Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Duostim og AI: Er der en forskel mellem oocytpræstation i de follikulære og luteale faser?

23. januar 2025 opdateret af: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
In vitro -befrugtning (IVF) har revolutioneret assisterede reproduktionsteknikker, hvilket bringer håb til tusinder af mennesker, der søger at opfylde deres drøm om forældreskab. Imidlertid står patienter med lavt ovarie reserve yderligere udfordringer, såsom begrænset respons på ovariestimulering og vanskeligheder med at opnå æg af god kvalitet. Innovative protokoller som Duostim (dobbeltstimulering) har vist løfte i disse tilfælde, hvilket gør det muligt at hente det maksimale antal æg på kort tid. Derudover transformerer teknologiske fremskridt i analysen af ​​kvaliteten af ​​modne æg, såsom brugen af ​​Magenta -værktøjet, den måde, specialister vurderer og vælger de bedste gameter for at øge chancerne for succes. Denne artikel udforsker, hvordan disse tilgange supplerer hinanden, der tilbyder nye muligheder for patienter med lav æggestokreserve og hæver standarderne for reproduktiv medicin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Analysen af ​​de to stimuleringsfaser i en Duostim -protokol til IVF ved hjælp af Magenta -værktøjet kan have betydelig klinisk relevans, især i sammenhæng med patienter med lav æggestokreservat, eller som kræver optimering i antallet af tilgængelige embryoner i IVF -cyklusser i en kort periode af tid. Magenta -værktøjet, der er baseret på AI og maskinlæring, kan identificere mønstre relateret til kvaliteten af ​​oocytter og embryoner opnået i begge faser. Dette kan hjælpe med at bestemme, om der er signifikante forskelle i embryo -kompetence mellem oocytter indsamlet i den follikulære fase og den luteale fase. Magenta-drevne analyse kan give robuste data til validering af Duostim-protokollen, identificere undergrupper, der drager mest fordel af den, og fremmer større klinisk effektivitet i IVF-behandlinger, især i udfordrende tilfælde. Denne tilgang kan revolutionere den måde, personaliserede protokoller designes og overvåges for at maksimere reproduktiv succes. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de to faser af æggestokkestimulering - follikulær og luteal - hos patienter, der gennemgår Duostim -protokollen, ved hjælp af magenta -værktøjet til detaljeret analyse af modne æg opnået i hver fase. Forskningen søger at identificere forskelle i oocytkvalitet mellem de to stadier såvel som at evaluere effektiviteten af ​​protokollen til at maksimere resultater hos patienter med lav æggestokreserve.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

92

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 22793-080
        • Vida - Medicina Reprodutiva

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i reproduktiv alder, der gennemgår stimulering af æggestokkene til in vitro -befrugtning (IVF)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter, der gennemgår IVF med Duostim -protokol og magenta -analyse af modne æg.

Ekskluderingskriterier:

  • Annulleret Duostim Magenta IVF Cycles

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Duostim1
Follikulær fasestimulering
Duostim2
Luteal fasestimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Follicular and Luteal Phase Oocytter Magenta Score
Tidsramme: 30 dage
Vurdering af oocytpotentiale til at generere blastocyster på to forskellige tidspunkter med oocytindhentning
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VD001/2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner