DuostimとAI:卵胞相と黄体期の卵母細胞性能に違いはありますか?
2025年1月23日 更新者:Yuri Ian Lima Alves de Oliveira、Rio de Janeiro State University
In vitro受精(IVF)は生殖支援技術に革命をもたらし、親子関係の夢を実現しようとする何千人もの人々に希望をもたらしました。
ただし、卵巣予備力が低い患者は、卵巣刺激に対する反応が限られていることや、質の高い卵を得るのが難しいなど、追加の課題に直面しています。
Duostim(二重刺激)などの革新的なプロトコルは、これらの場合に有望であり、最大数の卵を短期間で回収できるようになりました。
さらに、マゼンタツールの使用など、成熟した卵の品質の分析における技術的進歩は、専門家が評価し、最良の配偶子を選択して成功の可能性を高める方法を変えています。
この記事では、これらのアプローチがどのように互いに補完し、卵巣予備が低い患者に新しい可能性を提供し、生殖医学の基準を高めています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Magentaツールを使用したIVFのDuostimプロトコルにおける2つの刺激相の分析は、特に卵巣保護区が低い患者または短期間でIVFサイクルで利用可能な胚の数の最適化を必要とする患者のコンテキストで、著しい臨床的関連性を持つ可能性があります。時間の。
AIと機械学習に基づいたマゼンタツールは、両方のフェーズで得られた卵母細胞と胚の品質に関連するパターンを特定できます。
これは、濾胞相と黄体期に収集された卵母細胞間の胚の能力に有意な違いがあるかどうかを判断するのに役立ちます。
Magentaを搭載した分析は、Duostimプロトコルを検証するための堅牢なデータを提供し、それから最も利益を得るサブグループを特定し、IVF治療、特に困難なケースでの臨床効率の向上を促進することができます。
このアプローチは、生殖の成功を最大化するために、パーソナライズされたプロトコルが設計および監視される方法に革命をもたらすことができます。
この研究の目的は、各段階で得られた成熟した卵の詳細な分析のためにMagentaツールを使用して、Duostimプロトコルを受けている患者において、卵巣刺激の2つの段階(卵胞と黄体)を比較することです。
この研究では、2つの段階間の卵母細胞の質の違いを特定し、卵巣予備の低い患者の結果を最大化するプロトコルの効率を評価しようとしています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
92
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro、RJ、ブラジル、22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
In vitro受精のために卵巣刺激を受けている生殖年齢の女性(IVF)
説明
包含基準:
- 成熟した卵のDuostimプロトコルとマゼンタ分析を伴うIVFを受けている患者。
除外基準:
- Duostim Magenta IVFサイクルをキャンセルしました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Duostim1
卵胞相刺激
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Duostim2
黄体位相刺激
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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卵胞および黄体相卵母細胞マゼンタスコア
時間枠:30日
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卵母細胞検索の2つの異なる時間で胚盤胞を生成する卵母細胞の可能性の評価
|
30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2025年1月15日
研究の完了 (実際)
2025年1月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月23日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月23日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。