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女性のフットボール選手の膝の強さとパフォーマンスに対する弾性バンドのトレーニング効果

2025年1月23日 更新者:Henrique Sousa

膝関節の筋肉の強さと女性のサッカー選手におけるパフォーマンス関連のパラメーターに対する弾性バンド抵抗トレーニングの影響:3つの開発段階の比較

この臨床試験の目標は、U15、U19、および上級レベルの女性フットボール選手のいくつかの物理的要素に対する8週間の筋力トレーニングプログラムの効果を評価することです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

特定の弾性バンドレジスタンストレーニングは、女性のサッカー選手の身体パフォーマンスの一部のコンポーネントを改善するのに役立ちますか?

参加者は、8週間にわたってセッションあたり20分間続く隔週の弾性バンドレジスタンストレーニングプログラムを実行します。 このプログラムは、シーズン中のレジメンに組み込まれ、評価は前(0週目)および介入後(9週目)に実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、8週間にわたって特定の弾性バンドトレーニング計画を行うU15´、U19´、およびアダルト女性フットボール(サッカー)プレーヤーが含まれます。 この計画は週に2回行われ、それぞれ約20分間続く2つのトレーニングセッションに分割された6つのエクササイズで構成されます。

調査が始まる前の週(0週目)では、参加者が何が起こるかについてより良い考えを持つように、次の週に行われる評価とトレーニング計画の実証が与えられます。 さらに、その身長と体重も測定する必要があり、その後に最初の評価が必要です。 また、トレーニングの習慣と怪我の歴史に関するアンケートにも記入します。

その後、実験グループ(例えば)とコントロールグループ(CG)の2つの可能なグループにランダム化されます。 参加者がEGにとどまる場合、彼女は上記のプロトコルを行わなければならず、彼女がCGにとどまる場合、彼女は評価を行う必要があります。 9週目)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Porto
      • Maia、Porto、ポルトガル、4475-690, Maia
        • 募集
        • University of Maia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • U-15、U-19、または女子サッカー(サッカー)クラブのシニアレベルに属します。
  • フットボールチャンピオンシップ(地区または全国)の一部になる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験:弾性バンドグループ
隔週の弾性バンドレジスタンストレーニングプログラムに参加するアスリート。
ゴムバンド抵抗トレーニング
介入なし:コントロール:標準グループ
標準的な訓練連隊を続けるアスリート。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の伸長と屈曲の等尺性強度
時間枠:評価は、前(0週目)および介入後(9週目)に実施されます。
最大等尺性膝の伸長と屈曲力は、ハンドヘルド動力計(Dynamo Plus、Vald Performance、ブリスベン、クイーンズランド州、オーストラリア)を使用して測定されます。 膝の延長評価のために、参加者は座っている位置になりますが、膝の屈曲評価中に参加者はbeしやすい位置になります。 最大トルクを生成するために、膝の伸びと屈曲のために、膝角がそれぞれ約60°および〜30°になるように、ダイナモメーターチェーンの長さを調整します。 その後、参加者は最大の等尺性努力を適用し、補助的な身体の動きなしに5Sのために維持します。
評価は、前(0週目)および介入後(9週目)に実施されます。
垂直ジャンプ
時間枠:評価は、前(0週目)および介入後(9週目)に実施されます。
ジャンプの高さは、フォースプレート(Forcedecks、Vald)を使用して評価されます。 プレイヤーはカウンターモーブメントジャンプを実行し、そこで直立位置から始まります。約90°の膝角までの急速な下向きの動き。すぐに移行して、空中に上向きに推進します。
評価は、前(0週目)および介入後(9週目)に実施されます。
方向の変化スプリント
時間枠:評価は、前(0週目)および介入後(9週目)に実施されます。
変更されたt検定が実装され、方向スプリントの変化を評価します。 この評価には、フォワードスプリント、左と右側のシャッフル、バックペダルなど、それ自体の方向変化があります。 Photocells(Whittygate、Microgate、Bolzano、Italy)は、より正確な時間カウントに使用されます。
評価は、前(0週目)および介入後(9週目)に実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月29日

一次修了 (推定)

2025年4月11日

研究の完了 (推定)

2025年4月28日

試験登録日

最初に提出

2025年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月23日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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