CMSL Condición sensible ambulatoria Nudge
23 de abril de 2025 actualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
Seguimiento de enfermeras para reducir la utilización inapropiada del departamento de emergencias en pacientes adultos atendidos por afecciones sensibles ambulatorias en CMSL
El proyecto tiene como objetivo evaluar una intervención dirigida por enfermeras para reducir el uso inapropiado del departamento de emergencias (DE) entre los pacientes adultos atendidos en las clínicas de la Línea de Servicio de Medicina Comunitaria (CMSL) de Geisinger.
La intervención ocurre inmediatamente después de una cita en la que recibieron un diagnóstico de una condición sensible ambulatoria (ASC).
La evaluación comparará a los pacientes elegibles con un ASC que fueron asignados aleatoriamente para recibir el alcance de seguimiento de una enfermera (a quien se le solicitó automáticamente el sistema de registros de salud electrónicos épicos para iniciar una divulgación) con aquellos que fueron asignados al azar para recibir atención estándar.
Los análisis serán intenciones de tratar.
El resultado primario es el uso en la semana siguiente a la cita.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3016
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17821
- Geisinger
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 años +
- Tiene una visita a CMSL con un diagnóstico de encuentro ambulatorio sensible (ASC)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Nudio de la enfermera
Las enfermeras en las clínicas CMSL recibirán una notificación para proporcionar un alcance de seguimiento a los pacientes después de que el paciente reciba un diagnóstico sensible ambulatorio.
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Las enfermeras serán empujadas para llamar a los pacientes, lo que puede aumentar la probabilidad de que el paciente reciba una llamada de seguimiento posterior a la decisión.
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Sin intervención: Control
Las enfermeras en las clínicas CMSL recibirán notificaciones de seguimiento estándar, lo que puede significar no notificaciones, después de que un paciente haya recibido un diagnóstico sensible ambulatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ED VISITA (SÍ/NO)
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores al día de la cita
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¿La divulgación disminuye las visitas a ED?
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Dentro de los 7 días posteriores al día de la cita
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Llamada de enfermería al paciente
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días después del desempeño
|
¿La enfermera de empuje aumenta las llamadas de enfermería posterior al designación a los pacientes?
|
Dentro de los 7 días después del desempeño
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-1716
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .