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Duostim und AI: Gibt es einen Unterschied zwischen der Eizellenleistung in den Follikular- und Lutealphasen?

23. Januar 2025 aktualisiert von: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
Die In -vitro -Fertilisierung (IVF) hat assistierte Fortpflanzungstechniken revolutioniert und Tausenden von Menschen die Hoffnung bringt, die ihren Traum von der Elternschaft erfüllen möchten. Patienten mit niedriger Eierstockreserve stehen jedoch vor zusätzlichen Herausforderungen, wie z. Innovative Protokolle wie Duostim (Doppelstimulation) haben in diesen Fällen vielversprechend gezeigt, sodass die maximale Anzahl von Eiern in kurzer Zeit abgerufen werden kann. Darüber hinaus verändern technologische Fortschritte bei der Analyse der Qualität reifen Eier wie der Verwendung des Magenta -Tools die Art und Weise, wie Spezialisten die besten Gameten bewerten und auswählen, um die Erfolgschancen zu erhöhen. In diesem Artikel wird untersucht, wie sich diese Ansätze ergänzen, die Patienten mit geringer Eierstockreserve neue Möglichkeiten bieten und die Standards der Fortpflanzungsmedizin erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Analyse der beiden Stimulationsphasen in einem Duostim -Protokoll für IVF unter Verwendung des Magenta -Tools kann eine erhebliche klinische Relevanz aufweisen, insbesondere im Zusammenhang mit Patienten mit niedriger Eierstockreserve oder die eine Optimierung der Anzahl der in IVF -Zyklen verfügbaren Embryonen in kurzer Zeit erfordern der Zeit. Das Magenta -Tool, das auf KI und maschinellem Lernen basiert, kann Muster identifizieren, die sich auf die Qualität von Eizellen und Embryonen beziehen, die in beiden Phasen erhalten wurden. Dies kann helfen, festzustellen, ob es signifikante Unterschiede in der Embryo -Kompetenz zwischen in der Follikelphase und der Lutealphase gesammelten Oozyten gibt. Eine Magenta-betriebene Analyse kann robuste Daten liefern, um das Duostim-Protokoll zu validieren, Untergruppen zu identifizieren, die am meisten davon profitieren, und eine stärkere klinische Effizienz bei IVF-Behandlungen zu fördern, insbesondere in herausfordernden Fällen. Dieser Ansatz kann die Art und Weise revolutionieren, wie personalisierte Protokolle ausgelegt und überwacht werden, um den Fortpflanzungserfolg zu maximieren. Ziel dieser Studie ist es, die beiden Phasen der Ovarialstimulation - Follikular- und Lutealphasen - bei Patienten zu vergleichen, die sich im Duostim -Protokoll unterziehen, unter Verwendung des Magenta -Tools zur detaillierten Analyse von reifen Eiern, die in jeder Phase erhalten wurden. Die Forschung ist versucht, Unterschiede in der Eizellenqualität zwischen den beiden Stufen zu ermitteln und die Effizienz des Protokolls bei der Maximierung der Ergebnisse bei Patienten mit niedriger Eierstockreserve zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 22793-080
        • Vida - Medicina Reprodutiva

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen im reproduktiven Alter, die Ovarialstimulation zur In -vitro -Düngung (IVF) unterzogen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich IVF mit Duostim -Protokoll und Magenta -Analyse von reifen Eiern unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Abgebrochene Duostim Magenta IVF -Zyklen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Duostim1
Follikelphasenstimulation
Duostim2
Lutealphasenstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Follikular- und Lutealphase -Oozyten Magenta Score
Zeitfenster: 30 Tage
Bewertung des Oozytenpotentials zur Erzeugung von Blastozysten zu zwei verschiedenen Zeiten des Aozyten -Abrufs
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VD001/2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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