CMSL Амбулаторное чувствительное состояние подталкивание
23 апреля 2025 г. обновлено: Amir Goren, Geisinger Clinic
Последующее наблюдение медсестры, чтобы уменьшить неподходящее использование отделения неотложной помощи у взрослых пациентов, наблюдаемых для амбулаторных чувствительных заболеваний в CMSL
Проект направлен на оценку вмешательства под руководством медсестры, чтобы сократить использование неотложной неотложной помощи (ED) среди взрослых пациентов, наблюдаемых в клиниках линии службы общественной медицины Geisinger (CMSL).
Вмешательство происходит сразу после встречи, когда они получили диагноз амбулаторного чувствительного состояния (ASC).
Оценка будет сравнивать подходящих пациентов с ASC, которые были случайным образом назначены для получения последующей деятельности от медсестры (которая была автоматически подготовлена через систему EPIC Electronic Health Record для инициирования охвата) с теми, кто был случайным образом назначен для получения стандартного ухода.
Анализ будет намерен лечить.
Основным результатом является использование ED в течение недели после встречи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
3016
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17821
- Geisinger
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет +
- Имеет посещение в CMSL с диагнозом амбулаторного чувствительного состояния (ASC).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Медсестра подталкивает
Медсестры в клиниках CMSL получат уведомление о предоставлении наблюдения за пациентами после того, как пациент получит амбулаторный чувствительный диагноз.
|
Медсестры будут подталкиваться, чтобы позвонить пациентам, что может увеличить вероятность того, что пациент получает последующий вызов после назначения.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Медсестры в клиниках CMSL получат стандартные последующие уведомления, что может означать отсутствие уведомлений, после того как пациент получил амбулаторный чувствительный диагноз.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эд посещение (да/нет)
Временное ограничение: в течение 7 дней после дня назначения
|
Снижает ли информационно -пропагандистские визиты?
|
в течение 7 дней после дня назначения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Медсестра призыв к пациенту
Временное ограничение: В течение 7 дней после назначения
|
Уравновешивает ли медсестра медсестра призывая медсестры к пациентам?
|
В течение 7 дней после назначения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-1716
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .