- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06799598
Duostim y AI: ¿Hay alguna diferencia entre el rendimiento de los ovocitos en las fases foliculares y lúteas?
23 de enero de 2025 actualizado por: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
La fertilización in vitro (FIV) ha revolucionado las técnicas de reproducción asistida, lo que brinda esperanza a miles de personas que buscan cumplir su sueño de paternidad.
Sin embargo, los pacientes con baja reserva ovárica enfrentan desafíos adicionales, como una respuesta limitada a la estimulación ovárica y la dificultad para obtener huevos de buena calidad.
Los protocolos innovadores como Duostim (dual estimulación) han demostrado ser prometedores en estos casos, lo que permite recuperar el número máximo de huevos en un corto período de tiempo.
Además, los avances tecnológicos en el análisis de la calidad de los huevos maduros, como el uso de la herramienta magenta, están transformando la forma en que los especialistas evalúan y seleccionan los mejores gametos para aumentar las posibilidades de éxito.
Este artículo explora cómo estos enfoques se complementan entre sí, ofreciendo nuevas posibilidades para pacientes con baja reserva ovárica y elevando los estándares de la medicina reproductiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El análisis de las dos fases de estimulación en un protocolo de Duostim para FIV utilizando la herramienta Magenta puede tener una relevancia clínica significativa, especialmente en el contexto de pacientes con baja reserva de ovario o que requieren optimización en el número de embriones disponibles en ciclos de FIV en un período corto. de tiempo.
La herramienta Magenta, basada en la IA y el aprendizaje automático, puede identificar patrones relacionados con la calidad de los ovocitos y los embriones obtenidos en ambas fases.
Esto puede ayudar a determinar si hay diferencias significativas en la competencia de embriones entre los ovocitos recolectados en la fase folicular y la fase lútea.
El análisis con energía magenta puede proporcionar datos robustos para validar el protocolo de Duostim, identificar subgrupos que más se benefician de él y promover una mayor eficiencia clínica en los tratamientos de FIV, especialmente en casos desafiantes.
Este enfoque puede revolucionar la forma en que se diseñan y monitorean los protocolos personalizados para maximizar el éxito reproductivo.
El objetivo de este estudio es comparar las dos fases de la estimulación ovárica, folicular y lútea, en pacientes sometidos al protocolo de Duostim, utilizando la herramienta magenta para un análisis detallado de los huevos maduros obtenidos en cada fase.
La investigación busca identificar diferencias en la calidad de los ovocitos entre las dos etapas, así como evaluar la eficiencia del protocolo para maximizar los resultados en pacientes con baja reserva ovárica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
92
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres de edad reproductiva sometidos a estimulación ovárica para la fertilización in vitro (FIV)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes sometidos a FIV con el protocolo de Duostim y el análisis magenta de huevos maduros.
Criterios de exclusión:
- Ciclos cancelados de Duostim Magenta FIV
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Duostim1
Estimulación de fase folicular
|
|
Duostim2
Estimulación de fase lútea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de ovocitos de fase folicular y lúteo
Periodo de tiempo: 30 días
|
Evaluación del potencial de ovocitos para generar blastocistos en dos momentos diferentes de recuperación de ovocitos
|
30 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VD001/2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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