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Elimina elastiche effetti di allenamento della banda sulla forza del ginocchio e sulle prestazioni nei giocatori di calcio femminile

23 gennaio 2025 aggiornato da: Henrique Sousa

L'influenza dell'allenamento di resistenza alla banda elastica sulla forza muscolare dell'articolazione del ginocchio e sui parametri correlati alle prestazioni nei giocatori di calcio femminile: un confronto di tre fasi di sviluppo

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è valutare gli effetti di un programma di allenamento per la forza di 8 settimane con bande elastiche su diversi componenti fisici nelle giocatrici di football a livello U15, U19 e senior. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

Un allenamento specifico per la resistenza alla banda elastica contribuirà a migliorare alcuni componenti delle prestazioni fisiche nelle giocatrici di football femminile?

I partecipanti eseguiranno un programma di allenamento per la resistenza a banda elastica bisettimanale della durata di 20 minuti per sessione per 8 settimane. Questo programma sarà incorporato nel loro regime di stagione, con valutazioni condotte nella settimana precedente (settimana 0) e dopo l'intervento (settimana 9).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio coinvolgerà i giocatori di calcio femminile U15´, U19 "e adulto (calcio) che fanno uno specifico piano di allenamento della banda elastica per un periodo di 8 settimane. Questo piano verrà eseguito due volte a settimana e consisterà in 6 esercizi, divisi in due sessioni di allenamento, ciascuna della durata di circa 20 minuti.

La settimana prima dell'inizio dello studio (settimana 0), verrà fornita una dimostrazione delle valutazioni e del piano di formazione che verranno eseguiti nelle settimane successive, in modo che i partecipanti abbiano un'idea migliore di ciò che accadrà. Inoltre, dovranno anche essere misurati la loro altezza e peso, seguite dalle prime valutazioni. Compileranno anche un questionario sulle loro abitudini di allenamento e sulla storia degli infortuni.

Saranno quindi randomizzati in due possibili gruppi: il gruppo sperimentale (EG) e il gruppo di controllo (CG). Se la partecipante rimane in EG, dovrà fare il protocollo di cui sopra e se rimane nel CG, dovrà solo fare le valutazioni, che saranno fatte nella settimana di familiarizzazione (settimana 0) e la nona settimana ( Settimana 9).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Porto
      • Maia, Porto, Portogallo, 4475-690, Maia
        • Reclutamento
        • University of Maia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • appartengono all'U-15, U-19 o al livello senior di un club di calcio femminile (calcio);
  • essere parte di un campionato di calcio (distretto o nazionale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: gruppo di bande elastiche
Gli atleti che parteciperanno a un programma di allenamento con la resistenza alla banda elastica bisettimanale.
Allenamento di resistenza con fascia elastica
Nessun intervento: Controllo: gruppo standard
Gli atleti che continueranno a fare il loro reggimento di allenamento standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Estensione del ginocchio e resistenza isometrica flessione
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte nella settimana precedente (settimana 0) e dopo l'intervento (settimana 9).
La massima estensione isometrica del ginocchio e la forza di flessione saranno misurate utilizzando un dinamometro portatile (Dynamo Plus, Vald Performance, Brisbane, Queensland, Australia). Per la valutazione dell'estensione del ginocchio, i partecipanti saranno in una posizione seduta, mentre durante la valutazione della flessione del ginocchio, i partecipanti saranno in posizione soggetta. Per generare la loro coppia massima, la lunghezza della catena del dinamometro verrà regolata in modo che il loro angolo del ginocchio sia a ∼60 ° e ∼30 °, rispettivamente per l'estensione del ginocchio e la flessione. I partecipanti applicheranno quindi uno sforzo isometrico massimo, mantenendolo per 5s, senza movimenti del corpo sussidiario.
Le valutazioni saranno condotte nella settimana precedente (settimana 0) e dopo l'intervento (settimana 9).
Salto verticale
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte nella settimana precedente (settimana 0) e dopo l'intervento (settimana 9).
L'altezza del salto verrà valutata usando piastre di forza (Forcececkks, Vald). I giocatori eseguiranno il salto di controprodozione, dove inizieranno da una posizione verticale; Un rapido movimento verso il basso verso un angolo del ginocchio di ∼90 °, passando immediatamente per spingersi verso l'alto in aria.
Le valutazioni saranno condotte nella settimana precedente (settimana 0) e dopo l'intervento (settimana 9).
Cambio di direzione sprint
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte nella settimana precedente (settimana 0) e dopo l'intervento (settimana 9).
Il test t modificato verrà implementato per valutare lo sprint del cambio di direzione. Questa valutazione ha in sé cambiamenti direzionali come sprint in avanti, mescolamento sul lato sinistro e destro e backpedaling. Le fotocellule (Whittygate, Microgate, Bolzano, Italia) saranno utilizzate per un conteggio dei tempi più preciso.
Le valutazioni saranno condotte nella settimana precedente (settimana 0) e dopo l'intervento (settimana 9).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

29 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

11 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EBT_HS_02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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