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Duostim e AI: c'è una differenza tra le prestazioni degli ovociti nelle fasi follicolari e luteali?

23 gennaio 2025 aggiornato da: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
La fecondazione in vitro (IVF) ha rivoluzionato le tecniche riproduttive assistite, portando speranza a migliaia di persone che cercano di realizzare il loro sogno di genitorialità. Tuttavia, i pazienti con bassa riserva ovarica affrontano ulteriori sfide, come una risposta limitata alla stimolazione ovarica e difficoltà a ottenere uova di buona qualità. I protocolli innovativi come Duostim (doppia stimolazione) hanno mostrato promesse in questi casi, consentendo di recuperare il numero massimo di uova in un breve periodo di tempo. Inoltre, i progressi tecnologici nell'analisi della qualità delle uova mature, come l'uso dello strumento Magenta, stanno trasformando il modo in cui gli specialisti valutano e selezionano i migliori gameti per aumentare le possibilità di successo. Questo articolo esplora come questi approcci si completano a vicenda, offrendo nuove possibilità ai pazienti con bassa riserva ovarica e aumentando gli standard di medicina riproduttiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'analisi delle due fasi di stimolazione in un protocollo DUOSTIM per la fecondazione in vitro utilizzando lo strumento Magenta può avere una significativa rilevanza clinica, in particolare nel contesto di pazienti con bassa riserva ovarica o che richiedono ottimizzazione nel numero di embrioni disponibili nei cicli di fecondazione IVF in un breve periodo di tempo. Lo strumento Magenta, basato sull'intelligenza artificiale e l'apprendimento automatico, può identificare i modelli relativi alla qualità degli ovociti ed embrioni ottenuti in entrambe le fasi. Ciò può aiutare a determinare se ci sono differenze significative nella competenza dell'embrione tra gli ovociti raccolti nella fase follicolare e nella fase luteale. L'analisi a potenza di Magenta può fornire dati robusti per convalidare il protocollo Duostim, identificare i sottogruppi che ne beneficiano di più e promuovono una maggiore efficienza clinica nei trattamenti di fecondazione in vitro, specialmente in casi difficili. Questo approccio può rivoluzionare il modo in cui i protocolli personalizzati sono progettati e monitorati per massimizzare il successo riproduttivo. Lo scopo di questo studio è di confrontare le due fasi della stimolazione ovarica - follicolare e luteale - nei pazienti sottoposti al protocollo Duostim, usando lo strumento Magenta per l'analisi dettagliata delle uova mature ottenute in ciascuna fase. La ricerca cerca di identificare le differenze nella qualità degli ovociti tra le due fasi, nonché di valutare l'efficienza del protocollo per massimizzare i risultati in pazienti con bassa riserva ovarica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

92

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasile, 22793-080
        • Vida - Medicina Reprodutiva

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in età riproduttiva sottoposti a stimolazione ovarica per la fecondazione in vitro (IVF)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a fecondazione in vitro con protocollo DUOSTIM e analisi Magenta di uova mature.

Criteri di esclusione:

  • Cicli cancellati di Duostim Magenta IVF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Duostim1
Stimolazione della fase follicolare
Duostim2
Stimolazione della fase luteale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Magenta di fase follicolare e luteale
Lasso di tempo: 30 giorni
Valutazione del potenziale degli ovociti per generare blastocisti in due diversi momenti di recupero degli ovociti
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VD001/2025

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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