Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синдром верхнего креста и проприоцепция шеи

29 января 2025 г. обновлено: Omnia Mohamed Said El-Sayed, Cairo University

Корреляция между синдромом верхнего креста и проприоцепцией шеи

Корреляция между синдромом верхнего креста (UCS) и гипотезой проприоцепции шеи

Не существует статистически значимой связи между UCS и проприоцепцией шеи.

Методология

Дизайн: рандомизированное контролируемое исследование.

Критерии включения:

Офисные работники используют компьютеры в течение ≥4 часов в день. В возрасте 28-48 лет. Хроническая неспецифическая боль в шее (≥3 месяцев) с уровнями боли 3-8 по шкале VAS.

Поста в головке (FHP) <46 °. Способность участвовать в упражнениях без когнитивных нарушений.

Критерии исключения:

Специфические причины боли в шее (например, ревматические или нервно -мышечные заболевания), неврологические признаки, хирургия позвоночника, недавняя физиотерапия или когнитивные нарушения.

Пропущены ≥3 подряд или 4 не согласных сессий.

Показатели результата

Кривиза позвоночника:

Измерено с использованием устройства Spinal Mouse (неинвазивный инструмент) в положениях поставки, полного сгибания и расширения.

Оценка баланса:

Оценивается с помощью системы баланса BioDex для статического и динамического баланса. Более низкие оценки отклонения указывают на лучший баланс.

Боль в шее:

Оценивается с использованием 10-сантиметровой аналоговой шкалы (VAS) (надежно с ICC = 0,81).

Индекс инвалидности шеи (NDI):

Инвалидность измерена с помощью анкеты NDI.

Шейный диапазон движения (CROM):

Измеренный с участниками, сидящими в нейтральном положении, используя устройство CROM для точной оценки.

Шейное проприоцепция:

Оценивается с использованием тестов точности репозиции головки (положение нейтрального головки и положение целевой головки) с помощью устройства CROM.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Корреляция между синдромом верхнего креста и проприоцепцией шеи

Гипотеза:

Там не будет статистически значимой связи синдрома верхнего креста и проприоцепции шеи.

Методология:

Дизайн:

Рандомизированное контролируемое исследование

Критерии включения:

  • были офисные работники (используя компьютер не менее 4 ч),
  • в возрасте от 28 до 48 лет,
  • NP от 3 до 8 см по визуальной аналоговой шкале (VAS) (от 0, что указывает на боли вообще до 10, указывая на невыносимую боль),
  • Хроническая неспецифическая боль в шее длится более 3 месяцев, а FHP менее 46 ° (Fathollahnejad et al., 2019).
  • Пациенты, желающие и способные участвовать в программе упражнений безопасно и без когнитивных нарушений, которые ограничат их участие.

Критерии исключения:

  • Специфические причины NP (например, системных, ревматических, нервно -мышечных заболеваний), центральных или периферических неврологических признаков, когнитивных нарушений, хирургии позвоночника или лечения физиотерапии за последние 6 месяцев до базовой оценки.
  • Участники также были бы исключены, если бы они пропустили по крайней мере три последовательных или четыре несущественных сессии (Fathollahnejad et al., 2019).

Меры результата:

  1. Кривиза позвоночника с использованием устройства мыши позвоночника. Устройство мыши позвоночника (IDIAG AG, Fehraltorf, Switzerland) - это инструмент, который физически управляется вдоль кожи позвоночника и реконструирует позвоночник в сагиттальных и фронтальных плоскостях в нейтральных и экстремальных положениях. Реальные измерения, взятые из субъектов, используются для создания фотографий. В сагиттальной плоскости положения измерения (а) стоят прямо; (б) полное сгибание; и (c) полное расширение. Для исследований и мониторинга пациентов в клинике Spinal Mouse является быстрой, легкой, заслуживающей доверия и безрисковой техникой (Livanelioglu et al., 2016).
  2. Оценка баланса с использованием системы баланса BioDex:

    Система баланса BioDex (Biodex Medical Systems Inc., Ширли, Нью -Йорк, США) является расширенным инструментом измерения и обучения для статического и динамического баланса. Это считается надежным и эффективным инструментом. В текущем исследовании система баланса BioDex использовалась для измерения равновесия (статический и динамический баланс). До каждого использования устройство было откалибровано, и была записана личная информация каждого участника. Способность участников поддерживать центр равновесия была подчеркнута тестом на стабильность постуральной стабильности. Оценка пациента в этом тесте исследовал отклонения от центра, поэтому более низкий балл предпочтительнее более высокого балла. Каждый участник стоял на пластине с обеими нижними конечностями. Был 20 -секундный тестовый период с использованием уровня стабильности: 8 и положение: две ноги. Оборудование записано и напечатано результаты теста. Он содержал среднюю ошибку трех испытаний, а также значение ошибки каждого испытания (Georgy, 2011).

  3. Боль в шее:

    NP оценивали с использованием 10-сантиметровых VAS. Эта шкала широко используется в клинических условиях для оценки эффективности боли (ICC = 0,81) (Kim et Val., 2015)

  4. Индекс инвалидности шеи (NDI):

    Инвалидность была оценена с использованием анкеты индекса индекса инвалидности шеи (NDI).

