Gedragsinstallatie bij screening op colorectale kanker
23 februari 2026 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Rol van gedragsstudent als hulpmiddel om de CRC -screening in een polikliniek in de stedelijke centrum te verhogen
Het doel van deze studie is om te evalueren of een gedragsprocedure dat bekend staat als sociale norm-driver kan worden geïmplementeerd om de voltooiingspercentages van de fecale immunochemische test (FIT) te verbeteren voor de leeftijd van 45-75 jaar van de patiënt als gevolg Zorgkliniek.
De eindpunten van de studie omvatten de voltooiingspercentage van de fit screening en tijdigheid.
Secundaire analyse zal kijken naar demografische informatie zoals leeftijdsgroep, geslacht, eerdere screening, aantal eerdere bezoeken in de kliniek.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Tijdsperiode 1 Inclusiecriteria:
- Patiënt bij Bellevue Ambulatory Care Medicine Clinic tussen 1/1/2024 en 7/1/2024
- Leeftijd 45-75 jaar oud
Tijdsperiode 2 Inclusiecriteria:
- Patiënt bij Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Leeftijd 45-75 jaar oud
- Heeft het afgelopen jaar geen fit -test gehad
- Kan Engels of Spaans lezen
- Is in staat en bereid om toestemming te geven
Tijdsperiode 3 Inclusiecriteria:
- Patiënt bij Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic
- Leeftijd 45-75 jaar oud
- Heeft het afgelopen jaar geen fit -test voltooid
- Kan Engels of Spaans lezen
- Is in staat en bereid om toestemming te geven
Tijdsperiode 1 Uitsluitingscriteria:
- Patiënt bij een kliniek die geen Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic is
- Leeftijd buiten 45-75 jaar oud
Tijdsperiode 2 Uitsluitingscriteria:
- Patiënt bij een kliniek die geen Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic is
- Leeftijd buiten 45-75 jaar oud
- Heeft het afgelopen jaar een fit -test voltooid
- Kan geen Engels of Spaans lezen
Tijdsperiode 3 Uitsluitingscriteria:
- Patiënt bij een kliniek die geen Bellevue Ambulatory Care Resident Clinic is
- Leeftijd buiten 45-75 jaar oud
- Heeft het afgelopen jaar een fit -test voltooid
- Kan geen Engels of Spaans lezen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Tijdsperiode 1
Een fit -test is besteld door de aanbieder en een patiëntenzorgassistent (PCA) geeft de patiënt een fit -kit, die een monsterbeker bevat en instructies om het te gebruiken, aan het einde van het bezoek voorafgaand aan hun vertrek.
|
|
|
Experimenteel: Tijdsperiode 2
Een nieuw informatiepamflet wordt gegeven aan de deelnemers naast de FIT -kit aan het einde van het bezoek.
De pamflet bevat een gemakkelijk te lezen beschrijving van fit screening aangepast van het NYC Department of Health C5 Colorectal Cancer (CRC) Screening Coalition Pamphlet en doorlooptijd CRC Screening Messaging Tool, instructies voor het voltooien van de test en het belang van fit screening.
|
Het informatiepamflet wordt aan het einde van het bezoek aan de deelnemers gegeven.
De pamflet bevat een gemakkelijk te lezen beschrijving van fit screening aangepast van het NYC Department of Health C5 CRC Screening Coalition Pamphlet en doorlooptijd CRC Screening Messaging Tool, instructies voor het voltooien van de test en het belang van fit screening.
|
|
Experimenteel: Tijdsperiode 3
Een nieuw informatiepamflet wordt gegeven aan de deelnemers langs de FIT-kit vergelijkbaar met "tijdsperiode 2", maar omvat een chauffeur van sociale norm in het pamflet die het sub-par screeningspercentage van onze kliniek weergeeft in vergelijking met een collectief screeningpercentage van de staat New York en Een nationaal screeningspercentage doel dat is vastgesteld door de Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
|
Het informatiepamflet wordt aan het einde van het bezoek aan de deelnemers gegeven. De pamflet bevat een gemakkelijk te lezen beschrijving van fit screening aangepast van het NYC Department of Health C5 Colorectal Cancer (CRC) Screening Coalition Pamphlet en doorlooptijd CRC Screening Messaging Tool, instructies voor het voltooien van de test en het belang van fit screening. Het informatiepamflet zal ook een sociale norm-chauffeur bevatten die de sub-par screeningstarief de kliniek weergeeft in vergelijking met een collectief screeningspercentage van de staat New York en een nationaal screeningspercentage doel dat is vastgesteld door de CDC. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd totdat de fecale immunochemische test (FIT) wordt teruggestuurd naar de kliniek voor verwerking
Tijdsspanne: Maand 3
|
Deelnemers aan de studie worden gevolgd voor het voltooien van hun fit screeningstest tot 3 maanden nadat de eerste ontlastingsstudie is gegeven.
|
Maand 3
|
|
Percentage deelnemers die de fit screeningstest hebben voltooid
Tijdsspanne: Maand 3
|
Deelnemers aan de studie worden gevolgd voor het voltooien van hun fit screeningstest tot 3 maanden nadat de eerste ontlastingsstudie is gegeven.
|
Maand 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Aasma Shaukat, MD, NYU Langone Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 24-00165
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele gegevens van de deelnemers zijn niet beschikbaar voor andere onderzoekers.
Toegang tot deze geaggregeerde studiedatabase zal worden beperkt tot HIPAA-gecertificeerde onderzoekers die door IRB zijn goedgekeurd voor deelname aan dit onderzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .