Condizione sensibile ambulatoriale CMSL spunta
23 aprile 2025 aggiornato da: Amir Goren, Geisinger Clinic
Follow-up infermiere per ridurre l'utilizzo inappropriato del pronto soccorso nei pazienti adulti visti per condizioni sensibili ambulatoriali in CMSL
Il progetto mira a valutare un intervento guidato da infermiere per ridurre l'uso inappropriato del dipartimento di emergenza (ED) tra i pazienti adulti osservati nelle cliniche di Geisinger Community Medicine Service Line (CMSL).
L'intervento si verifica immediatamente dopo un appuntamento in cui hanno ricevuto una diagnosi di una condizione sensibile ambulatoriale (ASC).
La valutazione confronterà i pazienti ammissibili con un ASC che è stato assegnato in modo casuale a ricevere una sensibilizzazione di follow-up da un'infermiera (che è stata automaticamente spinta tramite il sistema EPIC Electronic Health Record per avviare il sensibilizzazione) con coloro che sono stati assegnati in modo casuale a ricevere cure standard.
Le analisi saranno intenzionate.
Il risultato principale è l'uso eD nella settimana successiva all'appuntamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
3016
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17821
- Geisinger
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 18 anni +
- Ha una visita in CMSL con una condizione sensibile ambulatoriale (ASC) Diagnosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Nubbia infermiera
Gli infermieri nelle cliniche CMSL riceveranno una notifica per fornire sensibilizzazione di follow-up ai pazienti dopo che il paziente ha ricevuto una diagnosi sensibile ambulatoriale.
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Gli infermieri verranno spinti a chiamare i pazienti, il che può aumentare la probabilità che il paziente riceva una chiamata di follow-up post-appuntamento.
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Nessun intervento: Controllare
Gli infermieri nelle cliniche CMSL riceveranno notifiche di follow-up standard, il che non può significare notifiche, dopo che un paziente ha ricevuto una diagnosi sensibile ambulatoriale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ED Visit (Sì/No)
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dopo il giorno dell'appuntamento
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La sensibilizzazione diminuisce le visite ED?
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Entro 7 giorni dopo il giorno dell'appuntamento
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Chiamata infermiera al paziente
Lasso di tempo: Entro 7 giorni dopo il punto di appuntamento
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L'infermiera spinge aumenta le chiamate infermieristiche post-nomina ai pazienti?
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Entro 7 giorni dopo il punto di appuntamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
29 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-1716
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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