Поведенческое подталкивание при скрининге колоректального рака
23 февраля 2026 г. обновлено: NYU Langone Health
Роль поведенческого подталкивания как инструмента для повышения скрининга CRC в амбулаторной клинике городского центра
Цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить, может ли быть реализован принцип поведенческого подталкивания, известный как драйвер социальных норм для улучшения фекальных иммунохимических испытаний (FIT) для пациентов для пациентов в возрасте 45-75 лет, из-за скрининга колоректального рака в больничной медицине Bellevue Ambulatoration Клиника по уходу.
Конечные точки исследования включают в себя скорость завершения скрининга и своевременность.
Вторичный анализ будет рассмотреть демографическую информацию, такую как возрастная группа, пол, предшествующий скрининг, количество предыдущих посещений в клинике.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Период времени 1 Критерии включения:
- Пациент в клинике амбулаторной медицинской помощи Bellevue между 1/1/2024 и 1/1/2024
- Возраст 45-75 лет
Период времени 2 Критерии включения:
- Пациент в клинике амбулаторной помощи Bellevue
- Возраст 45-75 лет
- Не прошел тест в течение прошлого года
- Может читать по английскому или испанскому
- Способен и готов дать согласие
Период времени 3 Критерии включения:
- Пациент в клинике амбулаторной помощи Bellevue
- Возраст 45-75 лет
- Не прошел тест в течение прошлого года
- Может читать по английскому или испанскому
- Способен и готов дать согласие
Период времени 1 Критерии исключения:
- Пациент в клинике, которая не является резидентом Bellevue Ambulatoration Clinic
- Возраст за пределами 45-75 лет
Период времени 2 Критерии исключения:
- Пациент в клинике, которая не является резидентом Bellevue Ambulatoration Clinic
- Возраст за пределами 45-75 лет
- Был завершен тест
- Не может читать ни английский, ни испанский
Период времени 3 Критерии исключения:
- Пациент в клинике, которая не является резидентом Bellevue Ambulatoration Clinic
- Возраст за пределами 45-75 лет
- Был завершен тест
- Не может читать ни английский, ни испанский
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Период времени 1
Подготовительный тест заказывается поставщиком, а помощник по уходу за пациентом (PCA) дает пациенту комплект подгонки, который включает в себя чашку образца и инструкции по тому, как его использовать, в конце посещения до их отъезда.
|
|
|
Экспериментальный: Период времени 2
В конце визита представлена новая информационная брошюра.
Брошюра содержит простое для чтения описание скрининга FIT, адаптированного из департамента здравоохранения Департамента здравоохранения NYC C5 (CRC). скрининг.
|
Информационная брошюра предоставляется участникам в конце визита.
Брошюта содержит простое для чтения описание скрининга FIT, адаптированного из пайфюры для департамента здоровья в Нью-Йорке C5, инструмента скрининга CRC-коалиции CRC, инструкции о том, как завершить тест и важность скрининга FIT.
|
|
Экспериментальный: Период времени 3
Новая информационная брошюра представлена участникам вдоль комплекта FIT, аналогичного «периоду 2 времени 2», но включает в себя водителя социальной нормы в брошюре, которая отображает скорость скрининга в подразделении нашей клиники по сравнению с коллективным уровнем скрининга штата Нью-Йорк и и Цель национального уровня скрининга, установленная Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC).
|
Информационная брошюра предоставляется участникам в конце визита. Брошюра содержит простое для чтения описание скрининга FIT, адаптированного из департамента здравоохранения Департамента здравоохранения NYC C5 (CRC). скрининг. В информационной брошюре также будет содержать драйвер социальной нормы, который отображает скорость скрининга в подразделении, по сравнению с коллективным уровнем скрининга штата Нью-Йорк и национальной скоростью скрининга, установленной CDC. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, пока фекальный иммунохимический тест (FIT) не будет возвращено в клинику для обработки
Временное ограничение: Месяц 3
|
Участники исследования будут отслежены для завершения их проверки FIT вплоть до 3 месяцев после того, как было дано первоначальное исследование стула.
|
Месяц 3
|
|
Процент участников, которые завершили скрининг -тест
Временное ограничение: Месяц 3
|
Участники исследования будут отслежены для завершения их проверки FIT вплоть до 3 месяцев после того, как было дано первоначальное исследование стула.
|
Месяц 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 24-00165
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут доступны другим исследователям.
Доступ к этой агрегированной базе данных исследования будет ограничен сертифицированными следователями HIPAA, которые были одобрены IRB для участия в этом исследовании.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .