CMSL Warunki wrażliwe ambulatoryjne
23 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Amir Goren, Geisinger Clinic
Kolejne obserwacje pielęgniarki w celu zmniejszenia niewłaściwego wykorzystania oddziału ratunkowego u dorosłych pacjentów obserwowanych w warunkach ambulatoryjnych w CMSL
Projekt ma na celu ocenę interwencji prowadzonej przez pielęgniarkę w celu zmniejszenia niewłaściwego stosowania oddziału ratunkowego (ED) wśród dorosłych pacjentów obserwowanych w klinikach Geisinger's Community Service Line (CMSL).
Interwencja odbywa się bezpośrednio po spotkaniu, w którym otrzymali diagnozę stanu wrażliwego ambulatoryjnego (ASC).
Ocena porównuje kwalifikujących się pacjentów z ASC, którzy zostali losowo przydzielone do otrzymania działania obserwacyjnego od pielęgniarki (która została automatycznie poproszona za pośrednictwem epickiego elektronicznego systemu dokumentacji medycznej w celu inicjowania zasięgu) z pacjentami, którzy zostali losowo przydzieleni do otrzymania standardowej opieki.
Analizy będą miały zamiar leczyć.
Podstawowym rezultatem jest użycie ED w tygodniu po spotkaniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
3016
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17821
- Geisinger
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat
- Wizyta w CMSL z diagnozą spotkania wrażliwego w stan wrażliwych (ASC)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pielęgniarka szturchaj
Pielęgniarki w klinikach CMSL otrzymają powiadomienie o zapewnieniu działań obserwacyjnych pacjentom po otrzymaniu diagnozy wrażliwej na ambulatoryjne.
|
Pielęgniarki zostaną skłonne do wezwania pacjentów, co może zwiększyć prawdopodobieństwo, że pacjent otrzyma wezwanie do obserwacji po punkcie.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Pielęgniarki w klinikach CMSL otrzymają standardowe powiadomienia kontrolne, co może oznaczać brak powiadomień, po otrzymaniu diagnozy wrażliwej na ambulatoryjne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizyta ED (tak/nie)
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni następnego dnia spotkania
|
Czy zasięg zmniejsza wizyty ED?
|
W ciągu 7 dni następnego dnia spotkania
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pielęgniarka wezwać do pacjenta
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni po punkcie
|
Czy pielęgniarki zwiększają połączenia pielęgniarki po punkcie punktu dla pacjentów?
|
W ciągu 7 dni po punkcie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-1716
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .