Nudge de condição sensível ambulatorial de CMSL
23 de abril de 2025 atualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
Acompanhamento de enfermeiros para reduzir a utilização inadequada do departamento de emergência em pacientes adultos vistos para condições sensíveis ambulatoriais no CMSL
O projeto tem como objetivo avaliar uma intervenção liderada por enfermeiros para reduzir o uso inadequado do departamento de emergência (DE) entre pacientes adultos observados nas clínicas da Linha de Serviço de Medicina Comunitária de Geisinger (CMSL).
A intervenção ocorre imediatamente após uma consulta em que receberam um diagnóstico de uma condição sensível ambulatorial (ASC).
A avaliação comparará pacientes elegíveis com um ASC que foi designado aleatoriamente para receber o alcance de acompanhamento de uma enfermeira (que foi automaticamente solicitada pelo Epic Electronic Electronic Health Record System para iniciar o alcance) com aqueles que foram designados aleatoriamente para receber atendimento padrão.
As análises terão a intenção de tratar.
O desfecho primário é o uso da DE na semana seguinte à nomeação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3016
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17821
- Geisinger
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 18 anos +
- Tem uma visita ao CMSL com um diagnóstico de encontro de Encontro Ambulatorial (ASC)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Enfermeira cutucada
Os enfermeiros nas clínicas CMSL receberão uma notificação para fornecer alcance de acompanhamento aos pacientes depois que o paciente receber um diagnóstico sensível ambulatorial.
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Os enfermeiros serão cutucados para ligar para os pacientes, o que pode aumentar a probabilidade de o paciente receber uma chamada de acompanhamento pós-nome.
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Sem intervenção: Controlar
Os enfermeiros nas clínicas CMSL receberão notificações padrão de acompanhamento, o que pode significar nenhuma notificação, depois que um paciente recebeu um diagnóstico sensível ambulatorial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ED Visita (sim/não)
Prazo: Dentro de 7 dias após o dia após a consulta
|
A divulgação diminui as visitas?
|
Dentro de 7 dias após o dia após a consulta
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Enfermeira Ligue para o paciente
Prazo: Dentro de 7 dias após a nomeação
|
A enfermeira aumenta as chamadas de enfermagem pós-nome dos pacientes?
|
Dentro de 7 dias após a nomeação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-1716
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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