Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Atferdsnudge i screening av tykktarmskreft

23. februar 2026 oppdatert av: NYU Langone Health

Rollen av atferdsnudge som et verktøy for å øke CRC -screening på en poliklinikk for urbant senter

Hensikten med denne studien er å evaluere om et atferdsnudge-prinsipp kjent som Social Norm Driver kan implementeres for å forbedre fullføringsgraden for fekal immunokjemisk test (FIT) for pasienters alder 45-75 år som skyldes kolorektal kreftscreening ved Bellevue Hospital Medicine Ambulatory Care Clinic. Studiens endepunkter inkluderer fullføringshastighet og aktualitet. Sekundæranalyse vil se på demografisk informasjon som aldersgruppe, kjønn, tidligere screening, antall tidligere besøk på klinikken.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Tidsperiode 1 Inkluderingskriterier:

  1. Pasient ved Bellevue Ambulatory Care Medicine Clinic mellom 1/1/2024 og 7/1/2024
  2. Alder 45-75 år

Tidsperiode 2 Inkluderingskriterier:

  1. Pasient ved Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
  2. Alder 45-75 år
  3. Har ikke hatt en passformtest i løpet av det siste året
  4. Kan lese enten engelsk eller spansk
  5. Er i stand og villig til å gi samtykke

Tidsperiode 3 Inkluderingskriterier:

  1. Pasient ved Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
  2. Alder 45-75 år
  3. Har ikke hatt en passformtest fullført i løpet av det siste året
  4. Kan lese enten engelsk eller spansk
  5. Er i stand og villig til å gi samtykke

Tidsperiode 1 Eksklusjonskriterier:

  1. Pasient på en klinikk som ikke er Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
  2. Alder utenfor 45-75 år gammel

Tidsperiode 2 Eksklusjonskriterier:

  1. Pasient på en klinikk som ikke er Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
  2. Alder utenfor 45-75 år gammel
  3. Har hatt en passformtest fullført i løpet av det siste året
  4. Kan ikke lese verken engelsk eller spansk

Tidsperiode 3 Eksklusjonskriterier:

  1. Pasient på en klinikk som ikke er Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
  2. Alder utenfor 45-75 år gammel
  3. Har hatt en passformtest fullført i løpet av det siste året
  4. Kan ikke lese verken engelsk eller spansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Tidsperiode 1
En passformtest bestilles av leverandøren, og en pasientomsorgsassistent (PCA) gir pasienten et passform, som inkluderer en eksemplar kopp og instruksjoner om hvordan du bruker det, på slutten av besøket før avreise.
Eksperimentell: Tidsperiode 2
En ny informasjonsbrosjyre gis til deltakerne sammen med Fit -settet på slutten av besøket. Pamfletten inneholder en lettlest beskrivelse av FIT-screening tilpasset fra NYC Department of Health C5 Colorektal Cancer (CRC) Screening Coalition Pamphlet og ledetid CRC Screening Message Tool, Instructions on How to Complet the Test og viktigheten av passform screening.
Atferdsmessig: Informasjonsbrosjyre
Informasjonsbrosjyren blir gitt til deltakerne på slutten av besøket. Pamfletten inneholder en lettlest beskrivelse av FIT-screening tilpasset fra NYC Department of Health C5 CRC Screening Coalition Pamphlet og ledetid CRC-screening-meldingsverktøy, instruksjoner om hvordan du fullfører testen og viktigheten av FIT-screening.
Eksperimentell: Tidsperiode 3
En ny informasjonsbrosjyre gis til deltakerne langs Fit-settet som ligner på "Tidsperiode 2", men inkluderer en sosial normsjåfør i brosjyren som viser screeningshastigheten for underparten av vår klinikk sammenlignet med en kollektiv New York State screening rate og Et nasjonalt screeningfrekvensmål satt av Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Atferdsmessig: Informasjonsbrosjyre + sosial norm driver

Informasjonsbrosjyren blir gitt til deltakerne på slutten av besøket. Pamfletten inneholder en lettlest beskrivelse av FIT-screening tilpasset fra NYC Department of Health C5 Colorektal Cancer (CRC) Screening Coalition Pamphlet og ledetid CRC Screening Message Tool, Instructions on How to Complet the Test og viktigheten av passform screening.

Informasjonsbrosjyren vil også inneholde en sosial normsjåfør som viser screeningfrekvensen for underparten. Klinikken sammenlignet med en kollektiv New York State Screening Rate og et nasjonalt screeningfrekvensmål satt av CDC.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til den fekale immunokjemiske testen (FIT) blir returnert til klinikken for behandling
Tidsramme: Måned 3
Studiedeltakere vil bli sporet for fullføring av deres FIT -screeningstest frem til 3 måneder etter at den første avføringsstudien ble gitt.
Måned 3
Prosentandel av deltakerne som fullførte FIT -screeningtesten
Tidsramme: Måned 3
Studiedeltakere vil bli sporet for fullføring av deres FIT -screeningstest frem til 3 måneder etter at den første avføringsstudien ble gitt.
Måned 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NYU Langone Health

Etterforskere

  • Studieleder: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24-00165

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke være tilgjengelige for andre forskere. Tilgang til denne samlede studiedatabasen vil være begrenset til HIPAA-sertifiserte etterforskere som har blitt IRB-godkjent for deltakelse i denne studien.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere