Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дуостим и ИИ: Есть ли разница между производительностью ооцитов в фолликулярных и лютеальных фазах?

23 января 2025 г. обновлено: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
Фертилизация in vitro (ЭКО) произвело революцию в вспомогательных репродуктивных методах, принося надежду тысячам людей, стремящихся осуществить свою мечту о родительстве. Тем не менее, пациенты с низким резервом яичника сталкиваются с дополнительными проблемами, такими как ограниченный ответ на стимуляцию яичников и трудности в получении яиц хорошего качества. Инновационные протоколы, такие как дуостим (двойная стимуляция), показали перспективу в этих случаях, что позволяет извлечь максимальное количество яиц за короткий период времени. Кроме того, технологические достижения в анализе качества зрелых яиц, таких как использование Magenta Tool, преобразуют способ оценки специалистов и выбирают лучшие гаметы, чтобы увеличить шансы на успех. В этой статье рассматривается, как эти подходы дополняют друг друга, предлагая новые возможности для пациентов с низким заповедником яичника и повысям стандартов репродуктивной медицины.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Анализ двух этапов стимуляции в протоколе Duostim для ЭКО с использованием Mogenta Tool может иметь значительную клиническую значимость, особенно в контексте пациентов с низким резервом яичника или которые требуют оптимизации в количестве эмбрионов, доступных в циклах ЭКО за короткий период Времени. Инструмент Magenta, основанный на ИИ и машинном обучении, может идентифицировать закономерности, связанные с качеством ооцитов и эмбрионов, полученных по обеим фазам. Это может помочь определить, существуют ли существенные различия в компетентности эмбрионов между ооцитами, собранными в фолликулярной фазе и лютеиновой фазой. Анализ с пурпузом может предоставить надежные данные для проверки протокола дуостима, выявления подгрупп, которые больше всего получают пользу от него, и способствуют повышению клинической эффективности лечения ЭКО, особенно в сложных случаях. Этот подход может революционизировать способ разработки персонализированных протоколов, чтобы максимизировать репродуктивный успех. Целью данного исследования является сравнение двух этапов стимуляции яичников - фолликулярного и лютеинового - у пациентов, подвергающихся протоколу дуостима, используя магенту -инструмент для подробного анализа зрелых яиц, полученных на каждом этапе. Исследование направлено на выявление различий в качестве ооцитов между двумя этапами, а также для оценки эффективности протокола в максимизации, результаты у пациентов с низким заповедником яичника.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Бразилия, 22793-080
        • Vida - Medicina Reprodutiva

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины репродуктивного возраста, подвергающихся стимуляции яичников для оплодотворения in vitro (ЭКО)

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, проходящие ЭКО с протоколом дуостима и пурпурным анализом зрелых яиц.

Критерии исключения:

  • Отмена циклов ЭКО -ЭКО Дуостима.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Duostim1
Фолликулярная фазовая стимуляция
Duostim2
Luteal Phase стимуляция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фолликулярная и лютеальная фаза ооциты пурпурные оценки
Временное ограничение: 30 дней
Оценка потенциала ооцитов для генерации бластоцисты в два разных времена поиска ооцитов
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • VD001/2025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться