CMSL ambulantní citlivý stav šťouchnutí
23. dubna 2025 aktualizováno: Amir Goren, Geisinger Clinic
Sledování sestry ke snížení nevhodného využití pohotovostního oddělení u dospělých pacientů pozorovaných pro ambulantní citlivé podmínky v CMSL
Cílem projektu je vyhodnotit zásah vedený sestrou s cílem snížit nevhodné použití pohotovostního oddělení (ED) mezi dospělými pacienty, kteří jsou pozorovaní na klinikách Geisinger's Community Medicine Service Line (CMSL).
K zásahu dochází bezprostředně po jmenování, kdy obdrželi diagnózu ambulantního citlivého stavu (ASC).
Hodnocení porovná způsobilé pacienty s ASC, kteří byli náhodně přiděleni k získání následného dosahu od sestry (která byla automaticky vyzvána prostřednictvím epického systému elektronických zdravotních záznamů, aby zahájila dosah) s těmi, kteří byli náhodně přiděleni k dosažení standardní péče.
Analýzy budou záměrem léčit.
Primárním výsledkem je použití ED v týdnu po jmenování.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
3016
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17821
- Geisinger
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 let +
- Má návštěvu v CMSL s ambulantním citlivým podmínkou (ASC) setkání s diagnózou
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sestra šťouchne
Sestry na klinikách CMSL obdrží oznámení o poskytnutí následného dosahu pacientů poté, co pacient obdrží ambulantní citlivou diagnózu.
|
Sestry budou nuceny, aby zavolaly pacienty, což může zvýšit pravděpodobnost, že pacient dostává následné volání po jmenování.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Sestry na klinikách CMSL obdrží standardní následná oznámení, což může znamenat žádná oznámení poté, co pacient obdržel ambulantní citlivou diagnózu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ED návštěva (ano/ne)
Časové okno: Do 7 dnů následujícího dne jmenování
|
Snižuje Outreach návštěvy ED?
|
Do 7 dnů následujícího dne jmenování
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Volání sestry k pacientovi
Časové okno: Do 7 dnů po jmenování
|
Zvyšuje se zdravotní sestra volá sestra po ustanovení o pacienty?
|
Do 7 dnů po jmenování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. ledna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
29. ledna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023-1716
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .