Duostim i AI: Czy istnieje różnica między wydajnością oocytów w fazach pęcherzykowych i lutealnych?
23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
Zapłodnienie in vitro (IVF) zrewolucjonizowało techniki wspomagane reprodukcyjne, przynosząc nadzieję tysiącom ludzi, którzy chcą spełnić swoje marzenie o rodzicielstwie.
Jednak pacjenci z niską rezerwacją jajników napotykają dodatkowe wyzwania, takie jak ograniczona odpowiedź na stymulację jajników i trudność w uzyskaniu jaj dobrej jakości.
Innowacyjne protokoły, takie jak Duostim (podwójna stymulacja), okazały się obiecujące w tych przypadkach, umożliwiając odzyskanie maksymalnej liczby jaj w krótkim czasie.
Ponadto postęp technologiczny w analizie jakości dojrzałych jaj, takich jak użycie narzędzia magenta, przekształcają sposób, w jaki specjaliści oceniają i wybierają najlepsze gamety, aby zwiększyć szanse na sukces.
W tym artykule bada się, w jaki sposób te podejścia uzupełniają się, oferując nowe możliwości dla pacjentów z niską rezerwy jajników i podnosząc standardy medycyny reprodukcyjnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Analiza dwóch faz stymulacji w protokole Duostim dla IVF za pomocą narzędzia magenta może mieć znaczące znaczenie kliniczne, szczególnie w kontekście pacjentów z niską rezerwy jajników lub którzy wymagają optymalizacji w liczbie zarodków dostępnych w cyklach IVF w krótkim okresie czasu.
Narzędzie magenta, oparte na AI i uczeniu maszynowym, może identyfikować wzorce związane z jakością oocytów i zarodków uzyskanych w obu fazach.
Może to pomóc ustalić, czy istnieją znaczące różnice w kompetencji zarodków między oocytami zebranymi w fazie pęcherzykowej i fazie lutealnej.
Analiza napędzana magenta może dostarczyć solidnych danych w celu potwierdzenia protokołu Duostim, zidentyfikowania podgrup, które najbardziej z niego korzystają, i promują większą wydajność kliniczną w leczeniu IVF, szczególnie w trudnych przypadkach.
Takie podejście może zrewolucjonizować sposób, w jaki spersonalizowane protokoły są projektowane i monitorowane w celu maksymalizacji sukcesu reprodukcyjnego.
Celem tego badania jest porównanie dwóch faz stymulacji jajników - pęcherzykowej i lutealnej - u pacjentów poddawanych protokole Duostim, przy użyciu narzędzia magenta do szczegółowej analizy dojrzałych jaj uzyskanych w każdej fazie.
Badania mają na celu zidentyfikowanie różnic w jakości oocytów między dwoma etapami, a także oceny wydajności protokołu w maksymalizacji wyników u pacjentów z niską rezerwacją jajnika.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
92
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brazylia, 22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w wieku rozrodczym poddawane stymulacji jajników do zapłodnienia in vitro (IVF)
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci poddawani IVF z protokołem DUOSTIM i analizą magenta dojrzałych jaj.
Kryteria wykluczenia:
- Anulowane cykle IVF Duostim Magenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Duostim1
Stymulacja fazowa pęcherzykowa
|
|
Duostim2
Stymulacja fazy lutealnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocyty w fazie pęcherzykowej i lutealnej oceny magenta
Ramy czasowe: 30 dni
|
Ocena potencjału oocytów w celu generowania blastocyst w dwóch różnych czasach pobierania oocytów
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VD001/2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .