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CMSL外来敏感な状態ナッジ

2025年4月23日 更新者:Amir Goren、Geisinger Clinic

CMSLの外来敏感な状態で見られる成人患者の不適切な救急部門の利用を減らすための看護師のフォローアップ

このプロジェクトの目的は、GeisingerのCommunity Medicine Service Line(CMSL)クリニックで見られる成人患者の不適切な救急部門(ED)の使用を減らすために、看護師主導の介入を評価することを目的としています。 介入は、外来敏感な状態(ASC)の診断を受けた予約の直後に発生します。 この評価では、適格な患者をASCの適格な患者を比較します。ASCは、看護師(Epic Electronic Health Record Systemを介して自動的に促されてアウトリーチを開始するために自動的に促された)からフォローアップアウトリーチを受けるためにランダムに割り当てられた患者と比較します。 分析は治療の意図になります。 主な結果は、任命の翌週に使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

3016

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17821
        • Geisinger

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 外来敏感な状態(ASC)診断を伴うCMSLに訪問しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ナースナッジ
CMSLクリニックの看護師は、患者が外来に敏感な診断を受けた後、患者にフォローアップアウトリーチを提供するための通知を受け取ります。
看護師は患者に電話をかけるようになり、患者が任命後のフォローアップコールを受ける可能性を高める可能性があります。
介入なし:コントロール
CMSLクリニックの看護師は、患者が外来に敏感な診断を受けた後、標準的なフォローアップ通知を受け取ります。これは、通知がないことを意味する場合があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ed訪問(はい/いいえ)
時間枠:任命後7日以内
アウトリーチはED訪問を減らしますか?
任命後7日以内

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者へのナースコール
時間枠:任命後7日以内
看護師は、任命後の看護師が患者に呼びかけることを増やしますか?
任命後7日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月6日

一次修了 (実際)

2025年4月1日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月23日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2023-1716

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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