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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06799598
Duostim et AI: Y a-t-il une différence entre les performances des ovocytes dans les phases folliculaires et lutéales?
23 janvier 2025 mis à jour par: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
La fertilisation in vitro (FIV) a révolutionné les techniques de reproduction assistée, apportant de l'espoir à des milliers de personnes cherchant à réaliser leur rêve de parentalité.
Cependant, les patients à faible réserve ovarienne sont confrontés à des défis supplémentaires, comme une réponse limitée à la stimulation ovarienne et à la difficulté d'obtenir des œufs de bonne qualité.
Des protocoles innovants tels que Duostim (double stimulation) ont été prometteurs dans ces cas, ce qui permet de récupérer le nombre maximal d'œufs dans un court laps de temps.
De plus, les progrès technologiques dans l'analyse de la qualité des œufs matures, tels que l'utilisation de l'outil magenta, transforment la façon dont les spécialistes évaluent et sélectionnent les meilleurs gamètes pour augmenter les chances de succès.
Cet article explore comment ces approches se complètent mutuellement, offrant de nouvelles possibilités pour les patients avec une faible réserve ovarienne et augmentant les normes de médecine reproductive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'analyse des deux phases de stimulation dans un protocole Duostim pour la FIV à l'aide de l'outil magenta peut avoir une pertinence clinique significative, en particulier dans le contexte des patients avec une faible réserve ovarienne ou qui nécessitent une optimisation dans le nombre d'embryons disponibles dans les cycles de la FIV dans une courte période du temps.
L'outil magenta, basé sur l'IA et l'apprentissage automatique, peut identifier les modèles liés à la qualité des ovocytes et des embryons obtenus dans les deux phases.
Cela peut aider à déterminer s'il existe des différences significatives dans la compétence d'embryons entre les ovocytes collectés dans la phase folliculaire et la phase lutéale.
L'analyse magenta peut fournir des données robustes pour valider le protocole Duostim, identifier les sous-groupes qui en bénéficient le plus et favorisent une plus grande efficacité clinique dans les traitements de la FIV, en particulier dans les cas difficiles.
Cette approche peut révolutionner la façon dont les protocoles personnalisés sont conçus et surveillés pour maximiser le succès de la reproduction.
Le but de cette étude est de comparer les deux phases de la stimulation ovarienne - folliculaire et lutéal - chez les patients subissant le protocole Duostim, en utilisant l'outil magenta pour une analyse détaillée des œufs matures obtenus dans chaque phase.
La recherche vise à identifier les différences de qualité des ovocytes entre les deux étapes, ainsi qu'à évaluer l'efficacité du protocole dans la maximisation des résultats chez les patients avec une faible réserve ovarienne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
92
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brésil, 22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes d'âge reproducteur subissant une stimulation ovarienne pour la fécondation in vitro (FIV)
La description
Critères d'inclusion:
- Patients subissant une FIV avec le protocole Duostim et l'analyse magenta des œufs matures.
Critères d'exclusion:
- Cycles de FIV Duostim Magenta annulé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Duostim1
Stimulation de phase folliculaire
|
|
Duostim2
Stimulation de phase lutéale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de magenta des ovocytes folliculaires et lutéaux
Délai: 30 jours
|
Évaluation du potentiel des ovocytes pour générer des blastocystes à deux moments différents de la récupération des ovocytes
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VD001/2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .