Käyttäytymismaja kolorektaalisyövän seulonnassa
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: NYU Langone Health
Käyttäytymisnudan rooli työkaluna CRC -seulonnan lisäämiseksi Urban Centerin avohoitoklinikalla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voidaanko sosiaalisen normin kuljettajan käyttäytymisen periaate toteuttaa fekaalisen immunokemiallisen testin (FIT) valmistumisasteen parantamiseksi potilaiden 45–75-vuotiaiden potilaiden ikävuodesta, joka johtuu kolorektaalisyövän seulonnasta Bellevue Hospital Medicine Ambulatory -tapahtumassa Hoitoklinikka.
Tutkimuksen päätepisteet sisältävät sopivuuden seulonnan valmistumisaste ja ajantasaisuus.
Toissijainen analyysi tarkastellaan väestötietoja, kuten ikäryhmää, sukupuolta, aikaisempaa seulontaa, aikaisempien vierailujen lukumäärää klinikalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ajanjakson 1 sisällyttämiskriteerit:
- Potilas Bellevue Ambulatory Medicine Clinic -tapahtumassa 1.1.2014 - 1.7.2024
- Ikä 45–75 vuotta vanha
Ajanjakson 2 sisällyttämiskriteerit:
- Potilas Bellevue Ambulatory -hoitoklinikalla
- Ikä 45–75 vuotta vanha
- Ei ole ollut sopivuustesti viimeisen vuoden aikana
- Voi lukea joko englantia tai espanjaa
- On kykenevä ja halukas antamaan suostumusta
Ajanjakson 3 sisällyttämiskriteerit:
- Potilas Bellevue Ambulatory -hoitoklinikalla
- Ikä 45–75 vuotta vanha
- Ei ole ollut istuntokoetta viimeisen vuoden aikana
- Voi lukea joko englantia tai espanjaa
- On kykenevä ja halukas antamaan suostumusta
Ajanjakson 1 poissulkemiskriteerit:
- Potilas klinikalla, joka ei ole Bellevue Ambulatory -hoito -asukasklinikka
- Ikä 45-75-vuotiaan ulkopuolella
Ajanjakson 2 poissulkemiskriteerit:
- Potilas klinikalla, joka ei ole Bellevue Ambulatory -hoito -asukasklinikka
- Ikä 45-75-vuotiaan ulkopuolella
- On ollut istuntokoe viimeisen vuoden aikana
- Ei voi lukea englantia tai espanjaa
Ajanjakson 3 poissulkemiskriteerit:
- Potilas klinikalla, joka ei ole Bellevue Ambulatory -hoito -asukasklinikka
- Ikä 45-75-vuotiaan ulkopuolella
- On ollut istuntokoe viimeisen vuoden aikana
- Ei voi lukea englantia tai espanjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ajanjakso 1
Palveluntarjoaja ja potilaan hoito -avustaja (PCA) tilaavat sopivuustestin, joka antaa potilaalle sopivan pakkauksen, joka sisältää näytteen kupin ja ohjeet sen käytöstä vierailun lopussa ennen lähtöä.
|
|
|
Kokeellinen: Ajanjakso 2
Vierailun lopussa on uusi tietopamfletti osallistujille FIT -pakkauksen rinnalla.
Kuljetus sisältää helposti luettavan kuvauksen kuvauksen seulonnasta, joka on mukautettu NYC: n terveysosaston C5 Colorektaalisyövän (CRC) seulontakoalitio-esitteestä ja läpimenoajan CRC-seulontaviestinnästä, ohjeet testin suorittamisesta ja sopivuuden tärkeydestä seulonta.
|
Tietopamfletti annetaan osallistujille vierailun lopussa.
Kuljetus sisältää helposti luettavan kuvauksen kuvausseulonnasta, joka on mukautettu NYC: n terveysosaston C5 CRC-seulontakoalitio-esitteestä ja läpimenoajan CRC-seulontaviestityökalu, ohjeet testin suorittamiseksi ja sopivuuden seulonnan tärkeydestä.
|
|
Kokeellinen: Ajanjakso 3
Uusi tietopamfletti annetaan osallistujille FIT-sarjan varrella, joka on samanlainen kuin "Aika 2 Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (CDC) asettavat kansallisen seulontatavoitteen.
|
Tietopamfletti annetaan osallistujille vierailun lopussa. Kuljetus sisältää helposti luettavan kuvauksen kuvauksen seulonnasta, joka on mukautettu NYC: n terveysosaston C5 Colorektaalisyövän (CRC) seulontakoalitio-esitteestä ja läpimenoajan CRC-seulontaviestinnästä, ohjeet testin suorittamisesta ja sopivuuden tärkeydestä seulonta. Tieto-esitteessä on myös sosiaalisen normin kuljettajan, joka näyttää klinikan ala-par-seulontaprosentin verrattuna New Yorkin osavaltion kollektiiviseen seulontaasteeseen ja CDC: n asettamaan kansalliseen seulontatavoitteeseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika, kunnes fekaalinen immunokemiallinen testi (FIT) palautetaan klinikalle prosessointia varten
Aikaikkuna: Kuukausi 3
|
Tutkimuksen osallistujia seurataan heidän sopivan seulontakokeen suorittamiseksi 3 kuukauden kuluttua alkuperäisen ulostetutkimuksen jälkeen.
|
Kuukausi 3
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka suorittivat sopivan seulontakokeen
Aikaikkuna: Kuukausi 3
|
Tutkimuksen osallistujia seurataan heidän sopivan seulontakokeen suorittamiseksi 3 kuukauden kuluttua alkuperäisen ulostetutkimuksen jälkeen.
|
Kuukausi 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-00165
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujien tiedot eivät ole muiden tutkijoiden saatavilla.
Pääsy tähän aggregoituun tutkimustietokantaan rajoittuu HIPAA-sertifioiduille tutkijoille, jotka on hyväksytty IRB: n hyväksymiseen osallistumiseen tähän tutkimukseen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .