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上部十字症候群と首の固有受容

2025年1月29日 更新者:Omnia Mohamed Said El-Sayed、Cairo University

上部交差症候群と首の固有受容の間の相関

上部十字症候群(UCS)と首の固有受容仮説の相関

UCSと首の固有受容の間に統計的に有意な関係はありません。

方法論

設計:ランダム化比較試験。

包含基準:

1日4時間以上コンピューターを使用しているオフィスワーカー。 28〜48歳。 VASスケールで3〜8の痛みレベルで、慢性非特異的な首の痛み(3か月以上)。

フォワードヘッド姿勢(FHP)<46°。 認知障害のない運動に参加する能力。

除外基準:

首の痛みの特定の原因(例:リウマチ性または神経筋疾患)、神経学的徴候、脊椎手術、最近の理学療法、または認知障害。

3回以上の連続または4回の非継続的なセッションを逃した。

アウトカム測定

脊髄湾曲:

脊椎マウスデバイス(非侵襲的ツール)を使用して、立っている、完全な屈曲、および拡張位置で測定されます。

バランス評価:

静的および動的バランスのためにBiodexバランスシステムで評価されます。 偏差スコアの低下は、バランスが良いことを示します。

首の痛み:

10 cmの視覚アナログスケール(VAS)を使用して評価されました(ICC = 0.81で信頼性があります)。

首障害指数(NDI):

NDIアンケートで測定された障害。

頸部運動範囲(CROM):

正確な評価のためにCROMデバイスを使用して、ニュートラルな位置に座っている参加者で測定されます。

子宮頸部固有受容:

CROMデバイスを使用したヘッド再配置精度テスト(ニュートラルヘッド位置とターゲットヘッド位置)を使用して評価されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

上部十字症候群と首の固有受容間の相関

仮説:

上部交差症候群と首の固有受容の統計的に有意な関係はありません。

方法論:

デザイン:

ランダム化比較試験

包含基準:

  • オフィスワーカーでしたか(少なくとも4時間のコンピューターを使用)、
  • 28歳から48歳の間、
  • 視覚アナログスケール(VAS)で3〜8 cmのNP(0から、痛みがまったくないことを示して、耐えられない痛みを示す10まで)、
  • 慢性非特異的な首の痛みは3か月以上続き、FHPは46°未満です(Fathollahnejad et al。、2019)。
  • 参加を制限する認知障害なしに、運動プログラムに安全に参加できる患者。

除外基準:

  • ベースライン評価の前の最後の6か月前のNP(例:全身性、リウマチ、神経筋疾患、神経筋疾患)、中央または末梢神経徴候、認知障害、脊椎手術、または理学療法治療の特定の原因。
  • 参加者は、少なくとも3つの連続したセッションまたは4つの非継続的なセッションを逃した場合にも除外されます(Fathollahnejad et al。、2019)。

結果測定:

  1. 脊椎曲線脊髄マウスデバイスを使用した脊椎マウスデバイス(Idiag AG、Fehraltorf、Switzerland)は、脊椎の皮膚に沿って物理的に導かれ、矢状および極端な位置の矢状および正面の平面の脊椎を再構築するツールです。 被験者から取得した実際の測定は、写真を作成するために使用されます。 矢状面では、測定位置は(a)まっすぐ立っています。 (b)完全な屈曲。 (c)完全拡張。 診療所での研究と患者の監視のために、脊椎マウスは迅速で、簡単で、信頼できる、そしてリスクのない技術です(Livanelioglu et al。、2016)。
  2. Biodexバランスシステムを使用したバランス評価:

    Biodex Balance System(米国ニューヨーク州シャーリーのBiodex Medical Systems Inc.)は、静的および動的バランスのための高度な測定およびトレーニングツールです。 信頼性が高く効率的なツールと見なされます。 現在の研究では、Biodexバランスシステムを使用して、平衡(静的バランスと動的バランス)を測定しました。 各使用の前に、デバイスは校正され、各参加者の個人情報が記録されました。 バランスの中心を維持する参加者の能力は、姿勢の安定性テストによって強調されました。 このテストでの患者のスコアはセンターからの逸脱を調べたため、より高いスコアよりも低いスコアが望ましいです。 各参加者は、両方の下肢でプレートフォームに立っていました。 安定性のレベルを使用して、20秒のテスト期間がありました:8と位置:2本の脚。 機器は、テストの結果を記録および印刷しました。 3つの試行の平均エラーと、各試行のエラーの値が含まれていました(Georgy、2011)。

  3. 首の痛み:

    NPは、10 cmのVASを使用して評価されました。 このスケールは、疼痛治療の有効性を評価するために臨床環境で広く使用されています(ICC = 0.81)(Kim et val。、2015)

  4. 首障害指数(NDI):

    障害は、首の障害指数(NDI)アンケートを使用して評価されました。

  5. (CROM)デバイスによる頸部範囲の動きの測定:

    参加者は、腰と膝を直角(90度)で曲げ、床の上で足の高さ、そして太ももの上に手を伸ばして、台座に座っていました。 「通常の位置に座って、壁をぼんやりと見つめてください」と指示が読まれました。 試験の間、クロムの配置は、鼻の橋に置かれ、耳の後ろに置かれた後、ダブルチェックされました。 C7は、参加者に屈曲してから拡張してから頸椎を回転させ、頸部胸部接合部で最も可動部分を感じながら頸椎を回転させます。これは、椎骨の位置向け腕が配置された場所でした。 脊椎ロケーターのバブル傾斜計を使用して、デバイスが正しい高さに保持されるようにしました(Dunleavy et al。、2015)。

  6. CROMデバイスを使用した頸部固有受容の評価:

頭の再配置精度テスト:ニュートラルヘッド位置(NHP)およびターゲットヘッド位置(THP)テストは、頸部固有受容を評価するために使用される一般的なテストです。 NHPに再配置し、THPに再配置。 テスト手順は、Lee et al。、2006によって説明されているものと同じでした。 NHPテストでは、被験者が自分の頭を自己選択した中立位置に積極的に再配置する能力を測定します。 THPテストは、以前に実証されたターゲット位置に頭を積極的に再配置する個人の能力を測定します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、職業、姿勢、首の痛みの歴史に関連する特定の特性を持つ成人のオフィスワーカーで構成されています。 以下は詳細な内訳です​​:

人口統計学的特性

年齢範囲:28〜48歳。 性別:指定されていませんが、男性と女性の両方が含まれる可能性があります。 職業:毎日少なくとも4時間コンピューターを使用しているオフィスワーカー。

臨床的特徴

慢性非特異的首の痛み(CNP):

3か月以上続く痛み。 視覚アナログスケール(VAS)で3〜8 cmの痛みの強度。

フォワードヘッドポスチャー(FHP):

FHPの測定角度は46°未満です。

特定の診断はありません:

全身性、リウマチ性、または神経筋疾患による首の痛みのある参加者は除外されます。

説明

包含基準:

  • オフィスワーカー(コンピューターを少なくとも4時間使用)、

    • 28歳から48歳の間、
    • 視覚アナログスケール(VAS)で3〜8 cmのNP(0から、痛みがまったくないことを示して、耐えられない痛みを示す10まで)、
    • 慢性非特異的な首の痛みは3か月以上続き、FHPは46°未満です(Fathollahnejad et al。、2019)。
    • 参加を制限する認知障害なしに、運動プログラムに安全に参加できる患者。

除外基準:

  • ベースライン評価の前の最後の6か月前のNP(例:全身性、リウマチ、神経筋疾患、神経筋疾患)、中央または末梢神経徴候、認知障害、脊椎手術、または理学療法治療の特定の原因。
  • 参加者は、少なくとも3つの連続したセッションまたは4つの非継続的なセッションを逃した場合にも除外されます(Fathollahnejad et al。、2019)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロールグループ
介入を受けないUCSの参加者(例えば、標準的なケア、教育、または治療なし)。
グループ/コホートの説明:処方された運動または治療プロトコルを受ける上部十字架症候群(UCS)の参加者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸部固有受容:
時間枠:8週間

測定ツール:CROMデバイス。

テスト:

ニュートラルヘッド位置(NHP):ヘッドを自己選択の中立位置に積極的に再配置する参加者の能力を評価します。

ターゲットヘッド位置(THP):以前に実証されたターゲット位置に頭を再配置する能力を評価します。

8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:8週間

測定ツール:Biodexバランスシステム。

パラメーター:

静的バランスと動的バランス。 姿勢の安定性スコア(スコアの低下は、バランスが良いことを示します)。 目的:全体的なバランスと安定性に対するUCSの影響を調べます。

8週間
首障害指数(NDI):
時間枠:8週間
測定ツール:NDIアンケート。 目的:日常の活動と機能的な制限に対する首の痛みの影響を評価します。
8週間
頸部運動範囲(CROM)
時間枠:8週間
測定ツール:CROMデバイス。 目的:頸椎の可動域を測定して、UCSによる制限を検出します。
8週間
首の痛み
時間枠:8週間

測定ツール:視覚アナログスケール(10 cmスケール)

目的:介入前後の参加者の主観的な痛みのレベルを評価します。

スケール範囲:0(痛みなし)から10(耐えられない痛み)。 解釈:スコアが高いほど、痛みのレベルが悪いことを示します。

8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊髄湾曲:
時間枠:8週間

測定ツール:脊髄マウスデバイス。

パラメーター:

ニュートラル、屈曲、および伸長における矢状面アライメント。

目的:UCSによる脊椎の構造的変化または適応を評価します。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年7月25日

研究の完了 (推定)

2025年10月25日

試験登録日

最初に提出

2025年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月29日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005030

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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