Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku elastických kapel na sílu a výkon kolenců u ženských fotbalistů

23. ledna 2025 aktualizováno: Henrique Sousa

Vliv tréninku elastického odolnosti proti pásmu na svalovou sílu kolenních kloubů a parametry související s výkonem u ženských fotbalistů: srovnání tří fází vývoje

Cílem této klinické studie je posoudit účinky 8týdenního programu silového tréninku s elastickými pásy na několik fyzických složek u ženských fotbalistů na úrovni U15, U19 a seniorů. Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, je::

Pomůže specifický výcvik elastického odporu pásma zlepšit některé součásti fyzického výkonu u ženských fotbalistů?

Účastníci provedou dvoutýdenní tréninkový program elastického odolnosti kapely trvající 20 minut za relaci po dobu 8 týdnů. Tento program bude začleněn do jejich sezonního režimu, s hodnocením prováděným v týdnu před (týden 0) a po zásahu (týden 9).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude zahrnovat hráče U15´, U19´ a pro dospělé ženské ženy (fotbal), kteří po dobu 8 týdnů provádějí specifický výcvikový plán elastických kapel. Tento plán bude provedeno dvakrát týdně a bude sestávat ze 6 cvičení rozdělených na dvě tréninkové sezení, z nichž každá trvá přibližně 20 minut.

Týden před zahájením studie (0. týden) bude uvedena demonstrace o hodnocení a plánu školení, který bude prováděn v následujících týdnech, takže účastníci mají lepší představu o tom, co se stane. Kromě toho musí být také měřena jejich výška a hmotnost, následuje první hodnocení. Vyplňují také dotazník o jejich tréninkových návycích a historii zranění.

Poté budou randomizovány do dvou možných skupin: experimentální skupina (EG) a kontrolní skupina (CG). Pokud účastník zůstane v EG, bude muset provést výše uvedený protokol a pokud zůstane v CG, bude muset provést pouze hodnocení, která budou provedena v týdnu seznámení (týden 0) a devátého týdne (devátý týden (devátý týden ( 9. týden).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Porto
      • Maia, Porto, Portugalsko, 4475-690, Maia
        • Nábor
        • University of Maia
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • patří do U-15, U-19 nebo vyšší úrovně ženského fotbalového (fotbalového) klubu;
  • být na rozdíl od fotbalového šampionátu (okres nebo národní)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: skupina elastických pásů
Sportovci, kteří se budou účastnit dvoudenního elastického vzdělávacího programu odporu pásma.
Trénink odolnosti elastického pásu
Žádný zásah: Ovládání: Standardní skupina
Sportovci, kteří budou i nadále dělat svůj standardní tréninkový pluk.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prodloužení kolena a flexe izometrická síla
Časové okno: Hodnocení bude prováděna v týdnu před (týden 0) a po zásahu (9. týden).
Maximální izometrické prodloužení kolena a flexní síla bude měřena pomocí ručního dynamometru (Dynamo Plus, Vald Performance, Brisbane, Queensland, Austrálie). Pro posouzení prodloužení kolen bude účastníci v pozici sedící, zatímco během vyhodnocení flexe kolen budou účastníci v náchylné poloze. Pro generování jejich maximálního točivého momentu bude délka řetězce dynamometru upravena tak, aby jejich úhel kolen bude při ~ 60 ° a ∼30 ° pro prodloužení kolena a flexi. Účastníci pak vynaloží maximální izometrické úsilí a udržují jej pro 5s, bez jakýchkoli pohybů orgánů dceřiné společnosti.
Hodnocení bude prováděna v týdnu před (týden 0) a po zásahu (9. týden).
Svislý skok
Časové okno: Hodnocení bude prováděna v týdnu před (týden 0) a po zásahu (9. týden).
Výška skoku bude vyhodnocena pomocí silových desek (nucené, Vald). Hráči provedou skok proti protiopatření, kde začnou ze vzpřímené polohy; Rychlý pohyb směrem dolů k úhlu kolena ~ 90 °, okamžitě přechod na posunutí nahoru do vzduchu.
Hodnocení bude prováděna v týdnu před (týden 0) a po zásahu (9. týden).
Změna směru sprintu
Časové okno: Hodnocení bude prováděna v týdnu před (týden 0) a po zásahu (9. týden).
Modifikovaný t-test bude implementován pro posouzení změny směru sprintu. Toto hodnocení má v sobě směrové změny, jako je předávání sprintingu, zamíchání vlevo a na pravé straně a zálohování. Pro přesnější počet času se použijí fotobuněk (Whittygate, Microgate, Bolzano, Itálie).
Hodnocení bude prováděna v týdnu před (týden 0) a po zásahu (9. týden).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

29. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

11. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EBT_HS_02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit