CMSL Ambulatory empfindlicher Zustand Nudge
23. April 2025 aktualisiert von: Amir Goren, Geisinger Clinic
Nachuntersuchung der Krankenschwester, um die unangemessene Nutzung der Notaufnahme bei erwachsenen Patienten zu verringern
Das Projekt zielt darauf ab, eine von Krankenschwestern geführte Intervention zu bewerten, um die unangemessene Nutzung der Notaufnahme (ED) bei erwachsenen Patienten zu verringern, die in den CMSL-Kliniken der Geisinger Community Medicine Service Line (CMSL) beobachtet werden.
Die Intervention erfolgt unmittelbar nach einem Termin, bei dem sie eine Diagnose eines ambulanten sensiblen Zustands (ASC) erhielten.
Die Bewertung wird berechtigte Patienten mit einem ASC vergleichen, der zufällig zugeordnet wurde, um eine Nachuntersuchung von einer Krankenschwester zu erhalten (die automatisch über das epische elektronische Gesundheitsaktensystem zur Einlassung von Outreach ausgelöst wurde) mit Patienten, die zufällig zur Standardversorgung zugewiesen wurden.
Analysen sind in Absicht.
Das primäre Ergebnis wird in der Woche nach dem Termin verwendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
3016
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17821
- Geisinger
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre +
- Hat einen Besuch in CMSL mit einer ambulatorischen sensiblen Erkrankung (ASC) -Diagnose (ASC)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Krankenschwester Nudge
Krankenschwestern in CMSL-Kliniken erhalten eine Benachrichtigung, um Patienten nachzuverfolgen, nachdem der Patient eine ambulantes sensible Diagnose erhalten hat.
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Die Krankenschwestern werden angerufen, um die Patienten anzurufen, was die Wahrscheinlichkeit erhöhen kann, dass der Patient einen Nachbeobachtungsaufruf nach der Erstellung erhält.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Krankenschwestern in CMSL-Kliniken erhalten Standard-Follow-up-Benachrichtigungen, was möglicherweise keine Benachrichtigungen bedeuten kann, nachdem ein Patient eine ambulante sensible Diagnose erhalten hat.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ed besuchen (ja/nein)
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach Terminag
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Verringert Outreach ED -Besuche?
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Innerhalb von 7 Tagen nach Terminag
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankenschwesteranruf zum Patienten
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der erneuten Anerkennung
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Erhöht die Krankenschwester die Krankenschwester nach der erneuten Aufklärung an Patienten?
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Innerhalb von 7 Tagen nach der erneuten Anerkennung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Januar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-1716
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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