- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06799598
Duostim en AI: Is er een verschil tussen de prestaties van de eicellen in de folliculaire en luteale fasen?
23 januari 2025 bijgewerkt door: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
In vitro bemesting (IVF) heeft een revolutie teweeggebracht in geassisteerde reproductieve technieken, waardoor hoop duizenden mensen die hun droom van ouderschap willen vervullen.
Patiënten met een lage eierstokreserve worden echter geconfronteerd met extra uitdagingen, zoals een beperkte respons op ovariumstimulatie en moeilijkheid bij het verkrijgen van eieren van goede kwaliteit.
Innovatieve protocollen zoals duostim (dubbele stimulatie) hebben in deze gevallen veelbelovend aangetoond, waardoor het maximale aantal eieren in een korte periode kan worden opgehaald.
Bovendien transformeren technologische vooruitgang in de analyse van de kwaliteit van volwassen eieren, zoals het gebruik van de Magenta -tool, de manier waarop specialisten de beste gameten evalueren en selecteren om de kansen op succes te vergroten.
Dit artikel onderzoekt hoe deze benaderingen elkaar aanvullen, nieuwe mogelijkheden bieden voor patiënten met een lage ovariële reserve en het verhogen van de normen voor reproductieve geneeskunde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De analyse van de twee stimulatiefasen in een Duostim -protocol voor IVF met behulp van het Magenta -tool kan een aanzienlijke klinische relevantie hebben, vooral in de context van patiënten met een lage eierstokreserve of die optimalisatie nodig hebben in het aantal embryo's dat beschikbaar is in IVF -cycli in een korte periode van tijd.
De tool Magenta, gebaseerd op AI en machine learning, kan patronen identificeren die verband houden met de kwaliteit van eicellen en embryo's verkregen in beide fasen.
Dit kan helpen bepalen of er significante verschillen zijn in de embryopompetentie tussen eicellen verzameld in de folliculaire fase en de luteale fase.
Magenta-aangedreven analyse kan robuuste gegevens bieden om het Duostim-protocol te valideren, subgroepen te identificeren die het meest profiteren en een grotere klinische efficiëntie in IVF-behandelingen bevorderen, vooral in uitdagende gevallen.
Deze benadering kan een revolutie teweegbrengen in de manier waarop gepersonaliseerde protocollen zijn ontworpen en gecontroleerd om het reproductieve succes te maximaliseren.
Het doel van deze studie is om de twee fasen van ovariële stimulatie te vergelijken - folliculair en luteal - bij patiënten die het Duostim -protocol ondergaan, met behulp van het Magenta -tool voor gedetailleerde analyse van volwassen eieren verkregen in elke fase.
Het onderzoek beoogt verschillen in eicelkwaliteit tussen de twee fasen te identificeren en de efficiëntie van het protocol te evalueren bij het maximaliseren van de resultaten bij patiënten met een lage eierstokreserve.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
92
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brazilië, 22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen van de reproductieve leeftijd ondergaan eierstokstimulatie voor in vitro bemesting (IVF)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die IVF ondergaan met Duostim -protocol en magenta -analyse van volwassen eieren.
Uitsluitingscriteria:
- Duostim Magenta IVF -cycli geannuleerd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Duostim1
Folliculaire fase -stimulatie
|
|
Duostim2
Luteale fase stimulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Folliculaire en luteale fase eicellen magenta score
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Beoordeling van het potentieel van het eicel om blastocysten te genereren op twee verschillende tijden van eicel ophalen
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- VD001/2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .