- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06799598
Duostim og AI: Er det forskjell mellom oocyttytelse i follikulære og luteale faser?
23. januar 2025 oppdatert av: Yuri Ian Lima Alves de Oliveira, Rio de Janeiro State University
In vitro -befruktning (IVF) har revolusjonert assistert reproduksjonsteknikker, og bringer håp til tusenvis av mennesker som søker å oppfylle sin drøm om foreldreskap.
Pasienter med lav eggstokkreserve har imidlertid ytterligere utfordringer, for eksempel begrenset respons på ovariestimulering og vanskeligheter med å få egg av god kvalitet.
Innovative protokoller som duostim (dobbel stimulering) har vist løfte i disse tilfellene, slik at det maksimale antallet egg kan hentes på kort tid.
I tillegg er teknologiske fremskritt i analysen av kvaliteten på modne egg, for eksempel bruk av Magenta -verktøyet, transformerer måten spesialister evaluerer og velger de beste gametene for å øke sjansene for suksess.
Denne artikkelen undersøker hvordan disse tilnærmingene utfyller hverandre, og tilbyr nye muligheter for pasienter med lave eggstokkreserver og heve standardene for reproduktiv medisin.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Analysen av de to stimuleringsfasene i en duostim -protokoll for IVF ved bruk av magenta -verktøyet kan ha betydelig klinisk relevans, spesielt i sammenheng med pasienter med lav eggstokkreserve eller som krever optimalisering i antall embryoer som er tilgjengelige i IVF -sykluser i en kort periode av tid.
Magenta -verktøyet, som er basert på AI og maskinlæring, kan identifisere mønstre relatert til kvaliteten på oocytter og embryoer oppnådd i begge faser.
Dette kan bidra til å avgjøre om det er signifikante forskjeller i embryokompetanse mellom oocytter samlet i follikulær fase og lutealfasen.
Magenta-drevet analyse kan gi robuste data for å validere Duostim-protokollen, identifisere undergrupper som drar mest nytte av den og fremme større klinisk effektivitet i IVF-behandlinger, spesielt i utfordrende tilfeller.
Denne tilnærmingen kan revolusjonere måten personaliserte protokoller er designet og overvåket for å maksimere reproduktiv suksess.
Målet med denne studien er å sammenligne de to fasene av ovariestimulering - follikulær og luteal - hos pasienter som gjennomgår duostim -protokollen, ved bruk av magenta -verktøyet for detaljert analyse av modne egg oppnådd i hver fase.
Forskningen søker å identifisere forskjeller i oocyttkvalitet mellom de to stadiene, samt å evaluere effektiviteten til protokollen i å maksimere resultater hos pasienter med lav eggstokkreserve.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
92
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 22793-080
- Vida - Medicina Reprodutiva
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner i reproduktiv alder som gjennomgår ovariestimulering for in vitro -befruktning (IVF)
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som gjennomgår IVF med Duostim -protokoll og magenta -analyse av modne egg.
Eksklusjonskriterier:
- Kansellert Duostim Magenta IVF -sykluser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Duostim1
Follikulær fasestimulering
|
|
Duostim2
Luteal fasestimulering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Follikulær og luteal fase oocytter magenta score
Tidsramme: 30 dager
|
Vurdering av oocyttpotensial for å generere blastocyster ved to forskjellige tider med henting av oocytt
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VD001/2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .