CMSL ambulerende følsom tilstand skubbe
23. april 2025 opdateret af: Amir Goren, Geisinger Clinic
Sygeplejerske opfølgning for at reducere upassende udnyttelse af akuttafdelingen hos voksne patienter set til ambulerende følsomme forhold i CMSL
Projektet sigter mod at evaluere en sygeplejerske-ledet intervention for at reducere upassende nødafdeling (ED) brug blandt voksne patienter, der ses på Geisinger's Community Medicine Service Line (CMSL) klinikker.
Interventionen forekommer umiddelbart efter en aftale, hvor de modtog en diagnose af en ambulant følsom tilstand (ASC).
Evalueringen vil sammenligne støtteberettigede patienter med en ASC, der tilfældigt blev tildelt til at modtage opfølgende opsøgning fra en sygeplejerske (som automatisk blev bedt om via det episke elektroniske sundhedsrekordsystem til at indlede opsøgende) med dem, der tilfældigt blev tildelt til at modtage standardpleje.
Analyser vil være forsæt-til-behandling.
Det primære resultat er ED -brug i ugen efter udnævnelsen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3016
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17821
- Geisinger
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18 år +
- Har et besøg i CMSL med en ambulant følsom tilstand (ASC) møder diagnose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sygeplejerske skubbe
Sygeplejersker i CMSL-klinikker vil modtage en anmeldelse for at give opfølgning opsøgende til patienter, efter at patienten har fået en ambulant følsom diagnose.
|
Sygeplejersker vil blive skubbet til at ringe til patienterne, hvilket kan øge sandsynligheden for, at patienten modtager et opfølgningsopkald efter udnævnelse.
|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Sygeplejersker i CMSL-klinikker vil modtage standardopfølgningsmeddelelser, hvilket muligvis ikke betyder nogen meddelelser, efter at en patient har modtaget en ambulant følsom diagnose.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ed besøg (ja/nej)
Tidsramme: Inden for 7 dage efter udnævnelsesdagen
|
Nedder opsøgende ED -besøg?
|
Inden for 7 dage efter udnævnelsesdagen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeplejerske opfordrer til patienten
Tidsramme: Inden for 7 dage efter udsagn
|
Øger sygeplejersken, at sygeplejersken efter udnævnelse af sygeplejerske til patienter?
|
Inden for 7 dage efter udsagn
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. januar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
29. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-1716
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .