CMSL Ambulatory Sensitive Condition Nudge
23 april 2025 bijgewerkt door: Amir Goren, Geisinger Clinic
Follow-up van verpleegkundigen om het gebruik van ongepast spoedeisende hulp bij volwassenen te verminderen bij volwassen patiënten die worden gezien voor ambulante gevoelige aandoeningen in CMSL
Het project is bedoeld om een door verpleegkundigen geleide interventie te evalueren om het gebruik van ongepast spoedeisende hulp (ED) te verminderen bij volwassen patiënten die worden gezien bij Geisinger's Community Medicine Service Line (CMSL) klinieken.
De interventie treedt onmiddellijk na een afspraak op waarbij ze een diagnose van een ambulante gevoelige aandoening (ASC) ontvingen.
De evaluatie zal in aanmerking komende patiënten met een ASC vergelijken die willekeurig werd toegewezen om follow-up outreach van een verpleegkundige te ontvangen (die automatisch werd gevraagd via het EPIC Electronic Health Record-systeem om outreach te initiëren) met degenen die willekeurig werden toegewezen om standaardzorg te ontvangen.
Analyses zijn van plan om te behandelen.
Het primaire resultaat is ED -gebruik in de week na de afspraak.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3016
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17821
- Geisinger
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 jaar +
- Heeft een bezoek in CMSL met een ambulante gevoelige conditie (ASC) -diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verpleegkundige duwtje
Verpleegkundigen in CMSL-klinieken krijgen een melding om patiënten follow-up te bieden aan patiënten nadat de patiënt een ambulante gevoelige diagnose heeft ontvangen.
|
Verpleegkundigen zullen worden gestoten om de patiënten te bellen, wat de kans kan vergroten dat de patiënt een follow-up call na de benadering ontvangt.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Verpleegkundigen in CMSL-klinieken ontvangen standaard follow-upmeldingen, wat mogelijk geen meldingen betekenen, nadat een patiënt een ambulante gevoelige diagnose heeft ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ed bezoek (ja/nee)
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen de volgende dag na de afspraak
|
Verlaagt het outreach ED -bezoeken?
|
Binnen 7 dagen de volgende dag na de afspraak
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verpleegkundige oproep tot patiënt
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na de aanstel
|
Verhoogt de verpleegkundige na-benuttende verpleegkundige oproepen naar patiënten?
|
Binnen 7 dagen na de aanstel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-1716
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .