CMMSL Ambulatory Sensitive Condition Culte
23 avril 2025 mis à jour par: Amir Goren, Geisinger Clinic
Suivi des infirmières pour réduire l'utilisation inappropriée du service des urgences chez les patients adultes observés pour les conditions sensibles ambulatoires dans le CMSL
Le projet vise à évaluer une intervention dirigée par des infirmières pour réduire l'utilisation inappropriée du service d'urgence (ED) chez les patients adultes observés dans les cliniques de la gamme de services de médecine communautaire de Geisinger (CMSL).
L'intervention se produit immédiatement après un rendez-vous où ils ont reçu un diagnostic d'une condition sensible ambulatoire (ASC).
L'évaluation comparera les patients éligibles avec un ASC qui ont été assignés au hasard pour recevoir la sensibilisation de suivi d'une infirmière (qui a été automatiquement invité via le système de dossier de santé électronique épique pour initier la sensibilisation) avec ceux qui ont été assignés au hasard pour recevoir des soins standard.
Les analyses seront déterminées à traiter.
Le résultat principal est l'utilisation de l'urgence dans la semaine suivant le rendez-vous.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3016
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17821
- Geisinger
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Âgée de 18 ans +
- A une visite en CMSL avec un diagnostic de rencontre avec une condition sensible ambulatoire (ASC)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Infirmière coup de pouce
Les infirmières des cliniques CMSL recevront une notification pour fournir une sensibilisation de suivi aux patients après que le patient aura reçu un diagnostic sensible ambulatoire.
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Les infirmières seront poussées à appeler les patients, ce qui peut augmenter la probabilité que le patient reçoive un appel de suivi après le dépôt.
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Aucune intervention: Contrôle
Les infirmières des cliniques CMSL recevront des notifications de suivi standard, ce qui peut signifier aucune notification, après qu'un patient a reçu un diagnostic sensible ambulatoire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Ed Visit (oui / non)
Délai: Dans les 7 jours suivant le rendez-vous
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La sensibilisation diminue-t-elle les visites d'urgence?
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Dans les 7 jours suivant le rendez-vous
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Appel infirmier au patient
Délai: Dans les 7 jours après le note
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L'infirmière coup de pouce augmente-t-elle les appels des infirmières après le dépôt aux patients?
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Dans les 7 jours après le note
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Première publication (Réel)
29 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-1716
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .