Spinta comportamentale nello screening del cancro del colon -retto
23 febbraio 2026 aggiornato da: NYU Langone Health
Ruolo della spinta comportamentale come strumento per aumentare lo screening CRC in una clinica ambulatoriale del centro urbano
Lo scopo di questo studio è di valutare se un principio di spinta comportamentale noto come driver della norma sociale può essere implementato per migliorare i tassi di completamento del test immunochimico fecale (FIT) per i pazienti di età compresa Clinica di cura.
Gli endpoint dello studio includono la velocità di completamento dello screening e la tempestività.
L'analisi secondaria esaminerà informazioni demografiche come gruppo di età, genere, screening precedente, numero di visite precedenti presso la clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Periodo di tempo 1 Criteri di inclusione:
- Paziente presso la clinica di medicina per cure ambulatoriali di Bellevue tra 1/1/2024 e 7/1/2024
- Età 45-75 anni
Periodo di tempo 2 Criteri di inclusione:
- Paziente presso Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Età 45-75 anni
- Non ha avuto un test di adattamento nell'ultimo anno
- Può leggere l'inglese o lo spagnolo
- È in grado e disposto a fornire il consenso
Periodo di tempo 3 Criteri di inclusione:
- Paziente presso Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Età 45-75 anni
- Non ha avuto un test di adattamento completato nell'ultimo anno
- Può leggere l'inglese o lo spagnolo
- È in grado e disposto a fornire il consenso
Periodo di tempo 1 Criteri di esclusione:
- Paziente in una clinica che non è Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Età da 45-75 anni
Periodo di tempo 2 Criteri di esclusione:
- Paziente in una clinica che non è Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Età da 45-75 anni
- Ha avuto un test di adattamento completato nell'ultimo anno
- Non riesco a leggere l'inglese o lo spagnolo
Periodo di tempo 3 Criteri di esclusione:
- Paziente in una clinica che non è Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Età da 45-75 anni
- Ha avuto un test di adattamento completato nell'ultimo anno
- Non riesco a leggere l'inglese o lo spagnolo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Periodo di tempo 1
Un test di adattamento è ordinato dal fornitore e un assistente di cura del paziente (PCA) offre al paziente un kit di adattamento, che include una tazza di campione e istruzioni su come usarlo, alla fine della visita prima della loro partenza.
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Sperimentale: Periodo di tempo 2
Un nuovo opuscolo di informazioni viene fornito ai partecipanti insieme al kit di forma alla fine della visita.
L'opuscolo contiene una descrizione di facile lettura dello screening adattata dal Dipartimento della Salute di New York C5 Coinlorscal Cancer (CRC) Screening Coalition Opanchlet e Strumento di messaggistica di screening CRC, istruzioni su come completare il test e l'importanza dell'adattamento screening.
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L'opuscolo di informazioni viene fornito ai partecipanti alla fine della visita.
L'opuscolo contiene una descrizione di facile lettura dello screening adatto dal Dipartimento della salute di New York C5 CRC Screening Coalition Pamphlet e allo strumento di messaggistica di screening CRC di lead-time, istruzioni su come completare il test e l'importanza dello screening dell'adattamento.
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Sperimentale: Periodo di tempo 3
Un nuovo opuscolo di informazioni viene fornito ai partecipanti lungo il kit di adattamento in modo simile al "periodo di tempo 2", ma include un driver della norma sociale nell'opuscolo che mostra il tasso di screening in media della nostra clinica rispetto a un tasso di screening collettivo dello Stato di New York e Un obiettivo nazionale di screening stabilito dai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC).
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L'opuscolo di informazioni viene fornito ai partecipanti alla fine della visita. L'opuscolo contiene una descrizione di facile lettura dello screening adattata dal Dipartimento della Salute di New York C5 Coinlorscal Cancer (CRC) Screening Coalition Opanchlet e Strumento di messaggistica di screening CRC, istruzioni su come completare il test e l'importanza dell'adattamento screening. L'opuscolo di informazioni conterrà anche un driver della norma sociale che mostra il tasso di screening secondario della clinica rispetto a un tasso di screening dello Stato di New York collettivo e un obiettivo nazionale di screening stabilito dal CDC. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo fino a quando il test immunochimico fecale (FIT) viene restituito alla clinica per l'elaborazione
Lasso di tempo: Mese 3
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I partecipanti allo studio verranno monitorati per il completamento del test di screening adatta fino a 3 mesi dopo lo studio iniziale delle feci.
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Mese 3
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Percentuale di partecipanti che hanno completato il test di screening
Lasso di tempo: Mese 3
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I partecipanti allo studio verranno monitorati per il completamento del test di screening adatta fino a 3 mesi dopo lo studio iniziale delle feci.
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Mese 3
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
28 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-00165
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti non saranno disponibili per altri ricercatori.
L'accesso a questo database di studio aggregato sarà limitato agli investigatori certificati HIPAA che sono stati approvati dall'IRB per la partecipazione a questo studio.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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