Duostim 및 AI : 여포 및 황체 단계에서 난 모세포 성능간에 차이가 있습니까?
2025년 1월 23일 업데이트: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
시험 관내 수정 (IVF)은 혁신적인 생식 기술에 혁명을 일으켜 부모의 꿈을 이루기 위해 수천 명의 사람들에게 희망을 가져 왔습니다.
그러나 난소 보유가 낮은 환자는 난소 자극에 대한 반응이 제한적이고 양질의 난자를 얻는 데 어려움과 같은 추가 문제에 직면 해 있습니다.
Duostim (이중 자극)과 같은 혁신적인 프로토콜은이 경우 약속을 보여 주었으며,이 경우 최대 계란 수를 단기간에 검색 할 수 있습니다.
또한, 마젠타 도구의 사용과 같은 성숙한 계란의 품질 분석에서 기술 발전은 전문가가 성공할 가능성을 높이기 위해 전문가가 평가하고 선택하는 방식을 변화시키고 있습니다.
이 기사는 이러한 접근 방식이 서로를 보완하는 방법을 살펴보고 난소 보유가 낮은 환자에게 새로운 가능성을 제공하고 생식 의학의 표준을 높이는 방법을 살펴 봅니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Magenta 도구를 사용하는 IVF에 대한 Duostim 프로토콜에서 두 자극 단계의 분석은 특히 난소 보유가 낮거나 단기간에 IVF주기에서 이용 가능한 배아 수의 최적화가 필요한 임상 적 관련성을 가질 수 있습니다. 시간의.
AI 및 기계 학습을 기반으로하는 마젠타 도구는 두 단계에서 얻은 난 모세포 및 배아의 품질과 관련된 패턴을 식별 할 수 있습니다.
이것은 여포 단계와 황체 단계에서 수집 된 난 모세포 사이의 배아 역량에 상당한 차이가 있는지 판단하는 데 도움이 될 수 있습니다.
마젠타 구동 분석은 강력한 데이터를 제공하여 Duostim 프로토콜을 검증하고, 가장 혜택을받는 하위 그룹을 식별하며, 특히 도전적인 경우 IVF 치료에서 더 큰 임상 효율성을 촉진 할 수 있습니다.
이 접근법은 생식 성공을 극대화하기 위해 개인화 된 프로토콜이 설계되고 모니터링되는 방식에 혁명을 일으킬 수 있습니다.
이 연구의 목적은 각 단계에서 얻은 성숙한 알의 상세한 분석을 위해 Magenta 도구를 사용하여 Duostim 프로토콜을 겪고있는 환자에서 난소 자극의 두 단계 (여포 및 황체)를 비교하는 것입니다.
이 연구는 두 단계 사이의 난 모세포 품질의 차이를 식별하고, 낮은 난소 보유가있는 환자의 결과를 극대화 할 때 프로토콜의 효율성을 평가하려고합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
92
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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RJ
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Rio de Janeiro, RJ, 브라질, 22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
시험 관내 수정을 위해 난소 자극을받는 생식 연령의 여성 (IVF)
설명
포함 기준 :
- Duostim 프로토콜 및 성숙한 알의 Magenta 분석으로 IVF를받는 환자.
제외 기준 :
- Duostim Magenta IVF 사이클을 취소했습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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Duostim1
여포 상 자극
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Duostim2
황체 상 자극
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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여포 및 황체상의 난 모세포 마젠타 점수
기간: 30 일
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난 모세포 검색의 두 시간에 배반포를 생성 할 난 모세포 잠재력의 평가
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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