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Elastic Band Training Efeitos na força e desempenho do joelho em jogadores de futebol feminino

23 de janeiro de 2025 atualizado por: Henrique Sousa

A influência do treinamento de resistência da banda elástica na força muscular da articulação do joelho e nos parâmetros relacionados ao desempenho em jogadores de futebol feminino: uma comparação de três fases de desenvolvimento

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar os efeitos de um programa de treinamento de força de 8 semanas com bandas elásticas em vários componentes físicos em jogadores de futebol feminino nos níveis sub-15, sub-19 e sênior. A principal pergunta que pretende responder é:

Um treinamento específico de resistência à banda elástico ajudará a melhorar alguns componentes do desempenho físico em jogadores de futebol feminino?

Os participantes realizarão um programa de treinamento de resistência a bandas elásticas quinzenais com duração de 20 minutos por sessão em 8 semanas. Este programa será incorporado ao seu regime de temporada, com avaliações realizadas na semana anterior (semana 0) e após a intervenção (semana 9).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo envolverá jogadores U15 ', U19' e futebol adulto (futebol) fazendo um plano específico de treinamento em banda elástica durante um período de 8 semanas. Este plano será feito duas vezes por semana e consistirá em 6 exercícios, divididos em duas sessões de treinamento, cada uma com aproximadamente 20 minutos.

Na semana anterior ao início do estudo (semana 0), será apresentada uma demonstração das avaliações e do plano de treinamento que serão realizados durante as semanas seguintes, para que os participantes tenham uma idéia melhor do que acontecerá. Além disso, sua altura e peso também deverão ser medidos, seguidos pelas primeiras avaliações. Eles também preencherão um questionário sobre seus hábitos de treinamento e histórico de lesões.

Eles serão randomizados em dois grupos possíveis: o grupo experimental (por exemplo) e o grupo controle (CG). Se o participante permanecer no por exemplo, ela terá que fazer o protocolo acima e, se permanecer no CG, ela só terá que fazer as avaliações, que serão feitas na semana de familiarização (semana 0) e na nona semana ( semana 9).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Porto
      • Maia, Porto, Portugal, 4475-690, Maia
        • Recrutamento
        • University of Maia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pertencem ao nível Sub-15, Sub-19 ou Sênior de um clube de futebol feminino (futebol);
  • separar um campeonato de futebol (distrito ou nacional)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Grupo de banda elástica
Atletas que participarão de um programa de treinamento de resistência a bandas elásticas quinzenais.
Treinamento de resistência com faixa elástica
Sem intervenção: Controle: Grupo Padrão
Atletas que continuarão fazendo seu regimento de treinamento padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Extensão do joelho e força isométrica de flexão
Prazo: As avaliações serão realizadas na semana anterior (semana 0) e após a intervenção (semana 9).
A extensão isométrica máxima e a força de flexão do joelho será medida usando um dinamômetro portátil (Dynamo Plus, Vald Performance, Brisbane, Queensland, Austrália). Para a avaliação da extensão do joelho, os participantes estarão em posição sentada, enquanto durante a avaliação da flexão do joelho, os participantes estarão em uma posição propensa. Para gerar seu torque máximo, o comprimento da cadeia do dinamômetro será ajustado para que o ângulo do joelho esteja em ~ 60 ° e ~ 30 °, para a extensão e flexão do joelho, respectivamente. Os participantes aplicarão um esforço isométrico máximo, mantendo -o para 5s, sem movimentos corporais subsidiários.
As avaliações serão realizadas na semana anterior (semana 0) e após a intervenção (semana 9).
Salto vertical
Prazo: As avaliações serão realizadas na semana anterior (semana 0) e após a intervenção (semana 9).
A altura do salto será avaliada usando placas de força (Forcececks, Vald). Os jogadores realizarão o salto de contra -devedor, onde começarão a partir de uma posição vertical; Um rápido movimento descendente para um ângulo de joelho de ~ 90 °, imediatamente passando para se impulsionar para cima no ar.
As avaliações serão realizadas na semana anterior (semana 0) e após a intervenção (semana 9).
Mudança de direção sprint
Prazo: As avaliações serão realizadas na semana anterior (semana 0) e após a intervenção (semana 9).
O teste t modificado será implementado para avaliar a mudança de direção de direção. Essa avaliação tem mudanças direcionais, como correr para a frente, arrastar à esquerda e do lado direito e recuar. As fotocélulas (Whittygate, Microgate, Bolzano, Itália) serão usadas para uma contagem de tempo mais precisa.
As avaliações serão realizadas na semana anterior (semana 0) e após a intervenção (semana 9).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

29 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

11 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EBT_HS_02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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