  5. Измерение диапазона шейки матки OOF с помощью (CROM) устройства:

    Участники сидели на плинтусе с бедрами и колени согнуты под прямым углом (90 градусов), их ноги на полу и руки на вершине бедра. «Сядьте в свое обычное положение и тупо смотрите на стену», были прочитаны инструкции. Между испытаниями размещение Крома было дважды проверено после того, как его посадили на мост с носом и за ушами. C7 будет найден за счет того, что участники сгибаются, затем расширяются, затем поверните свой шейный позвоночник, чувствуя себя на самую подвижную часть на шейнотерационном соединении; Именно здесь была расположена рука местоположения позвонка. Пузырьковый инцип -инцип на локаторе позвоночника использовался для обеспечения ухода за устройством на правильной высоте (Dunleavy et al., 2015).

  6. Оценка проприоцепции шейки матки с использованием устройства CROM:

Тесты точности репозиции головы: тесты: нейтральное положение головки (NHP) и целевую позицию головки (THP) являются распространенными тестами, используемыми для оценки проприоцепции шейки матки. Перемещение в NHP и перемещение в THP. Процедуры испытаний были такими же, как и описанные Lee et al., 2006. Тест NHP измеряет способность субъекта активно перемещать голову в их самостоятельно выбранную нейтральную позицию. Тест THP измеряет способность человека активно перемещать голову в ранее продемонстрированную целевую позицию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательская популяция состоит из офисных работников взрослых с конкретными характеристиками, связанными с их историей по профессии, осанке и боли в шее. Ниже приведен подробный срыв:

Демографические характеристики

Возраст: 28-48 лет. Пол: не указано, но, вероятно, включает в себя как мужчин, так и женщин. Род занятий: офисные работники, использующие компьютеры не менее 4 часов в день.

Клинические характеристики

Хроническая неспецифическая боль в шее (CNP):

Боль длится ≥3 месяца. Интенсивность боли между 3-8 см по визуальной аналоговой шкале (VAS).

Осанка головки вперед (FHP):

Измеренный угол FHP составляет менее 46 °.

Нет конкретных диагнозов:

Участники с болью в шее из -за системных, ревматических или нервно -мышечных заболеваний исключены.

Описание

Критерии включения:

  • офисные работники (используя компьютер не менее 4 часов),

    • в возрасте от 28 до 48 лет,
    • NP от 3 до 8 см по визуальной аналоговой шкале (VAS) (от 0, что указывает на боли вообще до 10, указывая на невыносимую боль),
    • Хроническая неспецифическая боль в шее длится более 3 месяцев, а FHP менее 46 ° (Fathollahnejad et al., 2019).
    • Пациенты, желающие и способные участвовать в программе упражнений безопасно и без когнитивных нарушений, которые ограничат их участие.

Критерии исключения:

  • Специфические причины NP (например, системных, ревматических, нервно -мышечных заболеваний), центральных или периферических неврологических признаков, когнитивных нарушений, хирургии позвоночника или лечения физиотерапии за последние 6 месяцев до базовой оценки.
  • Участники также были бы исключены, если бы они пропустили по крайней мере три последовательных или четыре несущественных сессии (Fathollahnejad et al., 2019).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контрольная группа
Участники с UCS, которые не получают вмешательства (например, могут получать стандартный уход, образование или отсутствие лечения).
Группа/когорта Описание: Участники с синдромом Верхнего Креста (UCS), которые проходят предписанный протокол упражнений или лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шейное проприоцепция:
Временное ограничение: 8 недель

Инструмент измерения: устройство Crom.

Тесты:

Нейтральная позиция головы (NHP): оценивает способность участников активно перемещать свою голову в самостоятельно выбранную нейтральную позицию.

Целевая позиция головы (THP): оценивает способность перемещать голову в ранее продемонстрированную целевую позицию.

8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баланс
Временное ограничение: 8 недель

Инструмент измерения: система баланса BioDex.

Параметры:

Статический и динамический баланс. Постуральная оценка стабильности (более низкие оценки указывают на лучший баланс). Цель: Исследуйте влияние UCS на общий баланс и стабильность.

8 недель
Индекс инвалидности шеи (NDI):
Временное ограничение: 8 недель
Инструмент измерения: вопросник NDI. Цель: оценить влияние боли в шее на повседневную деятельность и функциональные ограничения.
8 недель
Шейный диапазон движения (CROM)
Временное ограничение: 8 недель
Инструмент измерения: устройство Crom. Цель: Измерьте диапазон движения в шейном отделе позвоночника, чтобы обнаружить ограничения из -за UCS.
8 недель
Боль в шее
Временное ограничение: 8 недель

Инструмент измерения: визуальная аналоговая шкала (масштаб 10 см)

Цель: оценить субъективные уровни боли участников до и после вмешательства.

Диапазон масштаба: 0 (без боли) до 10 (невыносимая боль). Интерпретация: Более высокие оценки указывают на худший уровень боли.

8 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кривиза позвоночника:
Временное ограничение: 8 недель

Инструмент измерения: устройство позвоночника.

Параметры:

Выравнивание сагиттальной плоскости при нейтральном, сгибании и расширении.

Цель: оценить структурные изменения или адаптацию в позвоночнике из -за UCS.

8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005030

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться