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CMSL 외래 민감한 상태 Nudge

2025년 4월 23일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic

CMSL의 외래 민감한 상태에 대해 보이는 성인 환자의 부적절한 응급실 활용을 줄이기위한 간호사 후속 조치

이 프로젝트는 Geisinger의 CMSL (Community Medicine Service Line) 클리닉에서 보이는 성인 환자들 사이에서 부적절한 응급실 사용 (ED) 사용을 줄이기 위해 간호사 주도의 중재를 평가하는 것을 목표로합니다. 개입은 약속 직후에 외래 민감한 상태 (ASC)의 진단을받은 직후에 발생합니다. 이 평가는 적격 환자를 간호사 (Epic Electronic Health Record System을 통해 자동으로 자격을 갖추기 위해 자격을 갖추기 위해 자격을 갖추었다)와 무작위로 배정 된 ASC를 비교할 수 있습니다. 분석은 치료 의도입니다. 주요 결과는 약속 후 일주일에 ED 사용입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3016

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17821
        • Geisinger

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 +
  • 외래 민감한 상태 (ASC)와 함께 CMSL을 방문했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호사 너지
CMSL 클리닉의 간호사는 환자가 외래 민감한 진단을받은 후 환자에게 후속 봉사 활동을 제공하는 알림을받습니다.
간호사는 환자에게 전화하여 환자에게 전화를 걸어 환자가 임명 후 후속 통화를받을 가능성이 높아질 수 있습니다.
간섭 없음: 제어
CMSL 클리닉의 간호사는 표준 후속 알림을 받게됩니다. 이는 환자가 외래 민감한 진단을받은 후 알림을 의미 할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED 방문 (예/아니오)
기간: 약속 날 다음 7 일 이내에
봉사 활동이 ED 방문을 줄입니까?
약속 날 다음 7 일 이내에

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자에게 간호사 전화
기간: 임명 후 7 일 이내에
간호사는 임명 후 간호사가 환자에게 전화를 겁 주나요?
임명 후 7 일 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-1716

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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