Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elastiske bandtreningseffekter på knestyrke og ytelse hos kvinnelige fotballspillere

23. januar 2025 oppdatert av: Henrique Sousa

Påvirkningen av elastisk båndmotstandstrening på kneledd muskelstyrke og ytelsesrelaterte parametere hos kvinnelige fotballspillere: en sammenligning av tre utviklingsfaser

Målet med denne kliniske studien er å vurdere effekten av et 8 ukers styrketreningsprogram med elastiske bånd på flere fysiske komponenter hos kvinnelige fotballspillere på U15, U19 og seniornivå. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

Vil en spesifikk elastisk bandmotstandstrening bidra til å forbedre noen komponenter av fysisk ytelse hos kvinnelige fotballspillere?

Deltakerne vil utføre et to-ukentlig elastisk band motstandstreningsprogram som varer i 20 minutter per økt i løpet av 8 uker. Dette programmet vil bli integrert i deres sesongregime, med vurderinger utført i uken før (uke 0) og etter intervensjonen (uke 9).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil involvere U15´, U19´ og voksen kvinnelig fotball (fotball) spillere som gjør en spesifikk elastisk bandtreningsplan over en periode på 8 uker. Denne planen vil bli gjort to ganger i uken og vil bestå av 6 øvelser, delt inn i to treningsøkter, som hver varer i omtrent 20 minutter.

Uken før studien begynner (uke 0), vil det bli gitt en demonstrasjon av vurderingene og treningsplanen som vil bli utført i løpet av de påfølgende ukene, slik at deltakerne har en bedre ide om hva som vil skje. I tillegg må høyden og vekten deres også måles, etterfulgt av de første vurderingene. De vil også fylle ut et spørreskjema om treningsvanene og skadehistorien.

De vil deretter bli randomisert i to mulige grupper: eksperimentgruppen (EG) og kontrollgruppen (CG). Hvis deltakeren holder seg i EG, vil hun måtte gjøre protokollen ovenfor, og hvis hun holder seg i CG, vil hun bare måtte gjøre vurderingene, som vil bli gjort i fortrolighetsuka (uke 0) og den niende uken ( Uke 9).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal, 4475-690, Maia
        • Rekruttering
        • University of Maia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • tilhører U-15, U-19 eller seniornivået i en kvinnefotball (fotball) klubb;
  • være bortsett fra et fotballmesterskap (distrikt eller nasjonalt)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell: Elastic Band Group
Idrettsutøvere som vil delta i et to-ukentlig elastisk band motstandstreningsprogram.
Elastisk bånd motstandstrening
Ingen inngripen: Kontroll: Standardgruppe
Idrettsutøvere som vil fortsette å gjøre sitt standard treningsregiment.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kneutvidelse og fleksjonsisometrisk styrke
Tidsramme: Evalueringene vil bli gjennomført i uken før (uke 0) og etter intervensjonen (uke 9).
Maksimal isometrisk kneforlengelse og fleksjonskraft vil bli målt ved bruk av et håndholdt dynamometer (Dynamo Plus, Vald Performance, Brisbane, Queensland, Australia). For vurdering av kneforlengelse vil deltakerne være i sittende stilling, mens under knefleksjonsevalueringen vil deltakerne være i en utsatt stilling. For å generere sitt maksimale dreiemoment, vil dynamometerkjedelengden bli justert slik at knelvinkelen vil være ved henholdsvis ∼60 ° og ∼30 ° for kneforlengelsen og fleksjonen. Deltakerne vil da bruke en maksimal isometrisk innsats, og opprettholde den for 5 -er, uten noen datterselskapsorganbevegelser.
Evalueringene vil bli gjennomført i uken før (uke 0) og etter intervensjonen (uke 9).
Vertikal hopp
Tidsramme: Evalueringene vil bli gjennomført i uken før (uke 0) og etter intervensjonen (uke 9).
Hopphøyde vil bli evaluert ved bruk av kraftplater (tvuncecks, Vald). Spillerne vil utføre motbevegelseshoppet, der de vil begynne fra en oppreist stilling; En rask bevegelse nedover til en knevinkel på ∼90 °, og overgår umiddelbart for å drive seg oppover i luften.
Evalueringene vil bli gjennomført i uken før (uke 0) og etter intervensjonen (uke 9).
Endring av retning sprint
Tidsramme: Evalueringene vil bli gjennomført i uken før (uke 0) og etter intervensjonen (uke 9).
Den modifiserte t-testen vil bli implementert for å vurdere retningsendring av retning. Denne evalueringen har i seg selv retningsbestemte endringer som fremover sprint, venstre og høyre side-stokking og backpedaling. Fotoceller (Whittygate, Microgate, Bolzano, Italia) vil bli brukt til et mer presist tidstall.
Evalueringene vil bli gjennomført i uken før (uke 0) og etter intervensjonen (uke 9).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

29. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

11. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

28. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EBT_HS_02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere