CMSL -ambulatorinen herkkä olosuhteet
keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Amir Goren, Geisinger Clinic
Sairaanhoitajan seuranta epäasianmukaisen päivystysosaston käyttöä aikuisilla potilailla, joita havaitaan ambulanssiherkissä olosuhteissa CMSL: ssä
Hankkeen tavoitteena on arvioida sairaanhoitajan johtamaa interventiota epäasianmukaisen päivystysosaston (ED) käytön vähentämiseksi Geisinger's Community Medicine Service Line (CMSL) -klinikoilla nähtyjen aikuisten potilaiden keskuudessa.
Interventio tapahtuu välittömästi tapaamisen jälkeen, kun he saivat diagnoosin ambulatorisesta arkaluontoisesta tilasta (ASC).
Arvioinnissa verrataan tukikelpoisia potilaita, joilla on ASC, jotka on satunnaisesti määritetty saamaan seurantaa sairaanhoitajalta (jota automaattisesti pyydettiin eeppisen elektronisen terveystietojärjestelmän avulla aloittamaan tiedotusten) niiden kanssa, jotka satunnaisesti annettiin saamaan tavanomaista hoitoa.
Analyysit ovat hoidossa.
Ensisijainen tulos on ED -käyttö tapaamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3016
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17821
- Geisinger
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta +
- On vierailu CMSL: ssä, jolla on ambulatorinen herkkä tila (ASC) kohtaamisdiagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sairaanhoitaja
CMSL-klinikoiden sairaanhoitajat saavat ilmoituksen seurannan tiedottamisesta potilaille sen jälkeen, kun potilas on saanut ambulatorisen herkän diagnoosin.
|
Sairaanhoitajat nuhtetaan soittamaan potilaille, mikä voi lisätä todennäköisyyttä, että potilas saa nimityksen jälkeisen seurantapuhelun.
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
CMSL-klinikoiden sairaanhoitajat saavat tavanomaiset seurantailmoitukset, mikä voi tarkoittaa ilmoituksia, kun potilas on saanut ambulatorisen herkän diagnoosin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ED -vierailu (kyllä/ei)
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa tapaamisesta
|
Vähentääkö ED -vierailuja?
|
7 päivän kuluessa tapaamisesta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaanhoitajapuhelu potilaalle
Aikaikkuna: 7 päivän kuluessa nimityksen jälkeen
|
Lisääkö sairaanhoitaja nimeämisen jälkeisen sairaanhoitajan puhelun jälkeisenä potilaalle?
|
7 päivän kuluessa nimityksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-1716
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .