Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Duostim en AI: Is er een verschil tussen de prestaties van de eicellen in de folliculaire en luteale fasen?

23 januari 2025 bijgewerkt door: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
In vitro bemesting (IVF) heeft een revolutie teweeggebracht in geassisteerde reproductieve technieken, waardoor hoop duizenden mensen die hun droom van ouderschap willen vervullen. Patiënten met een lage eierstokreserve worden echter geconfronteerd met extra uitdagingen, zoals een beperkte respons op ovariumstimulatie en moeilijkheid bij het verkrijgen van eieren van goede kwaliteit. Innovatieve protocollen zoals duostim (dubbele stimulatie) hebben in deze gevallen veelbelovend aangetoond, waardoor het maximale aantal eieren in een korte periode kan worden opgehaald. Bovendien transformeren technologische vooruitgang in de analyse van de kwaliteit van volwassen eieren, zoals het gebruik van de Magenta -tool, de manier waarop specialisten de beste gameten evalueren en selecteren om de kansen op succes te vergroten. Dit artikel onderzoekt hoe deze benaderingen elkaar aanvullen, nieuwe mogelijkheden bieden voor patiënten met een lage ovariële reserve en het verhogen van de normen voor reproductieve geneeskunde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De analyse van de twee stimulatiefasen in een Duostim -protocol voor IVF met behulp van het Magenta -tool kan een aanzienlijke klinische relevantie hebben, vooral in de context van patiënten met een lage eierstokreserve of die optimalisatie nodig hebben in het aantal embryo's dat beschikbaar is in IVF -cycli in een korte periode van tijd. De tool Magenta, gebaseerd op AI en machine learning, kan patronen identificeren die verband houden met de kwaliteit van eicellen en embryo's verkregen in beide fasen. Dit kan helpen bepalen of er significante verschillen zijn in de embryopompetentie tussen eicellen verzameld in de folliculaire fase en de luteale fase. Magenta-aangedreven analyse kan robuuste gegevens bieden om het Duostim-protocol te valideren, subgroepen te identificeren die het meest profiteren en een grotere klinische efficiëntie in IVF-behandelingen bevorderen, vooral in uitdagende gevallen. Deze benadering kan een revolutie teweegbrengen in de manier waarop gepersonaliseerde protocollen zijn ontworpen en gecontroleerd om het reproductieve succes te maximaliseren. Het doel van deze studie is om de twee fasen van ovariële stimulatie te vergelijken - folliculair en luteal - bij patiënten die het Duostim -protocol ondergaan, met behulp van het Magenta -tool voor gedetailleerde analyse van volwassen eieren verkregen in elke fase. Het onderzoek beoogt verschillen in eicelkwaliteit tussen de twee fasen te identificeren en de efficiëntie van het protocol te evalueren bij het maximaliseren van de resultaten bij patiënten met een lage eierstokreserve.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

92

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brazilië, 22793-080
        • Vida - Medicina Reprodutiva

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen van de reproductieve leeftijd ondergaan eierstokstimulatie voor in vitro bemesting (IVF)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die IVF ondergaan met Duostim -protocol en magenta -analyse van volwassen eieren.

Uitsluitingscriteria:

  • Duostim Magenta IVF -cycli geannuleerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Duostim1
Folliculaire fase -stimulatie
Duostim2
Luteale fase stimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Folliculaire en luteale fase eicellen magenta score
Tijdsspanne: 30 dagen
Beoordeling van het potentieel van het eicel om blastocysten te genereren op twee verschillende tijden van eicel ophalen
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VD001/2025

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren