- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06799598
Duostim e AI: Existe uma diferença entre o desempenho de oócitos nas fases folicular e lútea?
23 de janeiro de 2025 atualizado por: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
A fertilização in vitro (fertilização in vitro) revolucionou técnicas de reprodução assistida, trazendo esperança a milhares de pessoas que procuram realizar seu sonho de paternidade.
No entanto, pacientes com baixa reserva ovariana enfrentam desafios adicionais, como resposta limitada à estimulação ovariana e dificuldade na obtenção de ovos de boa qualidade.
Protocolos inovadores, como o Duostim (estimulação dupla), mostraram -se promissores nesses casos, permitindo que o número máximo de ovos seja recuperado em um curto período de tempo.
Além disso, os avanços tecnológicos na análise da qualidade dos ovos maduros, como o uso da ferramenta magenta, estão transformando a maneira como os especialistas avaliam e selecionam os melhores gametas para aumentar as chances de sucesso.
Este artigo explora como essas abordagens se complementam, oferecendo novas possibilidades para pacientes com baixa reserva de ovário e aumentando os padrões de medicina reprodutiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A análise das duas fases de estimulação em um protocolo de Duostim para fertilização in vitro usando a ferramenta Magenta pode ter relevância clínica significativa, especialmente no contexto de pacientes com baixa reserva ovariana ou que requerem otimização no número de embriões disponíveis em ciclos de fertilização in vitro em um curto período de tempo.
A ferramenta Magenta, sendo baseada em IA e aprendizado de máquina, pode identificar padrões relacionados à qualidade dos oócitos e embriões obtidos em ambas as fases.
Isso pode ajudar a determinar se existem diferenças significativas na competência embrionária entre os oócitos coletados na fase folicular e na fase lútea.
A análise movida a magenta pode fornecer dados robustos para validar o protocolo Duostim, identificar subgrupos que se beneficiam mais e promover uma maior eficiência clínica em tratamentos de fertilização in vitro, especialmente em casos desafiadores.
Essa abordagem pode revolucionar a maneira como os protocolos personalizados são projetados e monitorados para maximizar o sucesso reprodutivo.
O objetivo deste estudo é comparar as duas fases da estimulação ovariana - folicular e lútea - em pacientes submetidos ao protocolo Duostim, usando a ferramenta magenta para análise detalhada de ovos maduros obtidos em cada fase.
A pesquisa busca identificar diferenças na qualidade do oócito entre os dois estágios, bem como avaliar a eficiência do protocolo na maximização dos resultados em pacientes com baixa reserva ovariana.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
92
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres em idade reprodutiva em estimulação ovariana para fertilização in vitro (fertilização in vitro)
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes submetidos à fertilização in vitro com protocolo Duostim e análise magenta de ovos maduros.
Critérios de exclusão:
- Ciclos cancelados de Duostim Magenta IVF
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Duostim1
Estimulação de fase folicular
|
|
Duostim2
Estimulação de fase lútea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fase folicular e lútea Oócitos de pontuação magenta
Prazo: 30 dias
|
Avaliação do potencial de oócitos para gerar blastocistos em dois momentos diferentes de recuperação
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VD001/2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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