- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06799598
Duostim og AI: Er der en forskel mellem oocytpræstation i de follikulære og luteale faser?
23. januar 2025 opdateret af: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
In vitro -befrugtning (IVF) har revolutioneret assisterede reproduktionsteknikker, hvilket bringer håb til tusinder af mennesker, der søger at opfylde deres drøm om forældreskab.
Imidlertid står patienter med lavt ovarie reserve yderligere udfordringer, såsom begrænset respons på ovariestimulering og vanskeligheder med at opnå æg af god kvalitet.
Innovative protokoller som Duostim (dobbeltstimulering) har vist løfte i disse tilfælde, hvilket gør det muligt at hente det maksimale antal æg på kort tid.
Derudover transformerer teknologiske fremskridt i analysen af kvaliteten af modne æg, såsom brugen af Magenta -værktøjet, den måde, specialister vurderer og vælger de bedste gameter for at øge chancerne for succes.
Denne artikel udforsker, hvordan disse tilgange supplerer hinanden, der tilbyder nye muligheder for patienter med lav æggestokreserve og hæver standarderne for reproduktiv medicin.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Analysen af de to stimuleringsfaser i en Duostim -protokol til IVF ved hjælp af Magenta -værktøjet kan have betydelig klinisk relevans, især i sammenhæng med patienter med lav æggestokreservat, eller som kræver optimering i antallet af tilgængelige embryoner i IVF -cyklusser i en kort periode af tid.
Magenta -værktøjet, der er baseret på AI og maskinlæring, kan identificere mønstre relateret til kvaliteten af oocytter og embryoner opnået i begge faser.
Dette kan hjælpe med at bestemme, om der er signifikante forskelle i embryo -kompetence mellem oocytter indsamlet i den follikulære fase og den luteale fase.
Magenta-drevne analyse kan give robuste data til validering af Duostim-protokollen, identificere undergrupper, der drager mest fordel af den, og fremmer større klinisk effektivitet i IVF-behandlinger, især i udfordrende tilfælde.
Denne tilgang kan revolutionere den måde, personaliserede protokoller designes og overvåges for at maksimere reproduktiv succes.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de to faser af æggestokkestimulering - follikulær og luteal - hos patienter, der gennemgår Duostim -protokollen, ved hjælp af magenta -værktøjet til detaljeret analyse af modne æg opnået i hver fase.
Forskningen søger at identificere forskelle i oocytkvalitet mellem de to stadier såvel som at evaluere effektiviteten af protokollen til at maksimere resultater hos patienter med lav æggestokreserve.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
92
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder i reproduktiv alder, der gennemgår stimulering af æggestokkene til in vitro -befrugtning (IVF)
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter, der gennemgår IVF med Duostim -protokol og magenta -analyse af modne æg.
Ekskluderingskriterier:
- Annulleret Duostim Magenta IVF Cycles
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Duostim1
Follikulær fasestimulering
|
|
Duostim2
Luteal fasestimulering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Follicular and Luteal Phase Oocytter Magenta Score
Tidsramme: 30 dage
|
Vurdering af oocytpotentiale til at generere blastocyster på to forskellige tidspunkter med oocytindhentning
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VD001/2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .