- Idade fora de 45 a 75 anos
- Teve um teste de ajuste concluído no ano passado
- Não posso ler inglês ou espanhol
Período 3 Critérios de exclusão:
- Paciente em uma clínica que não é clínica residente de cuidados ambulatoriais de Bellevue
- Idade fora de 45 a 75 anos
- Teve um teste de ajuste concluído no ano passado
- Não posso ler inglês ou espanhol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Período de tempo 1
Um teste de ajuste é ordenado pelo provedor e um Assistente de Atendimento ao Paciente (PCA) fornece ao paciente um kit de ajuste, que inclui um copo de amostra e instruções sobre como usá -lo, no final da visita antes da partida.
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Experimental: Período de tempo 2
Um novo panfleto de informações é dado aos participantes ao lado do kit Fit no final da visita.
O panfleto contém uma descrição fácil de ler da triagem de ajuste adaptada do panfleto da coalizão de triagem do Departamento de Saúde C5 C5 (CRC) e da ferramenta de mensagens de triagem do CRC, instruções sobre como concluir o teste e a importância do ajuste triagem.
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O panfleto de informações é dado aos participantes no final da visita.
O panfleto contém uma descrição fácil de ler da triagem de ajuste adaptada do panfleto da coalizão de triagem C5 CRC do Departamento de Saúde C5 de Nova York e da ferramenta de mensagens de triagem do CRC, instruções sobre como concluir o teste e a importância da triagem de ajuste.
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Experimental: Período de tempo 3
Um novo panfleto de informações é dado aos participantes ao longo do kit Fit semelhante ao "período de tempo 2", mas inclui um piloto de norma social no panfleto que exibe a taxa de triagem sub-par de nossa clínica em comparação com uma taxa coletiva de triagem do estado de Nova York e Uma meta nacional da taxa de triagem estabelecida pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC).
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O panfleto de informações é dado aos participantes no final da visita. O panfleto contém uma descrição fácil de ler da triagem de ajuste adaptada do panfleto da coalizão de triagem do Departamento de Saúde C5 C5 (CRC) e da ferramenta de mensagens de triagem do CRC, instruções sobre como concluir o teste e a importância do ajuste triagem. O panfleto de informações também conterá um motorista de norma social que exibe a taxa de triagem sub-par da clínica em comparação com uma taxa coletiva de triagem do estado de Nova York e uma meta de taxa nacional de triagem estabelecida pelo CDC. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo até que o teste imunoquímico fecal (ajuste) seja devolvido à clínica para processamento
Prazo: Mês 3
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Os participantes do estudo serão rastreados para a conclusão do teste de triagem de ajuste até três meses após o estudo inicial do estudo das fezes.
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Mês 3
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Porcentagem de participantes que concluíram o teste de triagem de ajuste
Prazo: Mês 3
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Os participantes do estudo serão rastreados para a conclusão do teste de triagem de ajuste até três meses após o estudo inicial do estudo das fezes.
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Mês 3
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 24-00165
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não estarão disponíveis para outros pesquisadores.
O acesso a este banco de dados agregado do estudo será limitado aos investigadores certificados pela HIPAA que foram aprovados pelo IRB para participação neste estudo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .