CMSL ambulerende sensitiv tilstand Nudge
23. april 2025 oppdatert av: Amir Goren, Geisinger Clinic
Sykepleieroppfølging for å redusere upassende utnyttelse av akuttmottaket hos voksne pasienter sett for ambulerende sensitive forhold i CMSL
Prosjektet tar sikte på å evaluere en sykepleierledet intervensjon for å redusere upassende bruk av akuttmottak (ED) blant voksne pasienter som ble sett på Geisinger's Community Medicine Service Line (CMSL) klinikker.
Intervensjonen skjer umiddelbart etter en avtale der de fikk en diagnose av en ambulerende sensitiv tilstand (ASC).
Evalueringen vil sammenligne kvalifiserte pasienter med en ASC som tilfeldig ble tildelt å motta oppfølgingsoppsøking fra en sykepleier (som automatisk ble bedt om via Epic Electronic Health Record System for å sette i gang oppsøking) med de som tilfeldig fikk tildelt standardpleie.
Analyser vil være intensjonsbehandling.
Det primære utfallet er ED -bruk i uken etter utnevnelsen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
3016
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17821
- Geisinger
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18 år +
- Har besøk i CMSL med en ambulerende sensitiv tilstand (ASC) møte diagnose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sykepleier Nudge
Sykepleiere i CMSL-klinikker vil få et varsel om å gi oppfølgingsoppsøking til pasienter etter at pasienten har fått en ambulerende sensitiv diagnose.
|
Sykepleiere vil bli pusset for å ringe pasientene, noe som kan øke sannsynligheten for at pasienten får en oppfølgingsoppfølging.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Sykepleiere i CMSL-klinikker vil motta standard oppfølgingsvarsler, noe som kan bety noen varsler, etter at en pasient har fått en ambulerende sensitiv diagnose.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ed besøk (ja/nei)
Tidsramme: Innen 7 dager etter dagen etter utnevnelse
|
Reduserer oppsøkende ED -besøk?
|
Innen 7 dager etter dagen etter utnevnelse
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykepleier Ring til pasient
Tidsramme: Innen 7 dager etter utnevnelse
|
Øker sykepleierputeren sykepleier etter ansettelsen til pasienter?
|
Innen 7 dager etter utnevnelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
29. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-1716
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .